一种氢氟醚清洗剂的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118561669A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410648599.3

    申请日:2024-05-23

    发明人: 温鉴秋

    摘要: 本发明属于氢氟醚制备领域,具体的说是一种氢氟醚清洗剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:S1:将烯醚、溶剂、氟化剂投入反应器中,加热至反应温度,反应时间3~6小时,反应制得氢氟醚粗品;S2:将氢氟醚粗品进行蒸馏提纯,获得氢氟醚粗蒸液;S3:将氢氟醚粗蒸液和洗涤液按比例注入离心分离机,依靠转鼓和桨叶作用下,使氢氟醚粗蒸液和清洗液快速混合分散,分离出氢氟醚分离液,本发明依靠先进行离心初步分离,之后再通过填料精馏塔再次分离,以此来提高氢氟醚成品的质量和纯度,从而来满足氢氟醚成品作为电子产品清洗液时,其对纯度的要求。

    一种甲基叔丁基醚的自动纯化装置

    公开(公告)号:CN117548049B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202311493839.9

    申请日:2023-11-10

    发明人: 生海成 许春光

    摘要: 本发明涉及自动纯化技术领域,尤其涉及一种甲基叔丁基醚的自动纯化装置,包括,制备模块、检测模块、用以根据对应的第二流量计和第一流量计记录的数据确定单个制备机构的运行参数是否符合预设标准,在初步判定单个制备机构的运行参数不符合预设标准时,根据各制备机构的第二流量计和第一流量计记录的数据对单个制备机构的运行参数是否符合预设标准进行二次判定,以根据判定结果对反应釜的水解时长或第一活性炭吸附柱的输入溶液的流速进行调节的中央处理模块,以及,警报模块,有效提高了甲基叔丁基醚的生产效率。

    一种二甲醚纯化系统
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118217652A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410524131.3

    申请日:2024-04-28

    摘要: 本发明公开了一种二甲醚纯化系统,包括吸附单元、精馏单元和收集单元,气相二甲醚原料进入吸附单元,依次通过串联的吸附器后,被吸附器吸附去除部分杂质,吸附处理后的原料输入精馏单元,进入精馏塔后被加热器加热精馏,然后经冷凝器降温,同时去除部分轻组分杂质,精馏后的气体原料通入收集单元,进入位于冷阱罐内的收集瓶中,实现低温收集。本发明通过前期吸附进行初步纯化除去部分杂质,降低进入精馏塔前气体杂质浓度,减少精馏负荷,最后通过冷阱收集排除不可凝气体,提纯效果稳定且高效。本发明的吸附单元、精馏单元以及收集单元均与连接管路可拆装连接,可利用连接管路对吸附单元、精馏单元以及收集单元进行灵活调整。

    一种制备乙二醇双叔丁基醚的方法

    公开(公告)号:CN118184490A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410147270.9

    申请日:2024-02-01

    摘要: 本公开涉及一种制备乙二醇双叔丁基醚的方法,包括:使乙二醇与包含异丁烯的混合碳四原料在第一醚化反应单元发生醚化反应,使得到的包含乙二醇双叔丁基醚的第一醚化反应混合物与甲醇在第二醚化反应单元发生第二醚化反应,得到第二醚化反应混合物;将第二醚化反应混合物在醇醚分离塔分离,得到甲基叔丁基醚和C8烃、循环醇醚和包含乙二醇双叔丁基醚的醚化反应产物,将循环醇醚返回第一醚化反应单元。第一醚化反应单元包括依次串联布置的多台固定床醚化反应器,进入各固定床醚化反应器的混合碳四原料相同或不同。本发明能够实现高选择性制备乙二醇双叔丁基醚,异丁烯转化率和利用率高,催化剂不易失活、使用寿命长,工艺装置可低能耗、长效稳定运行。

    一种用乙二醇溶剂热法从竹子提取2,6-二甲氧基苯酚的方法

    公开(公告)号:CN117902958A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202311711500.1

    申请日:2023-12-13

    摘要: 本申请涉及生物质材料的制取技术领域,更具体地涉及一种用乙二醇溶剂热法从竹子提取2,6‑二甲氧基苯酚的方法。通过将竹子洗净、烘干、裁切变成竹屑,与乙二醇和水的混合物放入水热釜中进行溶剂热反应,使竹子中的木质素解离生成2,6‑二甲氧基苯酚,并经由高效液相色谱或乙醚萃取分离进而挥发蒸干即得到2,6‑二甲氧基苯酚。本发明一改传统制备2,6‑二甲氧基苯酚的方法,从自然界生长量丰富、生长周期短的再生生物质资源——竹子中利用简单的工艺提取2,6‑二甲氧基苯酚,并且不使用纷繁复杂的有机溶剂,提取设备简单,易于推广复制,大规模应用于香料、调味剂、合成其他化合物的重要前体、生物防治剂和漆酶活性的测定实验用药剂等领域。

    苯酚催化氧化合成对甲氧基苯酚的方法

    公开(公告)号:CN117603020A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311563598.0

    申请日:2023-11-22

    发明人: 刘远涛 卢江平

    摘要: 本发明公开了苯酚催化氧化合成对甲氧基苯酚的方法,其包括以下步骤:1)加入醋酸、碘苯、氧化剂,控温25‑40℃反应4~8小时,调pH为中性,萃取,旋干有机相,制备复合氧化剂;其中,碘苯和氧化剂的摩尔比为1:2.5~5,醋酸和氧化剂的摩尔比:0.2~0.6:1;2)向反应容器中加入苯酚、甲醇、复合氧化剂,控温25‑40℃反应4‑6h,淬灭,旋干甲醇,调pH至弱碱性,萃取,洗涤,旋干有机相;其中,甲醇与苯酚的体积比为2~5:1,复合氧化剂与苯酚的摩尔比为1.2~2:1;3)在真空度0.53kpa以下,减压蒸馏,收集110~112℃馏分;本发明合成方法选用选择性催化氧化,利用价格相对较低的苯酚为原料,利用复合氧化剂在甲醇体系内直接氧化上甲氧基,合成对甲氧基苯酚收率和选择性高,且原料价格低廉易得。