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公开(公告)号：CN118812323A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410801061.1
申请日：2024-06-20
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
IPC分类号： C07C17/386 , C07C21/20
摘要： 本发明涉及一种六氟丁二烯提纯的萃取精馏方法，S1、将六氟丁二烯粗品气送入脱重塔，脱除六氟丁二烯粗品气中的重组分，轻组分混合气通过脱重塔塔顶，送入萃取精馏塔；S2、将轻组分混合气通过压强差进入萃取精馏塔，在萃取剂的作用下对轻组分混合气进行萃取精馏；S2、通过冷媒和电加热方式调整萃取精馏塔的温度和压力，设置塔釜温度20～200℃，塔顶温度0～100℃，压力0～400Kpa，进行萃取精馏操作；S4、萃取精馏操作完成后，六氟丁二烯气体从塔顶流出采集，萃取精馏塔的塔底混合液，送入萃取再生塔，将萃取剂进行提纯操作，用于萃取剂再生。本发明经过萃取精馏后，水分可降至10ppm以内，六氟丁烯类杂质可降至10ppm以内，醇类杂质10ppm以内。
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公开(公告)号：CN118666637A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410702090.2
申请日：2024-06-01
申请人： 中盐常州化工股份有限公司
IPC分类号： C07C17/386 , C07C25/02
摘要： 本发明涉及甲苯氯化物同分异构体分离的技术领域，尤其是涉及一种基于轻组分溶剂的二氯甲苯同分异构体精馏分离方法。一种基于轻组分溶剂的二氯甲苯同分异构体精馏分离方法，包括以下步骤：将二氯甲苯同分异构体混合物与夹带剂在精馏塔B1精馏处理；精馏塔B1塔顶收集的2,6‑二氯甲苯和夹带剂的混合物送入精馏塔B3，精馏处理并在精馏塔B3的塔釜收集2,6‑二氯甲苯产品，精馏塔B3分离来自精馏塔B1塔釜的2,4‑二氯甲苯和2,5‑二氯甲苯混合物，精馏塔B4获得2,4‑二氯甲苯产品。本申请技术方案进一步优化分离步骤和分离装置，从而在有效分离2,4‑二氯甲苯、2,5‑二氯甲苯和2,6‑二氯甲苯的同时，还可大幅降低能耗。
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公开(公告)号：CN115340438B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202110528694.6
申请日：2021-05-14
申请人： 中化蓝天电子材料(杭州)有限公司
IPC分类号： C07C17/386 , C07C17/383 , C07C21/20
摘要： 本发明公开了一种高纯六氟丁二烯的提纯方法及装置，所述提纯方法包括：萃取精馏步骤：在萃取剂存在下，对六氟丁二烯粗品进行萃取精馏；所述萃取剂选自有机胺类化合物、腈类化合物、酯类化合物、杂环化合物、环烷烃、芳香烃、六氟丙烯共聚体中的至少一种；以及低温精馏步骤；所述六氟丁二烯粗品包含七氟丁烯类杂质以及八氟丁烯类杂质、三氟乙烯类杂质、不凝性气体杂质中的至少一种；经萃取精馏步骤后，七氟丁烯类杂质的去除率≥99％；经萃取精馏步骤和低温精馏步骤后，获得纯度≥99.995％的高纯六氟丁二烯产品。本发明具有产品纯度高、设备成本低、适于产业化应用等优点。
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公开(公告)号：CN115304451B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202210820037.3
申请日：2022-07-13
IPC分类号： C07C19/03 , C07C17/383 , C07C17/386 , C07C45/82 , C07C45/83 , C07C49/08
摘要： 本发明涉及一种头孢硫脒粗品母液的回收方法。本发明所述的头孢硫脒粗品母液的回收方法包括：第一次精馏：将头孢硫脒粗品母液抽入精馏塔，进行精馏，得到第一馏出物和第一釜底液；第二次精馏：往所述第一釜底液中加入水，进行精馏，得到第二馏出物、第二釜底液和固体废渣；萃取精馏：将第二馏出物抽入萃取精馏塔，进行萃取精馏，得到第三馏出物和第四馏出物所述第一馏出物和第三馏出物为二氯甲烷，所述第二馏出物为二氯甲烷‑丙酮混合溶液，第四馏出物为丙酮。本发明一种头孢硫脒粗品母液的回收方法，能充分回收利用母液中的二氯甲烷和丙酮溶剂，大幅降低危险废物的量和环保处理费用。
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公开(公告)号：CN115715281A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202180040043.0
申请日：2021-06-03
申请人： 国际人造丝公司
发明人： D·李 , 刘耀华 , 罗纳尔德·D·沙维尔
IPC分类号： C07C17/386
摘要： 提供了一种用于生产乙酸的方法，该方法能够降低乙酸中的乙醛质量组成。根据本发明的用于生产乙酸的方法包括至少一个蒸馏步骤，该蒸馏步骤满足以下操作条件：(i)蒸馏塔的下部的温度不低于40℃；(ii)下部流中的水质量组成不小于0.3wt.％；或(iii)基于重量百分比，该下部流中的乙酸质量组成大于第一混合物中的乙酸质量组成；其中该第一混合物中的甲醇质量组成小于或等于2wt.％。
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公开(公告)号：CN112023430B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201910476524.0
申请日：2019-06-03
申请人： 中石化南京化工研究院有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种氯化苯精馏釜液的脱焦方法，以解决现有技术存在的设备腐蚀和有机物流失或产生大量废水的问题。对外观为黑色的氯化苯精馏釜液常压下连续水汽蒸馏，气相冷凝后在分水器中分出水相与油相，水相回流到蒸馏釜中，分水器中保留一定体积的油相，放出的油相即是脱焦后的氯化苯精馏釜液，脱焦后的氯化苯精馏釜液外观澄清。本发明在蒸馏过程中无多氯苯分解，不会对相关设备造成腐蚀；避免了减压条件下氯化苯、对二氯苯、邻二氯苯的流失，降低了对真空尾气再处理的成本及降低了VOCs对大气的污染；没有废水产生，可降低企业的生产成本。
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公开(公告)号：CN114340753A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202080062309.7
申请日：2020-09-04
申请人： 阿科玛法国公司
发明人： J-L.杜博伊斯
IPC分类号： B01D3/08 , B01D3/30 , C07C17/383 , C07C17/386 , C07C21/18 , C07C19/08 , C07C21/04 , C07C19/01
摘要： 本发明涉及用于纯化包含卤代烃B的组合物的方法，其包含以下步骤：i)提供组合物A1，其包含卤代烃B和不同于所述卤代烃B的至少一种杂质C，ii)压缩所述组合物A1和任选地将其冷却，以获得呈液体形式的所述卤代烃B，以形成包含所述卤代烃B的液体物流A2，iii)蒸馏在步骤ii)中获得的所述物流A2，以形成并且收取包含所述卤代烃B的物流A3，其特征在于，步骤iii)是在包含一个或多个旋转填充床的加压蒸馏装置中实施的。
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公开(公告)号：CN110386915B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201810370863.6
申请日：2018-04-23
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07D327/10 , C07C13/18 , C07C7/08 , C07C19/045 , C07C17/386
摘要： 一种硫酸乙烯酯、正己烷和1，2‑二氯乙烷混合液的分离方法，包括以下步骤：将原料在精馏塔T1底部进料，在塔顶采出正己烷和1，2‑二氯乙烷总质量分率大于99.8％的溶液I，塔釜采出硫酸乙烯酯质量分率大于90％的溶液II；将溶液II倒入结晶器B1，冷却过滤，滤饼为纯度大于99.8％的硫酸乙烯酯；将溶液I与萃取剂混合后在精馏塔T2底部进料，在塔顶采出正己烷产品，塔底采出萃取剂和1，2‑二氯乙烷总质量分率大于99.8％的溶液III；将溶液III在精馏塔T3底部进料，塔顶采出1，2‑二氯乙烷产品，塔釜采出萃取剂，萃取剂返回精馏塔T2。本发明的硫酸乙烯酯、正己烷和1，2‑二氯乙烷混合液的分离方法简单、易于操作，安全性高，能耗低，提取产品纯度高，产品回收率高。
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公开(公告)号：CN111848335A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910444215.5
申请日：2019-05-27
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C17/38 , C07C17/386 , C07C19/045
摘要： 本发明提供一种氯乙烯生产过程中的1,2-二氯乙烷提纯方法，包括：1)粗EDC物料进入脱水脱轻塔脱除水和轻组分混合物，塔底得到EDC和重组分的混合物；2)EDC和重组分的混合物与萃取剂进入萃取精馏塔进行萃取精馏，从萃取精馏塔塔顶采出精制的EDC，塔底得到萃取剂和重组分的混合物；3)萃取剂和重组分的混合物进入闪蒸罐进行分离，重组分从闪蒸罐顶部采出，萃取剂从闪蒸罐底部采出。本发明萃取剂为氯化胆碱+草酸(1:1.5)、氯化胆碱+乙二醇(1:4)混合萃取剂，目标产物精制EDC的质量纯度99.60％以上，水含量小于15ppm。本发明将传统的五塔、三塔流程简化为两塔+闪蒸罐的分离流程，降低了设备投资和能耗。
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