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公开(公告)号：CN110441527B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201910699054.4
申请日：2019-07-31
IPC: G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: β‑内酰胺酶敏感型纳米探针及其制备方法和应用，该纳米探针是以两亲性生物素‑聚乙二醇‑内酰胺‑十八胺为载体材料制备的纳米粒和包载于该聚合物纳米粒中的报告多肽构成。通过生物素与链霉亲和素琼脂糖珠反应，将纳米探针固定在琼脂糖珠上。当存在β‑内酰胺酶时，纳米探针解体释放出多肽，然后通过液相质谱联用检测报告多肽，即可检测样品中β‑内酰胺酶的量，从而检测耐药菌。该纳米探针具有制备简单、灵敏度、准确和精密度高，且可显著放大β‑内酰胺酶的信号等优点。
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公开(公告)号：CN1435492A
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN03112917.X
申请日：2003-03-05
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及的是一种非标记检测DNA结合蛋白的芯片及其制备、应用方法。其结构具有双链寡核苷酸探针，双链寡核苷酸探针的序列是针对被检测的DNA结合蛋白的特异性DNA识别序列而设计的，将其在含有待测DNA结合蛋白的识别位点的之间分成两条带有粘性末端的半位点片段即探针1和探针2，其中一条双链寡核苷酸片段即探针1固定在基底上，而另一条双链寡核苷酸片段即探针2上引入标记物。把探针2与含有待检测的DNA结合蛋白的溶液一起孵育，然后与芯片进行杂交。DNA结合蛋白存在时，探针1和探针2的结合效率很高，可以在探针1的位置上检测到探针2的标记物。反之，标记物的信号很弱。由此，可实现对DNA结合蛋白的非标记检测。
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公开(公告)号：CN113789364B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202110936057.2
申请日：2021-08-16
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开超微量的全长总RNA测序文库的构建方法，包括以下步骤：1）对获得细胞或者亚细胞样本中的超微量的总RNA，进行cDNA文库的构建，获得包含rRNA序列信息的cDNA文库；2）对获得的cDNA文库进行无偏性扩增；3）根据相应物种的rRNA序列，设计sgRNA序列组合；4）将sgRNA序列组合配置的溶液与步骤扩增产生的cDNA文库进行混合，获得不包含rRNA信息的cDNA文库。本发明能够实现超微量的总RNA及全长建库，同时又能够在cDNA合成之后使用CRISPR/Cas9高效切割PCR扩增产生的含有rRNA的cDNA文库，从而避免RNA的降解；适用于超低起始量的转录组建库，且花费较低。
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公开(公告)号：CN113736861A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110936047.9
申请日：2021-08-16
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种基于空间限位效应的核酸均匀扩增方法，所述扩增方法是在核酸扩增方法的扩增体系中加入低熔点琼脂糖凝胶。本发明通过在反应体系中加入低熔点琼脂糖就可以实现提高反应效率和均一性的结果，方法简单而且成本较低，不需要昂贵的设备或者非常难的技术操作，在各个实验室都易实现且应用广泛。
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公开(公告)号：CN101597643A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910026890.2
申请日：2009-06-03
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明带背景验证的信号组合编码DNA连接测序方法涉及一种具有背景校验的信号组合编码的DNA连接测序方法，属于生物技术领域。本发明的特征在于在信号组合编码的连接测序反应中增加了背景校验，成功地对全空信号与未发生连接反应两种情况进行了分辨，提高测序的准确率，增加了信号编码测序的可靠性。本发明在组合信号编码标记物外增加一种背景标记物，利用背景标记物对连接反应是否正常发生进行验证，验证成功后通过不同编码标记物在被检测时组合信号状态进行编码，并与所测碱基的种类一一对应，进行信号编码的连接DNA测序反应，在不降低测序通量的基础上提高测序反应的准确度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101565746A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910026891.7
申请日：2009-06-03
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明带奇偶校验的信号组合编码的DNA连接测序方法涉及一种信号组合编码的DNA测序方法，属于生物技术领域。本发明的特征在于向信号组合编码的连接测序的编码中增加了奇偶校验，有效地对检测获得的编码结果进行奇偶校验，并成功分辨全空信号与未发生连接反应两种情况，提高测序的准确率。本发明在信号组合编码标记物外增加一种奇偶校验标记物，利用奇偶校验标记物“有信号”和“无信号”两种状态与所获得的编码标记物状态的“有信号”的标记物的种类进行奇偶校验，校验成功后通过不同编码标记物在被检测时多个标记物“有信号”、“无信号”的排列组合进行信号组合编码的连接DNA测序反应，在不降低测序通量的基础上提高测序反应的准确率。
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公开(公告)号：CN1876840A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610039911.0
申请日：2006-04-26
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2525/313 , C12Q2525/161
Abstract: 本发明涉及一种新的高密度高分辨率的单分子核酸微阵列芯片。该芯片一组含有核酸片段的聚合物高分子随机固定在一块固体基片上，形成一种高密度的单分子核酸微阵列，并使每个阵列点上包含有一个聚合物高分子，每聚合物高分子含有多个相同的核酸片段拷贝。该芯片可以组装成多种可用于功能基因组研究的芯片，进行特定物种的全基因组测序、基因转录和表达效率的检测、以及各种基因组DNA修饰谱(如DNA甲基化谱)的检测。该芯片将为人们生命过程的分子机制研究、基因组DNA信息的解码、个体化医学、疾病的预测和预防、药物的开发和个体化等具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN1202867C
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN03131653.0
申请日：2003-06-02
Applicant: 东南大学
Abstract: 用微波快速灭活气体中病原体的装置及方法是一种可以很好的适用于各种空气净化设备中的消毒装置和方法，尤其是一种利用微波的方法来快速灭活气体中的病原体的装置及方法。该装置在灭活腔7中设有磁控管4，在灭活腔的两端设有电磁屏蔽栅栏3，灭活腔与风道5连为一体，在风道的另一端设有风机1，在风机的前端或后端设有粉尘过滤器6，在风机与电磁屏栅栏之间设有雾化器2。灭活的方法为：首先将气体吸入并经过粉尘过滤，然后用雾化器对过滤后的气体加湿，最后用微波加热的方法对加湿后的气体加热，使气体中的病原体灭活。
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公开(公告)号：CN1182252C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN02137945.9
申请日：2002-07-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 固相支持物表面双链核酸的制备方法是基础分子生物学及生物医学领域中在固相支持物制备双链核酸的一种独特方法，运用这种方法制备连接双链核酸的固相支持物。该制备方法包括如下步骤：(a)化学合成两种单链寡核苷酸片段，其中一个为通用单链寡核苷酸片段，另外一个为探针单链寡核苷酸片段，(b)在液相反应体系中将该通用单链寡核苷酸片段与探针单链寡核苷酸复性并进行核酸连接酶连接反应，(c)将单分子核酸样品点样到表面被醛基修饰的固相支持物表面，经胺化的脱氧胸腺嘧啶核苷酸将单分子核酸连接在固相支持物表面；(d)寡核苷酸微阵列经核酸聚合酶延伸反应，填平固定的单分子核酸的单链寡核苷酸部分，在支持物表面合成完整的双链核酸分子。
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公开(公告)号：CN1456358A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03131653.0
申请日：2003-06-02
Applicant: 东南大学
Abstract: 用微波快速灭活气体中病原体的装置及方法是一种可以很好的适用于各种空气净化设备中的消毒装置和方法，尤其是一种利用微波的方法来快速灭活气体中的病原体的装置及方法。该装置在灭活腔7中设有磁控管4，在灭活腔的两端设有电磁屏蔽栅栏3，灭活腔与风道5连为一体，在风道的另一端设有风机1，在风机的前端或后端设有粉尘过滤器6，在风机与电磁屏栅栏之间设有雾化器2。灭活的方法为：首先将气体吸入并经过粉尘过滤，然后用雾化器对过滤后的气体加湿，最后用微波加热的方法对加湿后的气体加热，使气体中的病原体灭活。
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