-
公开(公告)号:CN118561669A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410648599.3
申请日:2024-05-23
申请人: 克里斯汀(广州)机械有限公司
发明人: 温鉴秋
IPC分类号: C07C41/34 , C07C41/36 , C07C41/42 , C07C41/22 , C07C43/12 , C11D3/24 , C11D7/28 , C11D7/50 , B01D36/00
摘要: 本发明属于氢氟醚制备领域,具体的说是一种氢氟醚清洗剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:S1:将烯醚、溶剂、氟化剂投入反应器中,加热至反应温度,反应时间3~6小时,反应制得氢氟醚粗品;S2:将氢氟醚粗品进行蒸馏提纯,获得氢氟醚粗蒸液;S3:将氢氟醚粗蒸液和洗涤液按比例注入离心分离机,依靠转鼓和桨叶作用下,使氢氟醚粗蒸液和清洗液快速混合分散,分离出氢氟醚分离液,本发明依靠先进行离心初步分离,之后再通过填料精馏塔再次分离,以此来提高氢氟醚成品的质量和纯度,从而来满足氢氟醚成品作为电子产品清洗液时,其对纯度的要求。
-
公开(公告)号:CN118403037A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410493107.8
申请日:2024-04-23
申请人: 中国科学院华南植物园
IPC分类号: A61K31/085 , A61K31/192 , A61K36/48 , A61P31/04 , C07C43/23 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C65/28 , C07C51/42 , C07C51/47 , A23K20/111 , A23K20/195
摘要: 本发明公开了木豆提取物及其菧类活性成分的应用。木豆提取物及其活性成分,尤其木豆素A作为一种源于中草药的天然化合物,具有环境友好、耐药性低、环境残留少、生物毒性低、天然易降解等优点。木豆提取物及其活性成分用于防治诺卡氏菌病药物的制备或是用于防治诺卡氏菌病饲料添加剂的制备,可以有效缓解化学药物及抗生素带来的药物残留、环境污染和耐药性问题,完全符合目前绿色无公害水产品的要求。
-
公开(公告)号:CN118319932A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410432636.7
申请日:2024-04-11
申请人: 陕西中医药大学
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/7028 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/09 , A61P29/00 , C07H15/26 , C07H15/18 , C07H1/08 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07C59/64 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07C69/732 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C41/38 , C07C43/23
摘要: 本发明涉及天然药物化学技术领域,特别是涉及一种木脂素类化合物及其制备方法与应用。本发明由五加皮提取、分离、纯化得到9个木脂素类化合物,具有抗炎活性,经体外抗炎活性试验得知,9个木脂素类化合物均显示较好的环氧化酶‑2选择性抑制活性。本发明不仅丰富了五加皮中化学成分研究,也利于木脂素类化合物在抗炎药物方面的应用,以及五加皮的资源化利用。
-
公开(公告)号:CN117548049B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202311493839.9
申请日:2023-11-10
申请人: 中浩建能源科技(山东)有限公司
IPC分类号: B01J19/00 , C07C41/36 , C07C41/34 , C07C41/42 , C07C41/44 , C07C43/04 , B01J4/00 , B01D3/00 , B01D3/02 , B01D15/00
摘要: 本发明涉及自动纯化技术领域,尤其涉及一种甲基叔丁基醚的自动纯化装置,包括,制备模块、检测模块、用以根据对应的第二流量计和第一流量计记录的数据确定单个制备机构的运行参数是否符合预设标准,在初步判定单个制备机构的运行参数不符合预设标准时,根据各制备机构的第二流量计和第一流量计记录的数据对单个制备机构的运行参数是否符合预设标准进行二次判定,以根据判定结果对反应釜的水解时长或第一活性炭吸附柱的输入溶液的流速进行调节的中央处理模块,以及,警报模块,有效提高了甲基叔丁基醚的生产效率。
-
公开(公告)号:CN115806475B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211502627.8
申请日:2022-11-28
申请人: 浙江农林大学
IPC分类号: C07C41/30 , C07C41/34 , C07C41/38 , C07C41/42 , C07C43/225 , C08G59/08 , C08G8/04 , C08G59/50
摘要: 本发明涉及一种基于愈创木酚的低燃生物基环氧树脂及其合成方法。基于酸性条件下热塑性酚醛树脂的合成机理,愈创木酚邻位与对位的活性氢都易与对苯二甲醛发生亲电缩合反应,在酸性及过量愈创木酚的条件下,得到一系列聚合度1~6的热塑性酚醛树脂,再用一锅法,通过加入环氧氯丙烷制备环氧树脂。该方法产率极高(95%)、步骤简易、绿色环保,且制备得到的环氧树脂固化后具有大量芳香结构,具备极高耐热性、阻燃性。
-
公开(公告)号:CN118217652A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410524131.3
申请日:2024-04-28
申请人: 中昊光明化工研究设计院有限公司
摘要: 本发明公开了一种二甲醚纯化系统,包括吸附单元、精馏单元和收集单元,气相二甲醚原料进入吸附单元,依次通过串联的吸附器后,被吸附器吸附去除部分杂质,吸附处理后的原料输入精馏单元,进入精馏塔后被加热器加热精馏,然后经冷凝器降温,同时去除部分轻组分杂质,精馏后的气体原料通入收集单元,进入位于冷阱罐内的收集瓶中,实现低温收集。本发明通过前期吸附进行初步纯化除去部分杂质,降低进入精馏塔前气体杂质浓度,减少精馏负荷,最后通过冷阱收集排除不可凝气体,提纯效果稳定且高效。本发明的吸附单元、精馏单元以及收集单元均与连接管路可拆装连接,可利用连接管路对吸附单元、精馏单元以及收集单元进行灵活调整。
-
公开(公告)号:CN115991636B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202211251309.9
申请日:2022-10-13
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07C41/34 , C07C41/40 , C07C43/196
摘要: 本发明提供了一种从离子絮凝橡胶废水中提取白坚木皮醇的方法及白坚木皮醇。方法包括:将天然橡胶胶乳加入离子型絮凝液中进行絮凝,分离得到絮凝余液,冷却后过滤获得清液;在所得清液中加入肌醇,将析出结晶过滤分离,得到所述白坚木皮醇。本发明提取工艺简单,采用絮凝工艺中的废水作为原料,提取效率高且产物稳定,可实现规模化生产;产品为白坚木皮醇和肌醇混合物,其中肌醇对人体无害,可与白坚木皮醇一同作为医药和食品原料而不影响白坚木皮醇的功效;肌醇价格不高,利于控制成本。
-
公开(公告)号:CN118184490A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410147270.9
申请日:2024-02-01
申请人: 惠州宇新化工有限责任公司 , 惠州博科环保新材料有限公司
摘要: 本公开涉及一种制备乙二醇双叔丁基醚的方法,包括:使乙二醇与包含异丁烯的混合碳四原料在第一醚化反应单元发生醚化反应,使得到的包含乙二醇双叔丁基醚的第一醚化反应混合物与甲醇在第二醚化反应单元发生第二醚化反应,得到第二醚化反应混合物;将第二醚化反应混合物在醇醚分离塔分离,得到甲基叔丁基醚和C8烃、循环醇醚和包含乙二醇双叔丁基醚的醚化反应产物,将循环醇醚返回第一醚化反应单元。第一醚化反应单元包括依次串联布置的多台固定床醚化反应器,进入各固定床醚化反应器的混合碳四原料相同或不同。本发明能够实现高选择性制备乙二醇双叔丁基醚,异丁烯转化率和利用率高,催化剂不易失活、使用寿命长,工艺装置可低能耗、长效稳定运行。
-
公开(公告)号:CN117902958A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311711500.1
申请日:2023-12-13
申请人: 三明市缘福生物质科技有限公司
摘要: 本申请涉及生物质材料的制取技术领域,更具体地涉及一种用乙二醇溶剂热法从竹子提取2,6‑二甲氧基苯酚的方法。通过将竹子洗净、烘干、裁切变成竹屑,与乙二醇和水的混合物放入水热釜中进行溶剂热反应,使竹子中的木质素解离生成2,6‑二甲氧基苯酚,并经由高效液相色谱或乙醚萃取分离进而挥发蒸干即得到2,6‑二甲氧基苯酚。本发明一改传统制备2,6‑二甲氧基苯酚的方法,从自然界生长量丰富、生长周期短的再生生物质资源——竹子中利用简单的工艺提取2,6‑二甲氧基苯酚,并且不使用纷繁复杂的有机溶剂,提取设备简单,易于推广复制,大规模应用于香料、调味剂、合成其他化合物的重要前体、生物防治剂和漆酶活性的测定实验用药剂等领域。
-
公开(公告)号:CN117603020A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311563598.0
申请日:2023-11-22
申请人: 康羽生命科学技术(苏州)有限公司
摘要: 本发明公开了苯酚催化氧化合成对甲氧基苯酚的方法,其包括以下步骤:1)加入醋酸、碘苯、氧化剂,控温25‑40℃反应4~8小时,调pH为中性,萃取,旋干有机相,制备复合氧化剂;其中,碘苯和氧化剂的摩尔比为1:2.5~5,醋酸和氧化剂的摩尔比:0.2~0.6:1;2)向反应容器中加入苯酚、甲醇、复合氧化剂,控温25‑40℃反应4‑6h,淬灭,旋干甲醇,调pH至弱碱性,萃取,洗涤,旋干有机相;其中,甲醇与苯酚的体积比为2~5:1,复合氧化剂与苯酚的摩尔比为1.2~2:1;3)在真空度0.53kpa以下,减压蒸馏,收集110~112℃馏分;本发明合成方法选用选择性催化氧化,利用价格相对较低的苯酚为原料,利用复合氧化剂在甲醇体系内直接氧化上甲氧基,合成对甲氧基苯酚收率和选择性高,且原料价格低廉易得。
-
-
-
-
-
-
-
-
-