公开(公告)号：CN105142401A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201380073630.5

申请日：2013-12-19

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 桐山和久 ,  松本真洋 ,  吉田幸太郎 ,  达姆丁蘇仁·宝多巴塔尔 ,  重黑木达也 ,  梅本直 ,  可儿达也 ,  松田洋子 ,  田中久美子 ,  神沼路子 ,  岛田达也

IPC分类号： A01N43/40 ,  C07D213/72 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D401/02 ,  C07D213/24 ,  C07D213/60 ,  C07D213/61 ,  C07D213/62 ,  C07D213/70

CPC分类号： C07D213/16 ,  A01N43/40 ,  C07D213/24 ,  C07D213/60 ,  C07D213/61 ,  C07D213/62 ,  C07D213/70 ,  C07D213/72 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D401/06

摘要： 本发明的目标是提供一种对害虫有高度活性的化合物，提供包含所述化合物的害虫防治剂，并提供通过施用该化合物来防治害虫的方法。本发明提供4-(芳基乙炔基)吡啶或其盐、包含4-(芳基乙炔基)吡啶或其盐作为活性成分的害虫防治剂，和通过以有效量施用4-(芳基乙炔基)吡啶或其盐来防治害虫的方法。

公开(公告)号：CN102245572B

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN200980149670.7

申请日：2009-12-09

申请人： 盐野义制药株式会社 ,  VIIV保健公司

发明人： B.A.约翰斯 ,  段茂圣 ,  箱木敏和

IPC分类号： C07D213/62 ,  C07D213/78

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D213/807 ,  C07D498/14

摘要： 提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺：其中R、P1、P3、R3和Rx如本文所述。

公开(公告)号：CN101068916A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200580041369.6

申请日：2005-12-02

申请人： 默克公司

发明人： K·卡萨亨

IPC分类号： C11D7/60 ,  C23G1/08 ,  A61K45/00 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D213/62 ,  C07D213/78 ,  C07D213/73

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 一种改良通过UGT1A1直接进行新称代谢的口服给药药物的药物动力学的方法，包括口服给药需要所述药物治疗的哺乳动物有效量的所述药物或者其药学上可接受的盐和阿扎那韦或者其药学上可接受的盐的组合物。

公开(公告)号：CN1968921A

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200580019496.6

申请日：2005-06-08

申请人： 伊莱利利公司

发明人： S·E·康纳 ,  朱国新 ,  J·李

IPC分类号： C07C323/60 ,  C07C235/42 ,  C07D213/62 ,  A61P3/10 ,  A61K31/197

CPC分类号： C07D213/89 ,  C07C235/42 ,  C07C251/48 ,  C07C255/54 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D295/096 ,  C07D319/06 ,  C07D319/20

摘要： 本发明公开了新的式I化合物、或其药学可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包括式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来治疗糖尿病性的及其它胰高血糖素相关的代谢紊乱等等的方法。

公开(公告)号：CN1680274A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510065271.6

申请日：1998-08-21

申请人： ISK美国有限公司

发明人： S·古普塔 ,  吴少勇 ,  塚本正满 ,  D·A·普尔曼 ,  应百平

IPC分类号： C07C211/00 ,  C07C215/00 ,  C07D209/38 ,  C07D209/48 ,  C07D211/70 ,  C07D211/82 ,  C07D213/44 ,  C07D213/54 ,  C07D213/62 ,  C07D221/02 ,  C07D231/10 ,  C07D237/26 ,  C07D239/02 ,  C07D241/36 ,  C07D249/12 ,  C07D257/00 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D209/48 ,  A01N37/32 ,  A01N37/34 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/64 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  A01N47/20 ,  A01N47/22 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  A01N47/34 ,  C07C211/52 ,  C07C217/84 ,  C07D231/16 ,  C07D237/14 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明描述了作为新的除草剂和脱叶剂的通式(I)表示的取代苯胺衍生物。W、X、Y、Z和Q如公开中所定义。还描述了制备这些化合物的方法和含这些化合物作为活性成分的适合农业使用的组合物，其可作为一般的或选择性的芽前或芽后防治不希望的植物种属的除草剂和这些生物活性化合物在很低浓度时作为脱叶剂是有用的。

公开(公告)号：CN1630637A

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN02809618.5

申请日：2002-05-06

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： 蒂娜·伯金肖 ,  斯蒂芬·康诺利 ,  蒂莫西·卢克 ,  安托尼奥·梅特 ,  伊恩·米利奇普

IPC分类号： C07D213/62 ,  C07D413/12 ,  C07D275/02 ,  C07D277/20 ,  C07C323/31 ,  C07C217/54 ,  C07C255/54 ,  A61K31/44 ,  A61K31/425 ,  A61K31/13 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D275/03 ,  C07C217/54 ,  C07C255/54 ,  C07C323/29 ,  C07C323/36 ,  C07C323/62 ,  C07D213/85 ,  C07D277/24 ,  C07D413/12

摘要： 本发明提供了式(I)新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、U、X、Y、V及W如说明书所定义，及其可药用盐、对映异构体及消旋体；以及制备方法、其组合物及其在治疗中的用途。该类化合物为氧化氮合酶抑制剂，因而尤其适用于治疗或预防炎性疾病及疼痛。

公开(公告)号：CN1103757C

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：CN99127004.5

申请日：1999-12-29

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所 ,  中国科学院有机合成工程研究中心

发明人： 姜标 ,  张芳江 ,  司玉贵 ,  熊文南 ,  谭龙泉

IPC分类号： C07D213/26 ,  C07D213/61 ,  C07D213/62

摘要： 本发明涉及一种合成4-三氟甲基吡啶类化合物的方法，以1，1，1-三氟-4-烷氧基-3-烷基丁烯-2-酮为合成砌块，与2-卤代烷基腈的金属试剂反应生成相应的对羰基加成的产物烯丙醇，此产物可不经分离直接与PX5和/或HCl反应，得到相应的4-三氟甲基吡啶类化合物。该方法具有反应条件温和，选择性高及易操作等优点，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN1286254A

公开(公告)日：2001-03-07

申请号：CN00104017.0

申请日：1995-07-21

申请人： 曾尼卡有限公司

发明人： G·A·布里奥特 ,  J·奥菲尔特 ,  H·塔克 ,  P·沃纳

IPC分类号： C07D333/32 ,  C07D237/14 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D263/36 ,  C07D261/12 ,  C07D275/03 ,  C07D277/34 ,  C07D213/62 ,  C07D285/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  A61K31/41 ,  A61K31/495 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C45/41 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C229/30 ,  C07C229/42 ,  C07C229/60 ,  C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07D213/38 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D237/24 ,  C07D239/42 ,  C07D241/18 ,  C07D257/04 ,  C07D263/48 ,  C07D277/56 ,  C07D285/13 ,  C07D285/135 ,  C07D307/14 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07C47/575 ,  C07C47/565

摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)化合物及其化学上可能的NR2的N－氧化物、化学上可能的含硫环的S－氧化物、以及它们的可药用的盐和可在体内水解的酯和酰胺。本发明还涉及它们的制备方法,制备过程中的中间体,它们作为治疗药剂的应用和含有它们的药物组合物。其中A、D、R1、R2、R3和R4的定义同说明书中定义。

公开(公告)号：CN1036649C

公开(公告)日：1997-12-10

申请号：CN93114206.7

申请日：1988-08-01

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 南田勋 ,  岩永幸一 ,  冈内哲夫

IPC分类号： C07D213/36 ,  C07D213/74 ,  C07D213/61 ,  C07D213/62 ,  C07D277/28 ,  C07D277/32

CPC分类号： C07D213/40 ,  A01N35/08 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  C07C211/29 ,  C07D213/38 ,  C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D277/28 ,  C07D277/32 ,  C07D277/42 ,  C07D401/06 ,  C07F7/0812

摘要： 本发明是关于式I化合物及其盐中的新化合物及其制法；这些化合物在农业上有杀虫/杀螨作用。式I中X1、X2中一个是吸电基团，另一个是H或吸电基团；R1为通过N相连的基团；R2为H或通过C、N或O相连的基团；n为0，1或2；A为杂环或环烃基。这些化合物的制法例如有使式II化合物与Y-W2反应等等，其中当W1为基团(1)时，W2为R1，而当W1为R1时，W2为基团(1)。

公开(公告)号：CN1027447C

公开(公告)日：1995-01-18

申请号：CN88104801

申请日：1988-08-01

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 南田勋 ,  岩永幸一 ,  冈内哲夫

IPC分类号： C07D213/36 ,  C07D213/61 ,  C07D213/62 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D213/40 ,  A01N35/08 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  C07C211/29 ,  C07D213/38 ,  C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D277/28 ,  C07D277/32 ,  C07D277/42 ,  C07D401/06 ,  C07F7/0812

摘要： 本发明是关于含具有式I的α不饱和胺的杀虫/杀螨组合物，式中X1和X2中的一个为硝基，另一个为氢原子，C1-4烷氧羰基或C1-4烷磺酰硫代氨基甲酰；R1为式-NR3R4的基团；R2为氢，通过碳、氮或氧连接的基团；n为0，1或2；A为苯基，吡啶基，噻唑基，吡嗪基，或喹啉基，这些基团可具有1至3个下列取代基： C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷硫基，卤素或C1-4卤代烷基。