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公开(公告)号:CN118480097B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410438646.1
申请日:2023-09-20
申请人: 广州派真生物技术有限公司
IPC分类号: C07K14/015 , C12N15/35 , C12N7/01 , C12N15/864 , C12N15/66 , C40B40/02 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种腺相关病毒突变体及其应用。本发明AAV6衣壳蛋白突变体的氨基酸序列如SEQ ID No.24所示。本发明的AAV6衣壳蛋白突变体无需整合基因组,所构建得到的重组腺相关病毒特异性地感染激活的T细胞,可实现快速感染和回输,减少不必要的质检和体外停留时间。本发明高产AAV6衣壳蛋白突变体病毒库的制备方法,使用基于AAV2的Rep‑Cap失活突变载体,而非基于AAV6的Rep‑Cap失活突变载体进行病毒包装,产量达到超10倍提升,并且具有各突变体丰度高、均一度好的优点。
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公开(公告)号:CN118814281A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410850663.6
申请日:2024-06-28
申请人: 江苏省农业科学院
IPC分类号: C40B40/02 , C40B50/06 , C40B30/04 , C12N15/70 , C12N15/64 , C12N15/13 , C12N1/21 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/19
摘要: 一种针对新城疫病毒纳米抗体的随机组合文库及其制备方法和应用,涉及生物领域,本发明根据新城疫病毒纳米文库中VHH序列信息,设计3对针对纳米抗体中互补决定区的引物,利用设计的引物分别扩增获得具有同源臂的CDR1区域、CDR2区域和CDR3区域,通过同源重组技术将其串联并插入至噬菌体展示质粒pComb3XSS,电转化至大肠杆菌TG1感受态中,获得针对新城疫病毒纳米抗体的随机组合文库。本发明所构建的针对新城疫病毒纳米抗体的随机组合文库较传统普通文库具有更高的库容量和更多的特异性纳米抗体,对新城疫防控用生物材料筛选和病毒学研究奠定基础。
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公开(公告)号:CN111566262B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN201780095710.9
申请日:2017-08-21
申请人: 天演药业公司
摘要: 本文提供含有多核苷酸的文库,其中所述多核苷酸中的一者编码具有特定高变区HVR‑L1、HVR‑L2和HVR‑L3的抗体轻链。本文进一步提供含有编码多种独特抗体的多核苷酸的文库,其中各抗体包含重链可变区和轻链可变区。也提供与所述文库相关的抗体、多肽文库、载体文库、细胞、非人动物、抗体轻链、制备抗体文库的方法、试剂盒和产生双特异性抗体的方法。
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公开(公告)号:CN118727162A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410723232.3
申请日:2024-06-05
申请人: 首都医科大学附属北京口腔医院
发明人: 孙静华
IPC分类号: C40B50/06 , C40B40/02 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6888
摘要: 本发明提供一种单细胞4C文库构建方法,该方法包括交联多细胞样本内的DNA,酶切DNA,重连DNA,分离单细胞,解交联,线性扩增重连片段,加单链接头,以及文库扩增的步骤。应用本发明的方法可以实现单细胞水平的4C文库的构建与检测。
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公开(公告)号:CN118480097A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410438646.1
申请日:2023-09-20
申请人: 广州派真生物技术有限公司
IPC分类号: C07K14/015 , C12N15/35 , C12N7/01 , C12N15/864 , C12N15/66 , C40B40/02 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种腺相关病毒突变体及其应用。本发明AAV6衣壳蛋白突变体的氨基酸序列如SEQ ID No.24所示。本发明的AAV6衣壳蛋白突变体无需整合基因组,所构建得到的重组腺相关病毒特异性地感染激活的T细胞,可实现快速感染和回输,减少不必要的质检和体外停留时间。本发明高产AAV6衣壳蛋白突变体病毒库的制备方法,使用基于AAV2的Rep‑Cap失活突变载体,而非基于AAV6的Rep‑Cap失活突变载体进行病毒包装,产量达到超10倍提升,并且具有各突变体丰度高、均一度好的优点。
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公开(公告)号:CN118480095A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410438644.2
申请日:2023-09-20
申请人: 广州派真生物技术有限公司
IPC分类号: C07K14/015 , C12N15/35 , C12N7/01 , C12N15/864 , C12N15/66 , C40B40/02 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种腺相关病毒突变体及其应用。本发明AAV6衣壳蛋白突变体的氨基酸序列如SEQ ID No.28所示。本发明的AAV6衣壳蛋白突变体无需整合基因组,所构建得到的重组腺相关病毒特异性地感染激活的T细胞,可实现快速感染和回输,减少不必要的质检和体外停留时间。本发明高产AAV6衣壳蛋白突变体病毒库的制备方法,使用基于AAV2的Rep‑Cap失活突变载体,而非基于AAV6的Rep‑Cap失活突变载体进行病毒包装,产量达到超10倍提升,并且具有各突变体丰度高、均一度好的优点。
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公开(公告)号:CN117285608B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202311217358.5
申请日:2023-09-20
申请人: 广州派真生物技术有限公司
IPC分类号: C07K14/015 , C12N15/35 , C12N7/01 , C12N15/864 , C12N15/66 , C40B40/02 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种腺相关病毒突变体及其应用。本发明的AAV6衣壳蛋白突变体包括异源肽;所述异源肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.11任一序列所示。本发明的AAV6衣壳蛋白突变体无需整合基因组,所构建得到的重组腺相关病毒特异性地感染激活的T细胞,可实现快速感染和回输,减少不必要的质检和体外停留时间。本发明高产AAV6衣壳蛋白突变体病毒库的制备方法,使用基于AAV2的Rep‑Cap失活突变载体,而非基于AAV6的Rep‑Cap失活突变载体进行病毒包装,产量达到超10倍提升,并且具有各突变体丰度高、均一度好的优点。
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公开(公告)号:CN117418319A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311275904.0
申请日:2023-09-28
申请人: 东北农业大学
IPC分类号: C40B40/02 , C40B50/06 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10
摘要: 本发明公开了一种猪全转录因子激活文库构建方法及其筛选调控OCT4基因的转录因子的方法,属于分子生物学领域。本发明解决了目前基因组规模的功能获得筛选方法在很大程度上局限于cDNA文库过表达系统的使用,而合成和使用聚合cDNA文库的成本高且复杂的问题。本发明为了筛选猪中调控OCT4表达的转录因子,构建了猪全转录因子CRISPR激活文库,具体技术方案如下:首先筛选猪的转录因子,针对转录因子设计合成sgRNA后构建慢病毒sgRNA文库,同时构建既表达OCT4启动子驱动的EGFP,又表达dCas9‑SAM系统元件的细胞系,最后利用构建好的sgRNA文库感染该细胞系,再通过sgRNA富集来筛选调控OCT4表达的转录因子。本研究所述的方法可为猪这一物种筛选和研究转录因子功能及调控网络提供有力的工具。
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公开(公告)号:CN117285608A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311217358.5
申请日:2023-09-20
申请人: 广州派真生物技术有限公司
IPC分类号: C07K14/015 , C12N15/35 , C12N7/01 , C12N15/864 , C12N15/66 , C40B40/02 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种腺相关病毒突变体及其应用。本发明的AAV6衣壳蛋白突变体包括异源肽;所述异源肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.11任一序列所示。本发明的AAV6衣壳蛋白突变体无需整合基因组,所构建得到的重组腺相关病毒特异性地感染激活的T细胞,可实现快速感染和回输,减少不必要的质检和体外停留时间。本发明高产AAV6衣壳蛋白突变体病毒库的制备方法,使用基于AAV2的Rep‑Cap失活突变载体,而非基于AAV6的Rep‑Cap失活突变载体进行病毒包装,产量达到超10倍提升,并且具有各突变体丰度高、均一度好的优点。
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公开(公告)号:CN116479532A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310279698.4
申请日:2023-03-21
申请人: 东沃同泰(凤城)生物工程有限公司
IPC分类号: C40B40/02 , C40B50/06 , C12N15/81 , C12N15/10 , C07K16/08 , C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/58
摘要: 本发明提供了一种展示纳米抗体的酵母文库及其构建方法和应用,属于纳米抗体技术领域。本发明针对酵母菌展示纳米抗体系统中亚型免疫球蛋白的重链和轻链可变结构的N端与负责识别抗原的CDRs相近,导致纳米抗体结合域的N端融合可能会干扰抗原结合,进而影响纳米抗体的筛选的问题,本发明优化酵母菌展示纳米抗体系统,每个纳米抗体的C‑末端与Aga2p的N‑末端融合,避免了结合域的N端融合可能会干扰抗原结合;此外纳米抗体在单个酵母细胞表面的显示水平可以通过一个共价标志物来监测,保证了试验的可重复性,同时有效的提高酵母菌展示纳米抗体的结果。
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