-
公开(公告)号:CN110627615B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN201910935611.8
申请日:2019-09-29
申请人: 杭州师范大学
IPC分类号: C07C27/10 , C07C29/48 , C07C33/14 , C07C33/44 , C07C35/17 , C07C45/28 , C07C45/29 , C07C47/225 , C07C47/267 , C07C45/85 , C07C57/26 , A61P35/00 , A61K31/045 , A61K31/11 , A61K31/047 , A61K31/19 , A61K31/194
摘要: 本发明提供了一类β‑榄香烯的氧化反应得到的β‑榄香烯氧化物。具体地,本发明提供了如下式所示结构的化合物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物,以及这些化合物的同位素衍生物,手性异构体,变构体,不同的盐,前药,制剂等。本发明还公开了所述β‑榄香烯氧化物的制备方法,不仅简化了制备过程,还提高了产率。本发明还公开了所述化合物的用途,所述化合物具有抑制各种肿瘤细胞株的增殖的活性,因此,有望成为抗肿瘤的药物,治疗各种榄香烯可以治疗的疾病,包括肺癌、乳腺癌或肝癌。
-
公开(公告)号:CN104024190A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201280064967.5
申请日:2012-10-18
申请人: 环球油品公司
发明人: A·巴塔查里亚
IPC分类号: C07C27/10 , C07C29/48 , C07C45/28 , C07C51/265 , C07C65/30
CPC分类号: C07C51/265 , C07B33/00 , C07C51/16 , C07C63/26
摘要: 本发明阐述氧化烷基芳族化合物的方法。该方法包含使烷基芳族化合物、包括至少一种离子液体的前体的溶剂、溴源、催化剂和氧化剂接触以制备氧化产物,该氧化产物包括芳族醇、芳族醛、芳族酮和芳族羧酸中的至少一种。
-
公开(公告)号:CN102256696A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200980150903.5
申请日:2009-12-14
申请人: HRD有限公司
发明人: 阿巴斯·哈桑 , 哈沙德·巴特 , 阿齐兹·哈桑 , 格雷戈里·G·伯辛格
CPC分类号: B01F7/00766 , B01F13/1013 , B01F13/1016 , Y02P20/582
摘要: 本公开描述了一种系统,该系统包含具有至少一个入口和至少一个出口的剪切装置以及具有至少一个入口和至少一个出口的混合容器,其中剪切装置的入口与混合容器的出口流体连通。在某些实施方案中,剪切装置和混合容器形成流体连通的回路。本文还公开了高剪切氧化的方法,该方法包括将氧化剂与底物混合,形成底物-氧化剂混合物,和向所述底物-氧化剂混合物施加剪切,形成产物。所述产物包括环氧乙烷、环氧丙烷、对苯二甲酸、苯酚、丙烯腈、马来酸酐、邻苯二甲酸酐、硝酸、己内酰胺、氧化聚乙烯、氧化聚丙烯、氧化聚乙烯共聚物和氧化聚丙烯共聚物。适宜的氧化剂包括空气、氧气、臭氧、过氧化物、有机过氧化物、卤素、含氧气体和含卤素气体。
-
公开(公告)号:CN1448380A
公开(公告)日:2003-10-15
申请号:CN03108363.3
申请日:2003-03-28
申请人: 株式会社日本触媒
发明人: 柚木弘已
CPC分类号: C07C45/37 , B01J23/002 , B01J23/8876 , B01J35/0026 , B01J37/0009 , B01J37/0236 , B01J2523/00 , C07C45/32 , C07C45/35 , C07C51/252 , C07C47/22 , C07C57/04 , B01J2523/13 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/842 , B01J2523/845 , B01J2523/847 , B01J2523/15
摘要: 根据本发明,通过使用填充钼系催化剂的固定床多管式反应器进行气相催化氧化来制备不饱和醛和/或不饱和羧酸时,抑制位于过热点部位的催化剂的恶化,无论过热点部位在什么位置出现,以及,即使在原料气体浓度高的情况下,既能维持高收率,也能长期继续反应。作为前述催化剂,使用以钼、铋和铁为必须成分的氧化物和/或复合氧化物,将前述固定床多管型反应器中的各个反应管的内部沿着管轴方向进行分割,设计多个反应带,在各反应带中分别填充催化剂的表观密度与催化剂的固有密度之比R(催化剂的表观密度/催化剂的固有密度)不同的前述催化剂。
-
公开(公告)号:CN1784265B
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200480012291.0
申请日:2004-05-10
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07D301/12 , C07D301/19 , B01J19/00 , C07B41/00 , C07C27/10 , B01J29/89
CPC分类号: C07D301/19 , B01J8/04 , B01J8/20 , B01J19/2495 , B01J29/40 , B01J29/70 , B01J29/89 , B01J35/0006 , B01J2208/00884 , B01J2208/025 , B01J2219/0004 , C07D301/12
摘要: 本发明涉及在至少一个反应器中使用至少两种不同的沸石催化剂进行有机化合物与氢过氧化物的催化反应的方法。本发明的特征在于至少两种所述不同的沸石催化剂是在空间上互相分隔地使用的。
-
公开(公告)号:CN101495434A
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200780020527.9
申请日:2007-04-05
申请人: 阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司
摘要: 通过减少本文给出的那些醇流中的硫化合物浓度提纯醇流的方法、设备和系统。通过减少乙醇流中的二氧化硫、硫酸根离子和亚硫酸根离子列举了本发明,但是本发明也适用于从其它醇流脱除其它硫化合物。
-
公开(公告)号:CN101443299A
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200780017054.7
申请日:2007-02-19
申请人: 气体技术有限公司
摘要: 一种用于经由烷烃(甲烷)的部分氧化来制造烷基氧化物(如,甲醇)的方法利用了与管道式流动反应器流体相通的注入式混合的逆混反应室。在供给通过限流挡板至管道式流动反应器之前,在逆混反应室中引发烷基自由基。进料流的注入式混合搅动了逆混反应室。在一个实施方案中,可改变位置的限流挡板轴向移动以成比例地改变逆混反应室和管道式流动反应器的容积。在另一个实施方案中,用可改变位置的骤冷输入对管道式流动反应器进行骤冷。该方法还提供了用于在冷凝洗涤器中冷凝来自反应系统的输出流,且还用于将一部分洗涤器的输出流再循环入反应器系统中。
-
公开(公告)号:CN101311159A
公开(公告)日:2008-11-26
申请号:CN200710129065.6
申请日:2007-07-11
申请人: 罗姆有限公司
发明人: T·巴尔杜夫
IPC分类号: C07C67/08 , C07C51/16 , C07C27/10 , C07C69/54 , C07C57/05 , C08F220/18 , C08L33/04 , C08J5/00 , C09J133/02 , C09D133/02
CPC分类号: C07C51/252 , C07C51/23 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C67/39 , Y02P20/582 , C07C57/04 , C07C69/54
摘要: 本发明涉及甲基丙烯酸的制备方法,包括以下步骤:a)提供包含主化合物和至少一种助化合物的原料组合物,所述主化合物选自异丁烯和叔丁醇,所述助化合物选自甲醇、二甲醚和甲醛;b)让步骤a)中提供的具有所述至少一种助化合物的至少第一部分的原料组合物经过催化反应区并获得包含甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的氧化相。本发明还涉及甲基丙烯酸甲酯的制备方法,进一步包括以下步骤:c)将步骤b)中获得的氧化相的至少一部分酯化。本发明还涉及制备甲基丙烯酸的设备、制备甲基丙烯酸甲酯的设备、在该设备中进行的方法、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸酯、包含至少一个甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸酯单体单元的聚合物的制备方法、包含至少一个甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸酯单体的聚合物、组合物的制备方法、组合物、化学产品以及甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸酯、聚合物和/或组合物中的至少一种在化学产品中的用途。
-
公开(公告)号:CN1318361C
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN200380107955.7
申请日:2003-11-05
申请人: 艾伦·K·理查兹
发明人: 艾伦·K·理查兹
CPC分类号: Y02P20/582
摘要: 具有低热力学势垒的试剂与方法可使低级烷烃如甲烷转化成甲醇或其它衍生物。一种体系使用小量可分解成两个自由基的非盐自由基引发剂如过二硫酸、二酸过氧化物。这些自由基将从甲烷中移走氢,生成甲基自由基。添加三氧化硫,和甲基自由基与之结合形成甲磺酸自由基。添加甲烷,和甲磺酸自由基将从中移走氢原子,形成稳定的甲磺酸(MSA),同时生成新的甲基自由基以维持链反应。移出的MSA可被销售或者使用,或者它可分解成甲醇(所述甲醇可就地使用或者以液体形式运输)和二氧化硫(所述二氧化硫可被氧化成三氧化硫并返回到反应器中)。这一无水体系不生成盐和生成最小的废物。可供替代的体系使用具有亲电和亲核区的双官能试剂(如溴酸酯-硫酸酯化合物),利用symphoric和邻位效果,在甲烷内产生配位的质子和电子偏移,结果生成具有低能量势垒的过渡中间体,从而允许选择形成可裂化释放甲醇的中间体。任何一种体系可改进由己烷转化成甲醇的选择率和产率。
-
公开(公告)号:CN1827213A
公开(公告)日:2006-09-06
申请号:CN200610050249.9
申请日:2006-04-07
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明公开了一种负载型纳米金催化剂及其制备方法。负载型纳米金催化剂由Au、Al和Ti或Si与Ag、Cu、Ce、Fe或Zn组成,其中,Au作为催化剂的主要活性组分,其质量百分含量为0.1~4.0%;Al用作催化剂的载体,其质量百分含量≥90%;Ti或Si用作催化剂载体的助剂,其质量百分含量为0.01~1.0%;Ag、Cu、Ce、Fe或Zn用作催化剂的辅助活性组分,其质量百分含量为0.1~5.0%。本发明的优点:金的分散均匀,而且所得金组分颗粒的粒度容易调节;催化剂的稳定性高;尤其适用于那些等电点pH值小于6的采用共沉淀或者沉积沉淀法难以负载金的氧化物载体;本发明提供的催化剂对于环己烷氧化制备环己酮和环己醇具有反应条件温和、活性和选择性好、催化剂用量小、易于循环使用的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-