公开(公告)号：CN1238343C

公开(公告)日：2006-01-25

申请号：CN00812466.3

申请日：2000-09-08

申请人： 组合化学工业株式会社 ,  庵原化学工业株式会社

发明人： 安田厚司 ,  高部文明 ,  山口幹夫 ,  漆畑育已 ,  山地充洋 ,  藤波周 ,  宫泽武重

IPC分类号： C07D239/26 ,  C07D239/32 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  A01N47/38 ,  A01N43/54

CPC分类号： C07D239/26 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/66 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N47/22 ,  A01N47/30 ,  A01N47/36 ,  A01N47/38 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供了对作物具有良好除草活性及对作物和杂草具有选择性的嘧啶衍生物，还进一步提供以该嘧啶衍生物为有效成分的除草剂。该衍生物由以下通式[I]表示，R1表示氢原子、烷基或卤代烷基等，R2表示烷基或可取代的苯基等，R3表示氢原子、烷基或炔基等，R7表示氢原子、卤原子或烷基等，R8表示氢原子、烷基等，W表示-C(＝Q)Z-或-SO2-，Q表示O或S，Z表示O、S、-C(R4)R5-或-NR6等，R4及R5表示氢原子、烷基或烷氧基等，R6表示氢原子或烷基，Ar基表示可取代的苯基或可取代的吡啶基等。

公开(公告)号：CN1520401A

公开(公告)日：2004-08-11

申请号：CN01821324.3

申请日：2001-10-25

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： 普拉迪普·巴特纳加尔 ,  乔尔·L·伯吉斯 ,  詹姆斯·F·卡拉汉 ,  玛丽亚·A·拉戈

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/63 ,  C07D239/32 ,  C07D241/18 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D213/84 ,  A61K31/565 ,  A61K31/59 ,  A61K31/66 ,  A61K38/23 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了一种新的磷酸酯类化合物以及将其作为钙离子阻断化合物应用的方法。

公开(公告)号：CN1372552A

公开(公告)日：2002-10-02

申请号：CN00812466.3

申请日：2000-09-08

申请人： 组合化学工业株式会社 ,  庵原化学工业株式会社

发明人： 安田厚司 ,  高部文明 ,  山口幹夫 ,  漆畑育己 ,  山地充洋 ,  藤波周 ,  宫泽武重

IPC分类号： C07D239/26 ,  C07D239/32 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  A01N47/38 ,  A01N43/54

CPC分类号： C07D239/26 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/66 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N47/22 ,  A01N47/30 ,  A01N47/36 ,  A01N47/38 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供了对作物具有良好除草活性及对作物和杂草具有选择性的嘧啶衍生物,还进一步提供以该嘧啶衍生物为有效成分的除草剂。该衍生物由通式[I]表示,R1表示氢原子、烷基或卤代烷基等,R2表示烷基或可取代的苯基等,R3表示氢原子、烷基或炔基等,R7表示氢原子、卤原子或烷基等,R8表示氢原子、烷基等,W表示－C(=Q)Z－或－SO2－,Q表示O或S,Z表示O、S、－C(R4)R5－或－NR6等,R4及R5表示氢原子、烷基或烷氧基等,R6表示氢原子或烷基,Ar基表示可取代的苯基或可取代的吡啶基等。

公开(公告)号：CN1168375A

公开(公告)日：1997-12-24

申请号：CN97110515.4

申请日：1997-04-09

申请人： 隆萨股份公司

发明人： Y·贝萨德 ,  G·斯塔基

IPC分类号： C07D239/32 ,  C07D239/47 ,  C07D239/46 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D239/60 ,  C07D239/34 ,  C07D405/04

摘要： 本发明描述了一种新颖的制备通式I取代的嘧啶衍生物的方法，该方法是在亚磺酸盐存在下使卤代嘧啶与选自右述Ⅲa，Ⅲb和Ⅲc的化合物进行反应。通式I的化合物为如具有除草活性的化合物的前体。

公开(公告)号：CN1052307A

公开(公告)日：1991-06-19

申请号：CN90109722.5

申请日：1990-12-06

申请人： 国际壳牌研究有限公司

发明人： 阿拉丝台·麦阿瑟 ,  特莱沃·威廉姆·牛顿

IPC分类号： C07D239/32 ,  A01N43/54

CPC分类号： C07D239/60 ,  A01N43/54 ,  C07D239/34 ,  C07D239/52

摘要： 本发明涉及通式I的化合物及其制备方法和作为除草剂的应用。下式中各取代基如说明书所定义。

公开(公告)号：CN87103906A

公开(公告)日：1988-02-24

申请号：CN87103906

申请日：1987-05-30

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： 沃尔夫冈·吉恩克 ,  京特·霍伊巴哈 ,  希尔玛·米尔登伯格尔 ,  安德莱斯·费斯 ,  布尔克哈德·萨克斯 ,  曼弗雷德·科恩 ,  维尔讷·克诺夫 ,  安娜·瓦尔特斯多弗尔

IPC分类号： C07D239/32 ,  C07D239/46 ,  A01N43/54

CPC分类号： C07D239/47 ,  A01N43/54 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42

摘要： 通式I的化合物或它们的盐，式中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的含义如说明书所述。通式I的化合物具有优良的杀菌杀虫性能。

公开(公告)号：CN86106579A

公开(公告)日：1987-05-27

申请号：CN86106579

申请日：1986-10-06

申请人： 日本化药株式会社

发明人： 加藤彰一 ,  岛野静雄 ,  早冈辰已 ,  井昭夫

IPC分类号： C07D213/62 ,  C07D217/24 ,  C07D237/14 ,  C07D241/14 ,  C07D239/32 ,  A01N43/34 ,  A01N43/48

CPC分类号： C07D277/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  C07D213/71 ,  C07D217/24 ,  C07D237/18 ,  C07D239/56 ,  C07D241/18

摘要： 公开了通式为的化合物，式中Ar是吡啶环、哒嗪环、嘧啶环、吡嗪环、异喹啉环或噻唑环，这些环可被1～3个选自卤素、C1～C4烷基或C1～C4烷氧基、CF3或硝基的取代基取代；R1是C1～C8烷基；1～3个F、Cl或Br、C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基取代的C1～C7烷基；1～4个氟、氯或甲基取代的C3～C7环烷基；1～4个F、Cl、Br或甲基取代的C3～C6环烷基甲基；烯丙基；炔丙基；苯基或苄基；R2是可以取代有1～3个氟或氯的C1～C4烷基；X是0、1或2。

公开(公告)号：CN111065635A

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：CN201880031003.8

申请日：2018-01-04

申请人： 无锡安万生物科技有限公司

发明人： 邹志华 ,  谈建中

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D239/02 ,  C07D239/32 ,  A61P35/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

摘要： 本文公开了通式I的化合物及其在药学上可接受的盐。所述的化合物是MTH1的抑制剂。优选的化合物用于治疗可获益于MTH1的抑制的疾病如癌症。

公开(公告)号：CN104203939B

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201380020271.7

申请日：2013-02-15

申请人： 艾伯维公司

发明人： T.德赫特亚 ,  A.贡茨彦 ,  M-A.莫拉 ,  A.瓦苏德文 ,  T.(I.C.) ,  吴 ,  M.沙菲夫

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D239/32 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D239/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： 本公开涉及：（a）化合物及其盐，其尤其抑制RSV感染和/或复制；（b）用于制备此类化合物和盐的中间体；（c）包含此类化合物和盐的组合物；（d）制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法；（e）使用此类化合物、盐和组合物的方法；和（f）包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。

公开(公告)号：CN102276536A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201110171898.5

申请日：2011-06-23

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 史一安 ,  彭先友 ,  李培军

IPC分类号： C07D239/32 ,  C07D239/60

CPC分类号： C07D239/34 ,  C07D239/60

摘要： 本发明公开了一种式(I)所示化合物的制备方法。本发明首先使用果糖衍生的手性酮或手性酮的水合物作为催化剂，催化α，β-不饱和烯烃的不对称环氧化反应，然后再依次经过环氧化合物的开环反应、取代反应、水解反应，得到光学纯的(+)-安倍生坦和(+)-达芦生坦。本发明的合成路线本着以实现光学纯的(+)-安倍生坦和(+)-达芦生坦的工业化制备为目的，后处理过程中选用工业上易实现的萃取，过滤或重结晶等方法就可得到目标产物。本发明使用不对称合成方法，减少了另一异构体的含量，提高了目标化合物的收率。