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公开(公告)号：CN118056576A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202211444099.5
申请日：2022-11-18
申请人： 四川大学 , 成都纽脉生物科技有限公司
摘要： 本申请提供一种生物材料的交联方法，所述交联方法包括以下步骤：将生物组织浸泡于含有交联剂的溶液中，向所述溶液中添加1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺或硫代琥珀酰亚胺进行交联反应，其中，所述交联剂选自肝素、水蛭素、柠檬酸或其盐中的一种或者两种以上。本申请提供一种兼具抗凝功能的生物材料交联技术，将肝素等具备抗凝血功能的生物分子作为交联剂对生物材料进行交联，提高生物材料稳定性的同时，赋予材料优异的抗凝血能力，从而提高生物材料在体内的适用性能。
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公开(公告)号：CN114681685B
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202210366109.1
申请日：2022-04-08
申请人： 东莞市人民医院
摘要： 本发明公开了杂化蛋白涂层的制备方法、杂化蛋白涂层材料及应用，涉及生物材料技术领域。杂化蛋白涂层的制备方法包括：将基材置于含有至少两种蛋白的蛋白溶液中，在氧化剂存在的条件下反应形成涂层。将两种或多种蛋白在氧化剂存在的条件下在基材上形成杂化蛋白涂层，在涂层中蛋白二硫键被氧化成磺酸基团，改变了蛋白原来的二级结构，暴露出更多的亲疏水基团，蛋白通过自组装形成涂层，这种杂化涂层可以协同发挥蛋白各自的特异性性能。
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公开(公告)号：CN114588314A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210337282.9
申请日：2022-03-31
申请人： 东莞市人民医院
摘要： 本发明公开了一种血管支架及其制备方法和应用，涉及生物医疗材料制备技术领域。该血管支架是在其表面依次沉积一氧化氮催化释放微纳米粒子和凝血酶抑制剂，对血管支架进行表面修饰。一氧化氮催化释放微纳米粒子在室温常压条件下化学结构稳定，其催化释放的一氧化氮能够抑制血小板的激活和粘附，同时其表面的活性反应官能团能够接枝或被接枝，从而实现一氧化氮催化释放微纳米粒子在支架表面的固定和药物在微纳米粒子表面的有效负载和可控性洗脱，提高缓释效果。此外，本发明以吸附的方式固定凝血酶抑制剂能够延长凝血酶抑制剂的洗脱时间，实现凝血酶抑制剂的可控洗脱。
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公开(公告)号：CN108853584B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201811006518.0
申请日：2018-08-30
申请人： 湖南博隽生物医药有限公司
摘要： 本发明公开了一种抗血栓人造血管的制备方法，包括如下步骤：(一)聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵酯的制备，(二)聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵酯抗血栓改性，(三)血管材料的制备，(四)人造血管的制备。本发明还公开了根据所述制备方法制备得到的抗血栓人造血管。本发明公开的抗血栓人造血管的制备方法简单易行，原料易得，制备成本低廉，适合商业化生产；制备得到的抗血栓人造血管具有优异的生物相容性、抗血栓、耐疲劳性、耐磨性、高弹性、高强度和顺应性，能保证人造血管长时间的通畅率，防止弯折成死角。
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公开(公告)号：CN109821076B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201910189308.8
申请日：2019-03-13
申请人： 陕西师范大学
摘要： 本发明公开了一种抗凝抗感染的多功能涂层的制备方法及抗凝抗感染的多功能材料，涉及医用材料技术领域。抗凝抗感染的多功能涂层的制备方法包括：将白蛋白、溶剂、改性剂和抗生素共混形成涂层原料液；将基底材料浸泡于涂层原料液中；其中，改性剂为强还原剂或强氧化剂。抗凝抗感染的多功能材料包括基底材料和在基底材料上形成的功能涂层，功能涂层中含有白蛋白和抗生素，白蛋白呈β折叠结构。多功能材料的涂层与基底材料具有很好的结合力，且具有很好的抗凝、抗感染性能。
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公开(公告)号：CN111658824A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010541893.6
申请日：2020-06-15
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供了一种具有协同抗凝及抗钙化功能的瓣膜材料及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：对动物源生物瓣膜材料进行戊二醛交联处理；将处理后的瓣膜材料浸入含有胺基化合物的封闭液中处理0.5-6h，进而封闭戊二醛交联后残留的醛基基团；然后瓣膜材料放入含有抗凝剂和交联剂的反应液中，于4℃-37℃条件下交联处理6-24h；最后对瓣膜材料进行清洗，制得，将瓣膜材料保存于戊二醛或异丙醇/丙三醇的混合溶剂中。该方法可有效解决现有方法制得的瓣膜材料存在的由于醛基残留引发的易钙化和形成血栓的问题，按照本方法制得的瓣膜材料可用作于主动脉瓣、肺动脉瓣、静脉瓣、二尖瓣及三尖瓣置换术所需的瓣膜材料。
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公开(公告)号：CN111632206A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010477269.4
申请日：2020-05-29
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61L31/12 , A61L31/06 , A61L31/10 , A61L31/14 , A61L31/18 , A61L33/08 , A61L33/12 , D01D5/00 , D04H1/4382 , D04H1/728
摘要： 本发明涉及一种自抗凝且可显影的小口径人工血管支架及其制备方法。具体提供了一种人工血管支架材料，它是以由造影剂与聚己内酯为核层原料、以抗凝剂与聚己内酯为壳层原料制得的核壳结构的纳米纤维制备而成的。利用该人工血管支架材料制得的小口径人工血管支架的孔径小于6mm，自抗凝性显著改善，血管长期通畅率显著提高，能够有效抑制血管吻合口形成血栓；同时，该小口径人工血管支架还具有优异的显影能力，便于手术后续监测血管支架的降解情况，对患者术后复查进行血管定位，避免复查过程中注射造影剂给人体带来不适。本发明提供的小口径人工血管支架在血管移植手术中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111494717A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010331262.1
申请日：2020-04-24
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61L27/36 , A61L33/06 , A61L33/00 , A61L27/54 , A61L33/10 , A61L33/08 , A61L33/12 , A61L33/04
摘要： 本发明提供了一种人工生物瓣膜及其制备方法，人工生物瓣膜包括支架和附着在支架上的功能化生物组织材料；功能化生物组织材料为通过共价键连接有活性基团和功能分子或基团的生物组织。本发明通过在生物瓣膜表面共价修饰高嫁接度的活性基团和功能分子或基团改善抗血栓和抗钙化功能，制得的人工生物瓣膜不含有醛基残留，生物相容性佳，力学性能适宜，且具有良好的稳定性，可满足经导管介入的生物瓣膜的使用性能要求。
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公开(公告)号：CN106983919B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201710127342.3
申请日：2017-03-06
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了一种Sema 4D‑VEGF涂层的构建方法及应用，其步骤包括，A、醌基活性层的制备；B、基底材料表面氨基化；C、Sema 4D纳米复合物的固定；D、功能因子VEGF的装载；本发明构建出Sema 4D‑VEGF协同作用下的快速内皮化的微环境，通过该方法对心血管材料表面进行生物修饰实现材料的诱导组织修复及快速内皮化功能。
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