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公开(公告)号：CN118932499A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410996942.3
申请日：2024-07-24
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C40B50/06 , C40B40/08 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869
摘要： 本发明涉及一种基于二代测序的单细胞和空间全长转录组建库方法及其应用，所述建库方法的步骤包括：(S1)将3’端或5’端带有单细胞标签或空间标签，以及特异性分子标签的cDNA进行分子内环化；(S2)对步骤(S2)环化的cDNA分子进行转座酶的片段化和接头序列添加；(S3)对步骤(S2)的片段化cDNA进行筛选、扩增和二代测序。基于3’端和5’端测序数据中共有的单细胞/空间标签和特异性分子标签，本发明实现了单细胞和空间全长转录组的组装及相应信息的捕获。
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公开(公告)号：CN118854464A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410889067.9
申请日：2024-07-03
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司 , 成都中医药大学
IPC分类号： C40B50/06 , C12N15/11 , C12Q1/6869 , C12Q1/02 , C40B40/08
摘要： 本公开涉及构建测序文库的方法、由该方法构建的测序文库、核苷酸组合以及试剂盒。本公开的建库方法可以将数个、数十个、数百个甚至上千个样本进行混合后完成后续的文库构建，减少了实验试剂的使用，节省了建库成本，提高了建库效率，非常适合大规模药物筛选及评价。本公开的核苷酸组合和包含其的试剂盒可用于二代测序文库的构建，可实现对上千细胞样本(原代细胞、培养细胞或类器官细胞)中的基因表达量的快捷、准确、高效、低成本检测。
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公开(公告)号：CN118725134A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410740803.4
申请日：2016-11-08
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C07K16/46 , C40B40/10 , C40B40/08 , G01N33/68 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N5/20 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P15/08 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P39/00 , A61P25/00 , C12R1/19
摘要： 本发明公开的主题涉及多特异性抗体，例如双特异性抗体和双表位抗体，以及用于筛选所述抗体的方法，和可以用于筛选所述双特异性抗体和双表位抗体的新型抗体结构。本发明公开还提供双特异性抗KLB抗体和使用这些抗体治疗疾病的方法。
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公开(公告)号：CN118620906A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310215627.8
申请日：2023-03-07
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 上海交通大学医学院
摘要： 本发明提供了用于增强抗体可变区基因突变频率的试剂盒、方法和应用，通过将待突变的AGCT序列的调控元件置换为嘧啶核苷酸比例相当于或高于嘌呤核苷酸比例的片段，该调控元件为AGCT序列的5’端和/或3’端各6～18个核苷酸片段；以及使用AID酶作用于该置换了5’端和/或3’端后的AGCT序列，以产生增强突变频率的AGCT序列。本发明在分子层面确定了对AGCT序列经脱氨导致突变的调控，为增强AGCT序列突变频率和进一步研究抗体多样化提供了基础；同时本发明提出的增强抗体可变区基因突变频率的方法、试剂盒和用途，为在体内外在分子层面操作WRC模块和非WRC模块的脱氨产生的突变，提供了新的分子生物学工具。
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公开(公告)号：CN114651065B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202080073331.1
申请日：2020-09-03
申请人： 五松尖端医疗产业振兴财团 , 金圣燮
摘要： 本发明涉及如下的组合物，即，用于在各种信号肽中筛选将靶蛋白有效分泌到细胞外的最佳信号肽。并且，本发明涉及如下的筛选方法，即，用于筛选通过在宿主细胞中表达靶蛋白来将靶蛋白有效分泌到细胞外的特定信号肽。若利用本发明的组合物和/或筛选方法，则可通过为每个上述信号肽制备的条形码序列超高速筛选最适合靶蛋白的信号肽，因此，可最大化重组蛋白的生产收率。
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公开(公告)号：CN118184532A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410282724.3
申请日：2019-12-12
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07C229/22 , C07K5/00 , C07K7/00 , C07K14/00 , C07K11/02 , C07K5/12 , C07K7/56 , C07K7/50 , C07C229/36 , C07C311/51 , C07C235/06 , C07C237/30 , C07C259/10 , C07D207/10 , C07D271/08 , C07D207/16 , C07D265/30 , C40B40/08 , C40B40/10
摘要： 发现通过使构成肽化合物的氨基酸中的至少一个为具有能形成分子内氢键的侧链的氨基酸能够改善肽化合物的膜透过性。
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公开(公告)号：CN117887809A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410031543.3
申请日：2024-01-09
申请人： 广西壮族自治区人民医院
IPC分类号： C12Q1/6806 , C40B50/06 , C40B40/08 , C12Q1/6869
摘要： 本发明提供一种Hi‑C文库构建方法，该方法包括：交联样本细胞内的DNA与蛋白质，酶切交联体中的DNA，加测序接头，重连DNA片段，解交联，加文库接头，和文库扩增的步骤。通过采用本发明的Hi‑C文库构建方法，可以实现建库时间短，成本低，便于实验操作和有效数据比例高的Hi‑C文库。
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公开(公告)号：CN117822130A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311837370.6
申请日：2023-12-28
申请人： 北京京东方技术开发有限公司 , 京东方科技集团股份有限公司
IPC分类号： C40B50/06 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C40B40/08
摘要： 本发明公开了一种文库的制备方法及其应用和接头及试剂盒，该方法包括如下步骤：(a)获得包含多个具有两个末端的双链DNA(dsDNA)分子的样品；(b)提供多个环状接头；(c)将多个环状接头连接到多个所述dsDNA分子的两个末端，以生成多个第一环状接头‑dsDNA‑环状接头构建体；(d)扩增多个第一环状接头‑dsDNA‑环状接头构建体以产生多个环状接头‑dsDNA构建体；(e)将多个环状接头连接到多个所述环状接头‑dsDNA构建体的第二末端，以生成多个第二环状接头‑dsDNA‑环状接头构建体；(f)消化多个第二环状接头‑dsDNA‑环状接头构建体并且进行变性，以产生所述文库。本发明的制备方法提高了文库制备的成功率。
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公开(公告)号：CN117802205A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410031542.9
申请日：2024-01-09
申请人： 广西壮族自治区人民医院
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/11 , C40B50/06 , C40B40/08
摘要： 本发明提供一种单细胞Hi‑C文库构建方法，该方法包括：交联样本细胞内的DNA与蛋白质，酶切交联体中的DNA，加测序接头，重连DNA片段，分离单细胞，解交联，加带有细胞条码的文库接头，和文库扩增的步骤。通过本发明方法构建的单细胞Hi‑C文库，建库时间短，成本低，便于实验操作和有效数据比例高。
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公开(公告)号：CN117758374A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211130945.6
申请日：2022-09-16
摘要： 本发明提供了一种On‑DNA α‑羟基烯烃类先导化合物及其合成方法，属于基因编码化合物库构建领域。本发明首次公开了一种在DNA上合成α‑羟基烯烃类先导化合物的方法，该方法对DNA损伤小，普适性好，操作简单，条件温和，能高转化率地制得On‑DNA α‑羟基烯烃类化合物。在本发明的反应条件下，产物On‑DNA α‑羟基烯烃类化合物不仅转化率高，而且产物中的DNA完整性好。本发明丰富了在DNA上合成编码化合物库的化学反应类型，为基因编码化合物库构建了新的α‑羟基烯烃骨架，在先导药物开发中具有非常好的应用前景。
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