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    单一元件上的多重免疫化学分析
    1.
    发明公开
    单一元件上的多重免疫化学分析 无效

    公开(公告)号：CN101285835A

    公开(公告)日：2008-10-15

    申请号：CN200810109254.1

    申请日：2008-01-10

    申请人： 奥索临床诊断有限公司

    发明人： M·N·雅各布斯

    IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/576

    CPC分类号： G01N33/54386 ,  Y10S435/96 ,  Y10S435/969 ,  Y10S435/971 ,  Y10S435/973

    摘要： 一种对样本中一种或多种目标分析物进行分析的方法，所述方法包括：提供一个元件，所述元件具有基质层；含有链霉抗生物素蛋白的层；扩展层，其中扩展层可以含有或不含有链霉抗生物素蛋白；提供免疫组分以及标记的免疫反应物，所述免疫组分以及标记的免疫反应物可以在扩展层中，或可以与样本组合；在扩展层的三个或更多个区域上施加样本，和任选免疫组分和标记的免疫反应物，其中三个或更多个区域各自的中心与这三个或更多个区域形成的中心基本上等距，并且每个区域都与一个相邻区域接触，使得洗涤液向任何一个方向流动都能接触到样本；通过让洗涤液在这三个或更多个区域形成的中心流出来洗涤样本和标记物，洗涤液均匀的流过三个或者更多个区域中的每一个；测量三个或者更多个区域中的每一个，确定一种或者多种分析物的存在或者浓度。在一个优选的实施方式中，该元件是在诊断分析仪上使用的干载玻片。

    静态抗凝全血样本分析
    4.
    发明授权
    静态抗凝全血样本分析 失效

    公开(公告)号：CN1142432C

    公开(公告)日：2004-03-17

    申请号：CN99803788.5

    申请日：1999-02-19

    申请人： 斯蒂芬·C·沃德罗 ,  沃德罗合伙有限公司 ,  罗伯特·A·利费恩

    发明人： 斯蒂芬·C·沃德罗

    IPC分类号： G01N33/50

    CPC分类号： G01N33/5002 ,  G01N15/1468 ,  G01N15/1475 ,  G01N21/03 ,  G01N2015/0076 ,  G01N2015/0092 ,  G01N2015/1472 ,  G01N2015/1497 ,  Y10S435/96 ,  Y10S436/80 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/807 ,  Y10S436/808 ,  Y10S436/809 ,  Y10T436/13 ,  Y10T436/25375

    摘要： 在样本室(14)中对静态抗凝全血样本的成形成份进行可见光分析，所述样本室具有缘于样本室相对壁(4，8)的会聚的不同通过面厚度。样本室的至少一个会聚壁是透明的，这样可以观测到血样成份。室的不同厚度在室中产生第一个较小的厚度区(A)，在样本被引入并充填室后，样本中静止的红细胞单层驻留。样本中较大的成形成份如白细胞不能进入室的前述较小厚度区域。驻留在更大厚度区域(B，C)的红细胞将会聚集而形成钱串和空隙。在分析样本时，可以预见或者在原位测得室中任何特定部位的确切厚度。将特定染料与血样混合，通过能够测量不同颜色和由室内不同部位(1，3，5)样本发射的其它信号的扫描设备(54)，或者通过室内样本的肉眼光学检测，可以得到样本中各种成形成份的各种特性和其它信息。样本空隙区的厚度可以通过设备由作为染料或颜料的信号发射强度的函数的进行计算。发射可以是样本荧光的结果，或者是通过样本的信号强度的结果。粒子体积可以作为函数或者颗粒引起的信号发射抑制来测定。由置于样本室内的血样也可得到红细胞沉降率(ESR)。

    静态抗凝全血样本分析
    8.
    发明公开
    静态抗凝全血样本分析 失效

    公开(公告)号：CN1292685A

    公开(公告)日：2001-04-25

    申请号：CN99803788.5

    申请日：1999-02-19

    申请人： 斯蒂芬·C·沃德罗 ,  沃德罗合伙有限公司 ,  罗伯特·A·利费恩

    发明人： 斯蒂芬·C·沃德罗

    IPC分类号： A61K9/44

    CPC分类号： G01N33/5002 ,  G01N15/1468 ,  G01N15/1475 ,  G01N21/03 ,  G01N2015/0076 ,  G01N2015/0092 ,  G01N2015/1472 ,  G01N2015/1497 ,  Y10S435/96 ,  Y10S436/80 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/807 ,  Y10S436/808 ,  Y10S436/809 ,  Y10T436/13 ,  Y10T436/25375

    摘要： 在样本室(14)中对静态抗凝全血样本的成形成份进行可见光分析,所述样本室具有缘于样本室相对壁(4,8)的会聚的不同通过面厚度。样本室的至少一个会聚壁是透明的,这样可以观测到血样成份。室的不同厚度在室中产生第一个较小的厚度区(A),在样本被引入并充填室后,样本中静止的红细胞单层驻留。样本中较大的成形成份如白细胞不能进入室的前述较小厚度区域。驻留在更大厚度区域(B,C)的红细胞将会聚集而形成钱串和空隙。在分析样本时,可以预见或者在原位测得室中任何特定部位的确切厚度。将特定染料与血样混合,通过能够测量不同颜色和由室内不同部位(1,3,5)样本发射的其它信号的扫描设备(54),或者通过室内样本的肉眼光学检测,可以得到样本中各种成形成份的各种特性和其它信息。样本空隙区的厚度可以通过设备由作为染料或颜料的信号发射强度的函数的进行计算。发射可以是样本荧光的结果,或者是通过样本的信号强度的结果。粒子体积可以作为函数或者颗粒引起的信号发射抑制来测定。由置于样本室内的血样也可得到红细胞沉降率(ESR)。