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公开(公告)号：CN108658816A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810170419.X
申请日：2012-12-12
申请人： 拜尔农作物科学股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： A·科勒 , B·艾丽格 , A·贝克尔 , A·沃斯特 , U·乔珍斯 , R·菲舍尔 , W·A·莫拉迪 , S·瑟斯佐-高尔维兹 , J·J·哈恩 , K·伊尔格 , 汉斯-格奥尔·施瓦茨 , 五味渕琢也 , 伊藤雅仁 , 山崎大锐 , 渋谷克彦 , 下城英一
IPC分类号： C07C315/02 , C07C317/40 , C07C323/36 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C335/16 , C07D207/22 , C07D207/34 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D211/98 , C07D213/61 , C07D213/78 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D263/28 , C07D277/16 , C07D277/18 , C07D277/38 , C07D277/54 , C07D279/06 , C07D285/08 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D305/08 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D331/04 , C07D333/38 , C07D333/48 , C07D401/06 , A01N41/10 , A01N41/12 , A01N43/40 , C07C319/22 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC分类号： A01N41/10 , A01N41/12 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N43/84 , A01N43/86 , C07C315/02 , C07C317/34 , C07C317/40 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C323/45 , C07C335/16 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/22 , C07D207/34 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D211/98 , C07D213/61 , C07D213/78 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D263/28 , C07D277/16 , C07D277/18 , C07D277/38 , C07D277/54 , C07D279/06 , C07D285/08 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D305/08 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D331/04 , C07D333/38 , C07D333/48 , C07D401/06
摘要： 本发明涉及新的式(I)的N-芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n各自如说明书中定义，涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法及其中间体。
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公开(公告)号：CN107674011A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201711077556.0
申请日：2014-07-25
申请人： 奥布赛瓦股份公司
发明人： A·乔列特
IPC分类号： C07D207/22
CPC分类号： C07D207/22 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/40 , C07D207/09
摘要： 本发明涉及对催产素受体和/或加压素V1a受体具有拮抗作用的式(3Z,5S)-5-(羟基甲基)-1-[(2′-甲基-1,1′-联苯-4-基)羰基]吡咯烷-3-酮O-甲基肟的化合物和/或其活性代谢物，涉及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们的用途。
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公开(公告)号：CN102459165B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201080026637.8
申请日：2010-04-14
申请人： ABBVIE公司
发明人： D.A.德盖 , C.W.哈钦斯 , W.M.凯蒂 , P.L.唐纳 , L.T.奈尔逊 , T.K.金克森 , R.G.克迪 , C.E.莫特 , M.A.马图伦科 , A.C.克吕格尔 , S.V.帕特尔 , J.T.兰多尔夫 , T.N.索尔特维德尔
IPC分类号： C07D205/02 , C07D207/16 , C07D209/52 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/454 , A61P29/00
CPC分类号： C07D207/16 , A61K31/4025 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K38/00 , C07D205/04 , C07D207/22 , C07D209/52 , C07D211/60 , C07D263/06 , C07D277/06 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07K5/06034 , C07K5/06043 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06139
摘要： 描述了有效抑制丙型肝炎病毒("HCV")的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，包括这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。
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公开(公告)号：CN104693088A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310654204.2
申请日：2013-12-06
申请人： 常州市勇毅生物药业有限公司
IPC分类号： C07D207/22 , C07D207/24 , C07D207/12
CPC分类号： C07D207/22 , C07D207/12 , C07D207/24
摘要： 本发明涉及一种吉米沙星侧链的制备方法，包括制备或取用N-叔丁氧羰基-4-氰基-3-吡咯烷酮，将其与原甲酸三甲酯反应，生成N-叔丁氧羰基-4-氰基-3-二甲氧基吡咯烷酮；再与甲醇、催化剂以及（BOC）2酸酐，在室温下反应完全，得到产物N-叔丁氧羰基-4-氨甲基-3-二甲氧基吡咯烷酮，再将其与HAC在室温下搅拌反应完全，得到N-叔丁氧羰基-4-氨甲基-3-吡咯烷酮；最终转化成吉米沙星的侧链4-氨基甲基-3-甲氧亚氨基吡咯烷；本发明制备方法，工艺简单，反应条件非常温和很容易实现；原料价格低廉，成本低，环境污染少；开创一种新的吉米沙星侧链吡咯烷酮上的酮基的保护方法及吉米沙星侧链的合成路线。
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公开(公告)号：CN103619814A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280019520.6
申请日：2012-04-17
申请人： 斯特拉斯堡大学
IPC分类号： C07D207/22 , C07D403/04 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61P3/00
CPC分类号： C07D403/04 , C07D207/22
摘要： 本发明公开了新的氨基-吡咯啉衍生物、它们的药理学上可接受的盐及其在预防和/或治疗代谢综合征中的用途。
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公开(公告)号：CN1582274B
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：CN02823837.0
申请日：2002-11-14
申请人： 沃纳-兰伯特公司
发明人： 克里斯托弗·F·比格 , 达尼特·A·达德利 , 杰里米·J·埃德蒙兹 , 查德·A·范休伊斯 , 埃格斯丁·卡西米罗-加西亚 , 凯文·J·菲利普斯基 , 杰弗里·T·科尔特
IPC分类号： C07D207/16 , C07D207/26 , C07D213/64 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/40 , A61P7/02
CPC分类号： C07D231/12 , C07D207/16 , C07D207/20 , C07D207/22 , C07D207/24 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D213/64 , C07D231/06 , C07D233/56 , C07D237/14 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： 本发明提供了式(I)的化合物，其中A、B、C、G以及W1具有说明书中定义的任何含义以及其可药用盐，其可用于治疗血栓形成疾病。也提供了包括一或多种式(I)的化合物的药物组合物，制备式(I)的化合物的方法，以及用于制备式(I)化合物的中间体。
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公开(公告)号：CN101584694A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910053046.9
申请日：2009-06-15
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/40 , A61P31/04 , C07D207/22 , C07D401/12 , C07D417/12
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/427 , A61K31/4439 , C07D207/22 , C07D401/12 , C07D407/06 , C07D417/12
摘要： 含2，5-二氢吡咯的肽脱甲酰基酶抑制剂及合成方法，涉及一种肽脱甲酰基酶抑制剂以及制备工艺。该肽脱甲酰基酶抑制剂具有以上结构，式中R 1 为烷基；R 2 为H或烷基；R 3 为烷基或芳香基或杂环。本发明的肽脱甲酰基酶抑制剂可以抑制细菌合成蛋白，进而杀死细菌，产生耐药性的机率很小，对人体更安全。可用于杀死对已有抗生素有耐药性的病株，如：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)和肠球菌。本发明的工艺采用了对甲氧基苄基羟胺(PMBONH 2 )替代其他工艺的苄基羟胺(BnONH 2 )，使得脱除保护基具有更好的化学选择性，能很好的完成一系列的肽脱甲酰基酶抑制剂的合成。
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公开(公告)号：CN1791401A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200380109631.7
申请日：2003-12-04
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
发明人： T·C·伍 , D·B·布尔佐佐夫斯基 , R·福克斯 , J·D·小戈德弗里 , R·L·汉森 , S·V·科洛塔钦 , J·A·小马祖洛 , R·N·帕特尔 , J·王 , K·王 , J·于 , J·朱 , D·R·马尼安 , D·J·奥格里 , L·G·哈曼
IPC分类号： A61K31/403 , C07D209/02
CPC分类号： C07C69/757 , C07C62/06 , C07C69/635 , C07C69/675 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07C2603/74 , C07D207/22 , C07D209/52
摘要： 提供了用于生产基于环丙基－稠合的吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
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公开(公告)号：CN1227228C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN01819305.6
申请日：2001-09-10
申请人： 拜尔农作物科学股份公司
IPC分类号： C07D207/22 , C07D207/26 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , A01N43/36
CPC分类号： C07D207/27 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/78 , C07D207/22 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的Δ1-吡咯啉，其中Ar1，Ar2和Q各自如说明书中所述定义，涉及上述化合物的多种制备方法和其防治害虫的用途。
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公开(公告)号：CN1582274A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN02823837.0
申请日：2002-11-14
申请人： 沃纳-兰伯特公司
发明人： 克里斯托弗·F·比格 , 达尼特·A·达德利 , 杰里米·J·埃德蒙兹 , 查德·A·范休伊斯 , 埃格斯丁·卡西米罗-加西亚 , 凯文·J·菲利普斯基 , 杰弗里·T·科尔特
IPC分类号： C07D207/16 , C07D207/26 , C07D213/64 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/40 , A61P7/02
CPC分类号： C07D231/12 , C07D207/16 , C07D207/20 , C07D207/22 , C07D207/24 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D213/64 , C07D231/06 , C07D233/56 , C07D237/14 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： 本发明提供了式(I)的化合物，其中A、B、C、G以及W1具有说明书中定义的任何含义以及其可药用盐，其可用于治疗血栓形成疾病。也提供了包括一或多种式(I)的化合物的药物组合物，制备式(I)的化合物的方法，以及用于制备式(I)化合物的中间体。
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