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公开(公告)号：CN107935861B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN201810056634.7
申请日：2018-01-21
申请人： 宁波工程学院
发明人： 沈剑
IPC分类号： C07C209/16 , C07C211/05
摘要： 本发明的乙胺非平衡催化反应的装置和方法，装置由反应器、静态混合器、控制器、原位红外光谱、乙醇汽化室、氨汽化室、第一换热器、第二换热器、自动阀Ⅰ、自动阀Ⅱ和自动阀Ⅲ构成；方法是利用在线监测控制、调控非平衡反应和平衡反应。本发明实现了对乙胺反应产物比例的调整，以适应市场需求；减少或消除产物循环，降低能耗、减少副产物。
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公开(公告)号：CN118477644A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410588563.0
申请日：2024-05-13
申请人： 开滦(集团)有限责任公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J23/78 , C07C209/16 , C07C211/12
摘要： 本发明涉及催化材料制备技术领域，具体公开一种复合非贵金属催化剂及其制备方法及和应用。所述复合非贵金属催化剂的载体为由氧化铝和碱土金属氧化物形成的固溶体，活性组分选自Cu、Ni或Co中至少两种。本发明通过简便的共沉淀法、煅烧、还原的方法，成功制备出一系列固溶体状态下的复合非贵金属催化剂，通过控制载体中碱土金属的质量比，调变载体的酸碱性，促进反应过程中氨化反应的正向进行，同时，氧化铝与碱土金属协同，以及特定的二元非贵金属活性组分之间协同，显著提高了己二醇还原胺化反应的选择性，有效降低了副反应的发生，同时还显著降低了催化剂的生产成本，对于己二胺的规模化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118388350A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410473559.X
申请日：2024-04-19
申请人： 江苏清泉化学股份有限公司
IPC分类号： C07C209/16 , C07C211/17 , B01J35/30 , B01J23/889 , B01J23/835 , B01J23/80 , B01J23/883 , B01J35/45 , B01J35/64 , B01J35/61 , B01J35/63
摘要： 本发明属于精细化工技术领域，公开了一种合成1,4‑环己二甲胺的方法，包括如下步骤：采用固定床反应器，原料1,4‑环己二甲醇、液氨、氢气在胺化催化剂的作用下进行临氢胺化反应得到1,4‑环己二甲胺；所述胺化催化剂为蛋壳型胺化催化剂，即活性金属Ni和金属助剂M负载在胺化催化剂颗粒的外表面。本发明采用了制备的蛋壳型Ni‑MOx/SiO2催化剂，催化剂活性组分分布在载体的外层，使得生成的1,4‑环己烷二甲胺及时从催化剂孔道内扩散出来，避免进一步的串联反应生成仲胺沸点更高的高聚物，大大提高了目标产物1,4‑环己二甲胺的收率。
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公开(公告)号：CN118290363A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310004690.7
申请日：2023-01-03
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(北京)化工研究院有限公司
IPC分类号： C07D295/023 , C07D295/027 , C07C209/16 , C07C209/68 , C07C209/84 , C07C209/86 , C07C211/12
摘要： 本发明涉及有机胺的精制分离技术领域，公开了分离提纯环己亚胺的方法，该方法包括：将有机胺混合物与磺酰化试剂在碱性条件下反应，并将反应后的物料进行固液分离处理，将得到的固相产物在酸的存在下进行酸解，得到环己亚胺；其中，所述有机胺混合物含有环己亚胺。该分离提纯方法结合己二醇氨化或双(六甲撑)三胺氨解制备己二胺工艺能够在制备得到高产量和高收率的己二胺的基础上，制备得到高纯度的环己亚胺。
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公开(公告)号：CN115260039B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211029648.2
申请日：2022-08-25
申请人： 河北康壮环保科技股份有限公司
IPC分类号： C07C209/16 , C07C211/10 , B01J31/24
摘要： 本发明公开了一种制备乙二胺的方法，涉及乙二胺技术领域。本发明是以乙二醇为原料，以RuHCl(CO)(PPh3)3为催化剂，在温和条件下制得乙二胺。本发明的乙二胺收率高且环境友好，具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117986127A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211350196.8
申请日：2022-10-31
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(北京)化工研究院有限公司
IPC分类号： C07C209/16 , C07C211/12
摘要： 本发明涉及化工领域，公开了一种以己二醇为原料制备己二胺的方法。该方法包括以下步骤：(1)在氨化反应条件下，使己二醇与氨在第一溶剂中接触进行反应；(2)从步骤(1)的反应产物中分离出含环己亚胺、溶剂和水的物料、己二胺产品、含氨基己醇的物料和重组分，将至少部分所述含氨基己醇的物料返回至步骤(1)；(3)将含环己亚胺、溶剂和水的物料进行分离得到环己亚胺物料和溶剂物料，将至少部分所述环己亚胺物料和至少部分溶剂物料返回至步骤(1)；(4)在氨解反应条件下，将重组分进行氨解得到氨解反应产物，所述氨解反应产物经过或不经过分离后返回至步骤(2)。本发明可以提高己二胺的收率。
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公开(公告)号：CN117945922A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211351246.4
申请日：2022-10-31
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(北京)化工研究院有限公司
IPC分类号： C07C209/16 , C07C211/12 , C07C209/00 , C07D295/023 , C07D295/027
摘要： 本发明涉及精细化工领域，公开了一种己二胺联产环己亚胺的方法，该方法包括：(1)在氨化反应条件下，使己二醇和氨发生氨化反应得到氨化反应产物，将氨化反应产物进行分离得到含环己亚胺的物料、己二胺、含氨基己醇的物料和含碳十二胺的物料；将至少部分含氨基己醇的物料返回氨化反应中，将部分含环己亚胺的物料返回氨化反应中，将剩余含环己亚胺的物料作为产品抽出，并控制作为产品抽出的含环己亚胺的物料与返回氨化反应的含环己亚胺的物料的重量比为0.01‑0.8；(2)在氨解反应条件下，使含碳十二胺的物料中的碳十二胺发生氨解反应得到氨解产物。可以在保证己二胺和环己亚胺总收率较高的情况下，灵活调节己二胺和环己亚胺的产量。
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公开(公告)号：CN117903058A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410023139.1
申请日：2024-01-08
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D233/56 , B01J31/22 , C07D295/023 , C07D295/03 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/088 , C07D409/06 , C07C209/16 , C07C211/48 , C07C211/53 , C07C211/27
摘要： 本发明公开一种N‑杂环卡宾类配体及其制备方法与应用。本发明所述配体是以咪唑类化合物作为主体结构，再与特定金属配位即可得到目标络合物，该络合物可催化选择性氮烷基化反应，示范反应为哌嗪与乙醇的氮烷基化反应。本发明所述反应体系简单、原料价廉易得、环境友好、后处理操作简便，反应步骤简便，不引入其他原子，原子利用率高，适用于工业化生产，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115819246B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211530396.1
申请日：2022-11-30
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所 , 榆林中科洁净能源创新研究院
发明人： 王玉忠 , 朱向学 , 刘盛林 , 徐龙伢 , 李秀杰 , 楚卫锋 , 陈福存 , 冯超 , 辛文杰 , 李绍果 , 刘珍妮 , 张新宝 , 李俊杰 , 任晓光 , 陈维东 , 卢巍 , 任朔元
IPC分类号： C07C209/16 , C07C211/06
摘要： 本发明提供一种二异丙胺的制备方法，该方法是以镍/氧化铝为催化剂，在反应压力1.1～1.8MPa，反应温度160～220℃，异丙醇重量空速0.2～0.8h‑1的条件下，异丙醇和氨反应生成异丙胺和二异丙胺，并通过生成的异丙胺回炼，使异丙醇生成二异丙胺的选择性最高可达99％以上。
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公开(公告)号：CN113493385B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202010268274.4
申请日：2020-04-08
申请人： 鲁南制药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C209/16 , C07C211/27
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成盐酸布替萘芬的方法；以N‑(4‑叔丁基苄基)‑萘甲胺与甲醇为原料，在催化剂作用下，合成布替萘芬。再经HCl/有机溶剂成盐，过滤，滤饼减压干燥后即为盐酸布替萘芬；本发明所制得的产品具有较高的纯度、收率。
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