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公开(公告)号:CN103880652B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201410145641.6
申请日:2014-04-11
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07C59/215 , C07C51/34
摘要: 本发明属于化学合成领域,涉及一种2-(3-羟基-1-金刚烷)-2-氧代乙酸的制备方法。本发明的2-(3-羟基-1-金刚烷)-2-氧代乙酸的制备方法包括:在水中,在碱和相转移催化剂存在下,乙酰基金刚烷与臭氧进行氧化反应,得到2-(3-羟基-1-金刚烷)-2-氧代乙酸。本发明以乙酰基金刚烷为原料,臭氧为氧化剂,例如四丁基溴化铵、氯化N-甲基吡啶等为相转移催化剂,氢氧化钠等作为所使用的碱,水为溶剂,来制备2-(3-羟基-1-金刚烷)-2-氧代乙酸,具有反应条件温和、无污染和产率高的特点;该技术路线具有路线短、操作简便、无污染和易于工业化生产的特点,是一种非常经济、简便的制备2-(3-羟基-1-金刚烷)-2-氧代乙酸的方法。
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公开(公告)号:CN102329226B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201110340998.6
申请日:2011-11-02
申请人: 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司 , 上饶师范学院
IPC分类号: C07C59/215 , C07C51/47 , C07C69/716 , C07C67/08 , C07D307/62
摘要: 本发明目的是提供一种从2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液中进一步分离纯化2-酮基-D-葡萄糖酸的方法,本发明是用阴离子交换树脂吸附2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液中的2-酮基-D-葡萄糖酸,再用H2SO4-CH3OH洗脱液解吸;该发明减少了浓缩2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液所需要的能耗,将得到的解吸液加热进行酯化反应得到2-酮基-D-葡萄糖酸甲酯,进一步用于合成D-异抗坏血酸钠,D-异抗坏血酸钠粗品纯度高,易于精制,总收率得到提高。
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公开(公告)号:CN102329226A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110340998.6
申请日:2011-11-02
申请人: 江西省德兴市百勤异VC纳有限公司 , 上饶师范学院
IPC分类号: C07C59/215 , C07C51/47 , C07C69/716 , C07C67/08 , C07D307/62
摘要: 本发明目的是提供一种从2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液中进一步分离纯化2-酮基-D-葡萄糖酸的方法,本发明是用阴离子交换树脂吸附2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液中的2-酮基-D-葡萄糖酸,再用H2SO4-CH3OH洗脱液解吸;该发明减少了浓缩2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液所需要的能耗,将得到的解吸液加热进行酯化反应得到2-酮基-D-葡萄糖酸甲酯,进一步用于合成D-异抗坏血酸钠,D-异抗坏血酸钠粗品纯度高,易于精制,总收率得到提高。
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公开(公告)号:CN1754869A
公开(公告)日:2006-04-05
申请号:CN200410051754.6
申请日:2004-09-28
申请人: 三达膜科技(厦门)有限公司
IPC分类号: C07C59/215 , C07C51/47
摘要: 本发明公开一种古龙酸的提取方法,其步骤是:a、将发酵液直接进入超滤膜系统过滤,去除蛋白质、菌丝、悬浮物、胶体、细菌及其他大分子有机物于滤渣中;b、含古龙酸钠盐的超滤液经进入连续离子交换系统,使古龙酸钠转化成古龙酸;c、古龙酸液利用纳滤膜系统预浓缩;d、浓缩液进入薄膜蒸发再浓缩,再经过二级浓缩、结晶得到古龙酸晶体。本发明可以达到降低消耗、增加收率、提高质量、减少污染及简化操作的功效。
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公开(公告)号:CN1649819A
公开(公告)日:2005-08-03
申请号:CN03809937.3
申请日:2003-02-10
申请人: 卡罗生物股份公司
发明人: 马赫毛德·拉海迈格哈代姆 , 尼拉吉·加尔格 , 乔亨·马尔姆
IPC分类号: C07C59/215 , C07D261/06 , C07D213/04 , C07D209/04 , C07D271/06 , C07D251/12 , C07D413/02 , C07D263/30 , A61K31/085 , A61K31/33 , A61K51/00 , A61P5/14 , A61P9/06 , A61P17/00
CPC分类号: C07D213/30 , C07D209/12 , C07D251/18 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D413/04
摘要: 本发明涉及如通式所述的新的化合物:它们是甲状腺素受体配体,较佳的是拮抗剂,不完全拮抗剂或不完全激动剂,以及使用这些化合物治疗心脏和代谢失调,如心律不齐,甲状腺毒症,亚临床甲状腺功能亢进和肝病的方法。
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公开(公告)号:CN1372537A
公开(公告)日:2002-10-02
申请号:CN00811128.6
申请日:2000-08-02
申请人: 阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司
IPC分类号: C07C51/42 , C07C59/215 , C07C59/08 , C07C59/265 , C07C59/105 , C12P7/60
CPC分类号: C12P7/60 , C07C51/42 , C07C59/08 , C07C59/215
摘要: 本发明涉及一种从发酵液中回收有机酸的方法,包括干燥发酵液,获得干燥的产物,在一种酸存在下将干燥产物加到低级醇中,然后除去不溶性物质,获得有机酸。按照本发明的回收方法,能用比常规方法更少的步骤,从含有多种杂质的全部发酵液中高产率地回收高纯度的有机酸。
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公开(公告)号:CN110198949A
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201880007073.X
申请日:2018-01-18
申请人: 工业化学有限公司
发明人: 罗伯托·莱纳 , 克劳迪奥·德尔弗拉特 , 达维德·里加蒙蒂
IPC分类号: C07J15/00 , C07J75/00 , C07J73/00 , C07C49/00 , C07C255/00 , C07C59/205 , C07C59/215
摘要: 本发明涉及用于合成通常被称为逆孕酮的(9β,10α)-孕甾-4-烯-3,20-二酮的新工艺,所述逆孕酮具有以下所示的式(1)。
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公开(公告)号:CN104203929B
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201380016840.0
申请日:2013-05-02
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 弗兰克·艾瑟利
IPC分类号: C07D263/34 , C07C59/215
CPC分类号: C07D263/34 , C07C67/28 , C07C67/31 , C07C69/06 , C07C69/716 , Y02P20/582
摘要: 本发明涉及制备4‑甲基噁唑‑5‑羧酸酯的新方法,该物质是吡哆醇(维他命B6)合成的有价值的中间体。本发明也涉及到用于制备4‑甲基噁唑‑5‑羧酸酯的新的中间体及其制备方法。
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公开(公告)号:CN102070451B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201010260709.7
申请日:2003-12-04
申请人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
发明人: T·C·伍 , D·B·布尔佐佐夫斯基 , R·福克斯 , J·D·小戈德弗里 , R·L·汉森 , S·V·科洛塔钦 , J·A·小马祖洛 , R·N·帕特尔 , J·王 , K·王 , J·于 , J·朱 , D·R·马尼安 , D·J·奥格里 , L·G·哈曼
IPC分类号: C07C69/716 , C07C59/215 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07C69/675 , C07C59/115 , C12P13/04 , C07C227/32 , C07C51/09 , C07D207/22 , C07D209/52
CPC分类号: C07C69/757 , C07C62/06 , C07C69/635 , C07C69/675 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07C2603/74 , C07D207/22 , C07D209/52
摘要: 提供了用于生产基于环丙基-稠合的吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
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公开(公告)号:CN102942482A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201210268678.9
申请日:2003-12-04
申请人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
发明人: T.C.伍 , D.B.布尔佐佐夫斯基 , R.福克斯 , J.D.小戈德弗里 , R.L.汉森 , S.V.科洛塔钦 , J.A.小马祖洛 , R.N.帕特尔 , J.王 , K.王 , J.于 , J.朱 , D.R.马尼安 , D.J.奥格里 , L.G.哈曼
IPC分类号: C07C69/716 , C07C59/215 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07C69/675 , C07C59/115 , C07D209/52 , C07D487/08
CPC分类号: C07C69/757 , C07C62/06 , C07C69/635 , C07C69/675 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07C2603/74 , C07D207/22 , C07D209/52
摘要: 本发明提供了用于生产二肽基肽酶IV抑制剂和它的中间体的方法和化合物。本发明提供了用于生产基于环丙基-稠合的吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
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