公开(公告)号：CN118401495A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202280082023.4

申请日：2022-12-14

申请人： JSR株式会社 ,  国立大学法人北海道大学

发明人： 宫崎雄大 ,  新井隆之 ,  伊东祐敬 ,  根岸走 ,  原岛秀吉 ,  佐藤悠介

IPC分类号： C07C213/10 ,  A61K9/51 ,  A61K31/713 ,  A61K47/18 ,  A61P35/00 ,  C07C219/06 ,  C07C219/08 ,  C07C227/40 ,  C07C229/12 ,  C12N15/113

摘要： 一种组合物的纯化方法，包括将包含下述式(1)[式(1)中，R1表示‑N(R2)‑R2(R2表示C1～C4的烷基)，R3及R4表示C3～C8的烷二基，R5表示羟基，R6表示‑R7‑OH(R7表示C4～C12的烷二基)或氢原子，n表示0或1的整数]所示的化合物的组合物溶解于水层中进行液液萃取的工序，所述纯化方法中，所述液液萃取中使用的油层包含溶解度参数(SP值)为14.8～20.5(MPa1/2)的、选自由酮系液体、酯系液体及醚系液体所组成的群组中的一种或两种以上的液体。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118382620A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202280080138.X

申请日：2022-12-14

申请人： 普瑞泽治疗公司

发明人： 印景洙 ,  金南中 ,  李柊吉 ,  金佳映 ,  金巧珍 ,  金东焕 ,  金素映 ,  金秀林 ,  金喜珍 ,  都智敏 ,  闵瓒基 ,  徐旼廷 ,  宋寀原 ,  李娜莱 ,  李惠媛 ,  孙承焕 ,  李丹碧 ,  李世仁

IPC分类号： C07D307/68 ,  A61K31/55 ,  C07D295/125 ,  C07D211/58 ,  C07D405/06 ,  C07D405/04 ,  C07D495/14 ,  C07C219/06 ,  C07C237/20

摘要： 本发明有关于一种能够使用泛素降解靶蛋白的化合物，且提供具有靶蛋白结合部分(TBM)结构和泛素结合部分(UBM)结构的化合物，靶蛋白结合部分结构结合靶蛋白或多肽，泛素结合至泛素结合部分结构。化合物中存在的泛素结合部分结构可诱导本发明的化合物多重泛素化，从而具有成为能够降解靶蛋白或多肽的蛋白降解剂的益处。

公开(公告)号：CN118317944A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202280071083.6

申请日：2022-09-14

申请人： 雷纳嘉德医疗管理公司

发明人： M·贾亚拉曼 ,  S·斯库利

IPC分类号： C07C217/40 ,  C07C219/06 ,  C07C225/20 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C239/22 ,  C07C243/28 ,  C07C251/50 ,  C07C251/76 ,  C07C271/12 ,  C07C275/16 ,  C07C333/04 ,  C07C335/08 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K48/00

摘要： 本公开详述了用于递送核酸序列、多肽或肽以用于针对传染原进行疫苗接种的各种脂质、组合物和/或优化系统和递送媒介物的方法。

公开(公告)号：CN118307423A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410367610.9

申请日：2024-03-28

申请人： 华东师范大学

发明人： 闫志强 ,  周子钰 ,  冯宇 ,  余家会

IPC分类号： C07C219/06 ,  A61K9/107 ,  A61K31/713 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/4709 ,  A61K47/60 ,  A61K47/18 ,  A61K47/34 ,  A61P1/16 ,  C08G63/91 ,  C08G69/48 ,  C07C233/47

摘要： 本发明公开了一种可电离寡聚物材料、含其的载药纳米胶束及其应用，本发明所述的可电离寡聚物材料含有叔胺结构，本发明的胶束载体包括如本发明所述的所述的可电离寡聚物材料。本发明新型胶束递送系统通过其双重抗纤维化和抗炎活性有效治疗肝硬化，并通过FAPi的介导主动靶向HSC，有效地敲低了HSP47和HMGB1基因，抑制了HSC的激活和增殖，抑制了肝脏中的胶原蛋白沉积和纤维化形成。本申请为肝脏疾病治疗提供了新的靶向策略，同时为siRNA治疗提供了全新的递送系统。

公开(公告)号：CN118255678A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410369147.1

申请日：2024-03-28

申请人： 荣灿生物医药技术(上海)有限公司

发明人： 章雪晴 ,  滕以龙

IPC分类号： C07C219/06 ,  C07C229/12 ,  C07C271/20 ,  C07C327/22 ,  C07C271/12 ,  C07C237/06 ,  C07C233/36 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K9/51 ,  A61K45/00

摘要： 本发明涉及药物递送技术领域，特别是涉及可电离脂质化合物及其应用。本发明提供一种同时含有#imgabs0#‑(C＝O)O‑或‑O(C＝O)‑以及羟基片段的可电离脂质化合物，其化学结构如式(Ⅰ)所示。本发明提供的包含可电离脂质化合物的mRNA‑LNP，能够整体提高LNP的生物相容性及mRNA转染效率，同时兼具极高的安全性，具备更广泛的临床应用价值。

公开(公告)号：CN114249662B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202111616033.5

申请日：2021-12-27

申请人： 硅羿科技(上海)有限公司

发明人： 董研 ,  唐雪明

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C219/06 ,  C07C67/08 ,  C07C69/63 ,  A61K47/18

摘要： 本发明公开了一种药用脂质体辅料ALC‑0315的制备方法，包括以下步骤：S1.将6‑卤代己醇、2‑己基癸酸与带水剂共沸脱水以发生酯化反应，得到6‑卤代己醇‑2‑己基癸酸酯，所述6‑卤代己醇为6‑氯代己醇或6‑溴代己醇；S2.在缚酸剂的存在下，使6‑卤代己醇‑2‑己基癸酸酯与4‑氨基丁醇于溶剂中发生胺化反应，得到药用脂质体辅料ALC‑0315。本发明的工艺路线原料易得、反应选择性高、产品容易分离，有利于工业化生产，对于推进病毒疫苗的产业化有着重要的意义。

公开(公告)号：CN117813281A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202280054985.9

申请日：2022-06-24

申请人： 马克斯·普朗克科学促进学会

发明人： P·西伯戈尔 ,  M·普鲁查克 ,  D·康比 ,  J·沃尔夫

IPC分类号： C07C219/06 ,  C07C51/60 ,  C07C55/36 ,  C07C67/14 ,  C07C67/313 ,  C07C69/28 ,  C07C213/00

摘要： 本发明涉及一种连续生产阳离子脂质的方法。所述阳离子脂质特别可用于与其它脂质组分组合用于与寡核苷酸(例如mRNA)形成脂质纳米颗粒以促进治疗活性核酸的递送。

公开(公告)号：CN115724754B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211307278.4

申请日：2022-10-24

申请人： 中国日用化学研究院有限公司

发明人： 王亚魁 ,  耿涛 ,  艾浩康 ,  姜亚洁 ,  鞠洪斌 ,  李俊 ,  王志飞 ,  张璐 ,  台秀梅 ,  白艳云

IPC分类号： C07C219/06 ,  C07C213/00 ,  C09K23/18 ,  A01N37/12 ,  A01P1/00 ,  D06M13/467

摘要： 本发明涉及阳离子表面活性剂技术领域，本发明提供了一种双酯基Gemini季铵盐及其制备方法和应用。采用非均相负载型催化剂催化酯化反应，反应效率高，催化剂稳定性好，可回收再利用，避免了传统亚磷酸等均相催化剂在产物中的残留；采用有机酸作为酸碱中和剂，生产装置要求简易且作业环境相对安全。得到的产品在应用中对金属材质类设备基本无腐蚀性，水溶性良好，生物降解性好，具备低毒低刺激、杀菌效率高和抗菌谱图广的特点，作为织物柔软剂的主成分来使用，在织物柔顺性上与传统D1821和酯基季铵盐相当；并且产品与阴离子、非离子表面活性剂配伍性优良，可作为抑菌性洗涤剂的主杀菌成分来使用。

公开(公告)号：CN114507195B

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202210043332.2

申请日：2022-01-14

申请人： 华南理工大学

发明人： 张元 ,  谷飞

IPC分类号： C07D295/13 ,  C07C219/06 ,  A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61K31/221 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  A61P31/18

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种脂质化合物、包含其的组合物及应用。该脂质化合物由有机胺和缩水甘油酯通过开环反应制成，结构中不含有游离氨基。该脂质化合物在酸性条件下可电离成阳离子化合物，与带负电的药物活性成分通过静电相互作用结合，从而组装成载药脂质纳米颗粒，进行药物活性成分的递送。本发明所提供的脂质化合物结构简单，反应路径简单，产率高，构建得到的载药脂质纳米颗粒可用于制备核酸药物、基因疫苗、多肽或蛋白质药物、小分子药物，具备广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN117126064A

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202310583783.X

申请日：2023-05-23

申请人： 联合衍生股份公司

发明人： G·佩拉塞霍

IPC分类号： C07C213/06 ,  C07C213/00 ,  C07C219/06 ,  C07C219/08 ,  D06M13/463

摘要： 本发明涉及一种制备酯基季铵盐的方法，其特征在于季铵化步骤是使用甘油作为唯一溶剂进行的。本发明还涉及通过这种方法可获得的酯基季铵盐，以及包含它的纺织品柔软剂组合物。通过本发明的方法可获得的酯基季铵盐是不易燃的，并且具有改善的软化性能。