公开(公告)号：CN110591407A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910906431.7

申请日：2019-09-24

申请人： 安徽清科瑞洁新材料有限公司

发明人： 周利霞 ,  张标来 ,  杨庆水 ,  刘镛

IPC分类号： C09B1/514 ,  C07C221/00 ,  C07C225/36

摘要： 本发明涉及一种低毒低害环保型溶剂紫13的合成方法，它包括如下步骤：(a)向高压反应容器中加入N-丁基咪唑、助剂，再缓慢通入氯乙烷气体进行反应，继续搅拌得到离子液体；(b)将离子液体升温至75-85℃，再加入1,4-二羟基蒽醌、1,4-二羟基蒽醌隐色体、对甲基苯胺，升温至95-105℃进行缩合反应得到第一混合溶液；(c)将第一混合溶液降温至40～50℃进行抽滤得滤饼和滤液，再将滤饼进行后处理，得到溶剂紫13。本发明通过将合成得到的离子液体作为溶剂，并且通过离子液体中的有机阳离子的选型，使得缩合反应为单缩合，产物纯度提高至95％以上，收率达到90％以上，生产成本大幅度下降，经济效益明显且污染物排放量减少；获得的溶剂紫13染料△E

公开(公告)号：CN107787316A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201680036444.8

申请日：2016-06-22

申请人： 亚马逊科技公司

发明人： 罗宾·勒吉伊特 ,  马塞尔·范·德·斯勒伊斯

IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/36 ,  C07C46/00 ,  C07C50/34

CPC分类号： C07C225/36 ,  C07C46/00 ,  C07C221/00 ,  C07C2603/24 ,  C07C50/34

摘要： 一种制备由通式(3)：式(3)表示的化合物的方法。R1和R2各自独立地是烷基。所述方法包括使由通式(2)：式(2)表示的化合物与由通式(4)：H2N-R2(4)表示的烷基胺反应。

公开(公告)号：CN105646249A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610184225.6

申请日：2016-03-24

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 周操 ,  李军配 ,  储著强 ,  张国庆 ,  黄晓雯 ,  徐栋 ,  戎佳萌

IPC分类号： C07C225/36 ,  C07C221/00 ,  C07C245/08 ,  C07C219/32 ,  C07C213/06 ,  C07D277/18 ,  C09D167/06

CPC分类号： C07C225/36 ,  C07C219/32 ,  C07C245/08 ,  C07D277/18 ,  C09D167/06

摘要： 本发明提供了一种丙烯酸酯衍生物及其制备方法、不饱和树脂涂料，该丙烯酸酯衍生物如式(I)所示，其中，R1为包含苯胺结构或偶氮苯结构的取代基；R2为H、CH3或CH2CH3。与现有技术相比，本发明丙烯酸酯类衍生物中包含有苯胺结构或偶氮苯结构，使该丙烯酸酯衍生物具有染色效果，并且式(I)所示的丙烯酸酯衍生物可通过共价键的方式接入到不饱和树脂中，与不饱和树脂连接稳定，使其作为颜料、染料具有较高的耐热迁移率。

公开(公告)号：CN105237417A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201510594354.8

申请日：2015-09-17

申请人： 江苏道博化工有限公司

发明人： 徐松 ,  刘学峰 ,  郭维成 ,  汪港 ,  陈路云

IPC分类号： C07C225/36 ,  C07C221/00

摘要： 本发明公开了一种溶剂紫13的合成方法，开发了一条一锅法合成溶剂紫13的新路线。首先将甲醇、1，4-二羟基蒽醌、对硝基甲苯、铁粉、硼酸依次投入压力容器中，密闭容器后进行氮气置换，然后搅拌升温，通入氢气进行加氢还原，当反应体系停止吸氢后，进行保温反应，反应结束后升温，进行缩合反应，反应结束后降温，泄压，通入空气进行氧化反应，最后加入盐酸打浆，过滤，洗涤，干燥即得溶剂紫13。本发明将起始原料对甲苯胺替换为对硝基甲苯，避开高毒原料对甲苯胺的直接使用，合成工艺低毒环保；将所有原料一起投入容器中，节省了中间步骤的后处理过程，节省了大量的人力物力。

公开(公告)号：CN103333516B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201310237664.5

申请日：2013-06-17

申请人： 绍兴英风化工技术有限公司

发明人： 张符 ,  沈润溥 ,  盛国栋 ,  陈斌 ,  吴春雷 ,  宋小华 ,  郭爱君

IPC分类号： C09B1/503 ,  C07C225/36 ,  C07C221/00

摘要： 本发明涉及一种染料的合成，具体地说是一种1-氨基-4-羟基-蒽醌的制备方法，其特征在于：以1-氨基-2-溴-4-羟基-蒽醌和1，2-烷基二醇为原料，在碱的作用下脱溴得到目标产物1-氨基-4-羟基-蒽醌，该工艺路线简捷、选择性好、收率高、污染小和后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。

公开(公告)号：CN103467739A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201210186814.X

申请日：2012-06-08

申请人： 中国人民解放军63971部队

发明人： 王维坤 ,  王安邦 ,  赵磊 ,  苑克国 ,  余仲宝 ,  杨裕生

IPC分类号： C08G73/02 ,  C07C225/36 ,  C07C221/00

摘要： 本发明涉及一种新型氨基蒽醌聚合物及其制备方法。其结构式为：以5-氨基-2，3-二氢-1，4-二羟基蒽醌(ADDAQ)为原料，与氧化剂在溶剂中经过一步反应制备出一种醌类化合物。该化合物可用于高比容量锂电池的正极材料，也可用于光电器件材料和染色剂等。该制备方法简单易行，无需提纯即可得到纯净产物，产率高达80％以上。

公开(公告)号：CN102267849A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN201110200037.5

申请日：2011-07-18

申请人： 盐城市瓯华化学工业有限公司

发明人： 杨思卫 ,  曹阳 ,  张劲松 ,  应会荣

IPC分类号： C07B43/04 ,  C07C225/34 ,  C07C225/36 ,  C07C221/00 ,  C07C217/84 ,  C07C215/80 ,  C07C213/02

摘要： 一种芳香族硝基化合物的还原方法，它是将硫黄粉在60～100℃条件下溶解于质量百分浓度为15～45%的氢氧化钠溶液中，备用；然后，将芳香族硝基化合物投入到上述制备好的还原液中，升温到95～125℃进行还原反应，制得芳香族氨基化合物。采用本发明的优势在于：（1）几乎在所有硫化碱的应用领域都可取代高污染、高耗能的硫化碱（2）本方法还原母液中硫代硫酸钠的浓度是硫化碱法的2倍，有利于母液中硫代硫酸钠的回收，实现清洁生产。

公开(公告)号：CN101362702A

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：CN200810107095.1

申请日：2008-09-12

申请人： 南昌大学

发明人： 陆豫 ,  余勃 ,  姜伟 ,  伍晓春

IPC分类号： C07C225/36 ,  A61K31/135 ,  A61P35/00

摘要： 一种大黄素衍生物及其在制备抗癌药物中的应用，本发明所述的大黄素衍生物的化学结构式如式I所示，式中R1，R2，R3如说明书所定义，本发明所提供的大黄素及其衍生物，是以天然大黄素为母体的化合物，根据药物分子学的原理进行结构修饰，设计出的高活性化合物，实验证明本发明的大黄素衍生物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可用于制备治疗癌症的药物。

公开(公告)号：CN117106319A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202311100194.8

申请日：2023-08-29

申请人： 山东和桐新材料有限公司

发明人： 郑飞翔 ,  殷勇 ,  靳灿辉 ,  谭玉东

IPC分类号： C09B1/54 ,  G02B5/30 ,  C07C221/00 ,  C07C225/36 ,  C09K19/60

摘要： 公开了一种可聚合蓝色染料，该蓝色染料具有通式(1)的结构。此外，还公开了蓝色染料的制备方法、包括蓝色染料和主体液晶的可聚合液晶组合物及其固化形成的光学各向异性体。该蓝色染料具有C.I.溶剂蓝104类似的良好吸光特性，同时在长期暴晒后的抗老化性能显著改善。

公开(公告)号：CN114479508A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210143304.8

申请日：2022-02-16

申请人： 安徽清科瑞洁新材料有限公司

发明人： 祝新护 ,  李成 ,  陈胜 ,  张标来

IPC分类号： C09B1/54 ,  C07C221/00 ,  C07C225/36

摘要： 本发明提供了一种溶剂紫59缩合工艺。该溶剂紫59缩合工艺以缚酸剂和相转移催化剂进行缩合，缚酸剂为氢氧化钾。本发明的溶剂紫59缩合工艺可以提高缩合反应两相物料的接触几率和活性，以稳定产品质量和收率，降低生产成本的目的，更重要的是提高了反应的安全性，杜绝了反应冲料现象。