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公开(公告)号：CN219208188U
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202320046330.9
申请日：2023-01-06
申请人： 成都大学
摘要： 本实用新型公开了一种基于光动力驱动细胞质膜激活的抗肿瘤靶向纳米药物递送控释系统，本实用新型涉及药物递送控释系统技术领域。该系统包括亲水性包裹层，亲水性包裹层内部包裹有亲脂性光敏剂，亲脂性光敏剂上结合有亲脂性药物，亲水性包裹层外部连接有亲水性聚乙二醇链。该纳米药物递送系统可以提高药物的溶解度，大大延长药物作用时间，大幅度增加药物的肿瘤分布和生物利用度，提高系统生物安全性，同时还能通过荧光成像来引导抗肿瘤治疗进程。本实用新型解决了现有技术中肿瘤缺乏免疫原性和随后的抗肿瘤免疫激活不足的问题。
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公开(公告)号：CN118852634A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411054816.2
申请日：2024-08-02
申请人： 广东云曌医疗科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种生物兼容性有机半导体共轭聚合物点材料仿生材料及其制备方法，生物兼容性有机半导体共轭聚合物点材料仿生材料将化学结构如式Ⅰ所示的m‑PBTQ4F材料和两亲分子聚苯乙烯‑聚乙二醇‑羧酸（PS‑PEG‑COOH）在高速超声下快速注入去离子水中，通过沉淀法得到半导体共轭聚合物点（Pdots），提取癌细胞膜后，在超声状态下细胞膜静电吸附在Pdots表面，得到生物兼容性有机半导体共轭聚合物点材料仿生材料。本发明细胞膜包被的生物兼容性有机半导体共轭聚合物点材料仿生材料作为一种高效的仿生纳米材料，可以增强乳腺肿瘤近红外光热治疗能力，具有同源靶向能力，具有临床应用的潜在前景。
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公开(公告)号：CN118852545A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410848557.4
申请日：2024-06-27
申请人： 锐康九域(厦门)医药科技有限公司
IPC分类号： C08F283/06 , C08F220/34 , C08G65/333 , C08G65/337 , C08G65/26 , C08G69/40 , C08G73/02 , C08G81/02 , C08F120/60 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种聚合物载体和药物组合物及其应用。所述聚合物载体具有三臂结构且三臂分别为亲水链段、疏水链段和响应性链段，所述亲水链段为具有抗蛋白吸附能力的亲水性链段；所述响应性链段为在血液中能够保持疏水性和电中性而在病灶部位则转变为亲水性和正电性的基团。本发明提供的三臂聚合物载体可以在正常生理条件和病理条件之间的亲疏水性质和电荷转变诱导由该聚合物形成的纳米组装体的尺寸、表面电荷以及稳定性等纳米特性的自主转变，显著提升纳米药物的血液循环、肿瘤富集、肿瘤组织穿透以及肿瘤细胞摄取性能，从而有效抑制肿瘤生长并消融肿瘤。
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公开(公告)号：CN118813563A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410785166.2
申请日：2024-06-18
申请人： 新昌叁泉生物科技有限公司
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/70 , C12N9/96 , C12N15/53 , A61K38/44 , A61K33/34 , A61K33/30 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P39/06 , A61P1/02 , A61P15/02 , C12R1/19
摘要： 本发明公开一种供氢体修饰的SOD制备方法及在放疗防护领域的应用，涉及分子生物学、蛋白组学及高端医疗器械领域，尤其是放射防护领域，通过供氢体修饰SOD，由具有提供额外电子的多元醇及多糖通过对SOD的结构中暴露于外部的16Q、154Q位点进行定点修饰，修饰后的SOD不仅在稳定性上有显著提高，还增强了SOD抗H2O2和清除羟基自由基的能力。本发明的修饰方法采用柱上亲和‑修饰‑纯化一体化方式，简化了SOD的修饰生产工艺，克服了现有技术中复杂、低效的问题。此外，本发明的方法避免了使用有毒化学试剂，提高了SOD的安全性，减少了生产成本。修饰后的SOD展现出更高的稳定性和活性，显著增强了其在放疗防护及其他领域的应用效果。
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公开(公告)号：CN118806931A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411296110.7
申请日：2024-09-18
申请人： 长春理工大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K33/34 , A61P31/16 , C01G3/12 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K8/23 , A61K8/60 , A61K8/86 , A61K8/02 , A61Q11/00 , A41D13/11 , A41D13/00 , A41D31/30
摘要： 本发明属于纳米功能材料领域，特别是一种唾液酸修饰CuS抗流感病毒H3N2纳米材料及其制备方法和应用，制备的唾液酸修饰CuS抗流感病毒H3N2纳米材料是以CuS为核心，在其表面负载NH2‑PEG‑SH，通过键位反应连接上乳糖酸分子，得到乳糖酸化CuS，并通过唾液酸底物及唾液酸转移酶将唾液酸分子转移到乳糖酸化CuS表面制成；该功能纳米材料可以更好地实现抗病毒效果，材料负载的唾液酸分子可以靶向流感病毒血凝素，与宿主细胞竞争性地结合流感病毒，实现高靶向能力，可以更有效的灭活病毒，实现在口罩、防护服、消毒漱口水等日常防护产品中预防病毒传播。该功能纳米材料具有生物安全性好，靶向作用强，抗病毒能力强等优点。
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公开(公告)号：CN118806925A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310406007.2
申请日：2023-04-17
申请人： 天津理工大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/55 , A61K31/555 , A61K31/202 , A61K31/20 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61K49/12
摘要： 本发明公开了一种基于四氧化三铁材料的诊疗一体化纳米药物载体的制备方法，涉及纳米材料自组装领域。是以兼具成像性能的四氧化三铁纳米粒子通过亲疏水相互作用与具有抗菌作用的脂肪酸及具有抗肿瘤作用的羧酸化奥沙利铂修饰后的树状分子组装，组装为抗结肠癌纳米药物载体。该纳米药物载体制备方法简单、成本低廉、易于实施，造影剂与抗肿瘤药物一体化实现结肠癌的可视化治疗。为实现肿瘤的精确诊断与有效治疗提供新策略。
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公开(公告)号：CN118767154A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410420810.6
申请日：2024-04-09
申请人： 北京键凯科技股份有限公司
IPC分类号： A61K47/60 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P3/06 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61K49/00 , A61K49/12
摘要： 本发明涉及一种多臂聚乙二醇药物偶联物，本发明所提供的多臂聚乙二醇药物偶联物，具有多个端基，可以连接多个相同或不同的活性基团，同时携带多个相同或不同的药物分子，可以增大载药量以及能够实现一次给药同时治疗多个靶标的治疗目的。
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公开(公告)号：CN118750585A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410761686.X
申请日：2018-04-05
申请人： 莎思坦控股有限责任公司
IPC分类号： A61K38/39 , A61K47/55 , A61K47/60 , A61K47/66 , A61K45/06 , A61K31/5575 , A61P27/02 , A61P27/12
摘要： 本发明属于药物化学、生物技术和药物领域。本发明提供了包含一种或多种胶原模拟肽的组合物，其任选地连接于一种或多种治疗化合物或一种或多种成像化合物，用于治疗、预防、改善、治愈和诊断人和兽类的某些疾病和身体紊乱的方法，以及制造这种组合物的方法。本发明还提供了包含一种或多种本发明的此类组合物的医疗器械。本发明还提供了使用此类组合物和装置来治疗和诊断人和兽类的某些疾病和身体紊乱的方法，包括眼疾病或紊乱、皮肤疾病或紊乱、某些癌症、尤其是腔内癌、胃肠道疾病或紊乱、生殖泌尿道疾病或紊乱、纤维化疾病/紊乱和风湿性疾病/紊乱。
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公开(公告)号：CN118515870B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410977517.X
申请日：2024-07-22
申请人： 南昌大学第一附属医院
IPC分类号： C08G75/32 , C08G81/00 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/59 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种光热材料载药体系的制备方法和应用，本发明采用化学合成手段合成苯并双噻唑共轭聚合物，以带有醛基的天然产物肉桂醛为基底，通过Knoevenagel缩合反应，将天然产物引入双氰基，同时接入亲水性大分子聚乙二醇，解决共轭高分子生物水溶性差的问题，在此结构基础上，通过引入的官能团不同，也赋予共轭聚合物更多的生物功能，能够实现对阿霉素的载药效果，本发明通过对共轭聚合物进行结构、形貌特征检测及光热效率、载药性能检测分析，验证了该载药体系具有在体内、体外多重调控治疗骨肉瘤的作用，且该制备方法合成步骤较少、反应条件温和，适合推广应用。
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