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公开(公告)号：CN1405161A
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：CN02127381.2
申请日：2002-07-30
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D301/04 , C07D305/02 , C07D307/02
CPC分类号： C07D301/10
摘要： 本发明涉及制备环氧化物的方法。该方法包括在氧、至少一种还原剂和催化剂存在的条件下对烃进行氧化。该方法的特点是让反应混合物通过至少一个含催化剂的层和至少一个含能吸附环氧化物的吸附剂的层。含催化剂的层和吸附剂的层是前后交替排列的，使反应混合物通过含催化剂的层和含吸附剂的层。
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公开(公告)号：CN1147510A
公开(公告)日：1997-04-16
申请号：CN96109229.7
申请日：1996-08-01
申请人： 德古萨股份公司
发明人： 格奥尔格·蒂勒
IPC分类号： C07D305/02 , C07B41/00 , C07B47/00
CPC分类号： C07D301/12 , B01J29/89
摘要： 在含有钛原子的沸石作为催化剂的存在下由烯烃和过氧化氢制备环氧化物的方法，其特征在于，在反应前或反应间在催化剂中添加中性或酸性盐。
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公开(公告)号：CN1320598A
公开(公告)日：2001-11-07
申请号：CN00120011.9
申请日：2000-04-25
申请人： 俄罗斯应用化学科学中心彼尔姆分部
IPC分类号： C07D305/02
摘要： 本发明涉及制备全氟烯烃氧化物的方法,该氧化物用作制备一系列氟有机产物的原料。于15－120℃,在引发剂－氯、氟、溴、三氟甲基次氟酸、四氟乙烯存在下,于冷载体或氟氯烃液体介质中用氧氧化相应的烯烃得到全氟环氧化物。在惰性溶剂层下,将气态烯烃送入氧化剂气流。六氟环氧丙烷的产率为77%,转化率78%,四氟环氧乙烷的产率为87%,转化率93%。本发明所提供的方法提高了氟化环氧化物的产率和原料烯烃的转化率,同时也建立了制备全氟环氧化物的理想的工业生产技术。
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公开(公告)号：CN1089939A
公开(公告)日：1994-07-27
申请号：CN93119801.1
申请日：1993-10-29
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： K·莱特 , Z·布达 , T·莫泽 , G·布拉斯 , G·思米格 , I·哥特彦 , L·朴陶茨 , M·佛克特 , K·瑟莫勒迪 , I·珈萨伊 , G·基格勒 , L·R·尼赞夸加 , M·S·尼赫格杜斯 , E·S·尼凯瑟雷
IPC分类号： C07C251/54 , C07D295/04 , C07D239/34 , C07D305/02 , A61K31/15 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/335
CPC分类号： C07D209/48 , C07C251/58 , C07C271/60 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2603/16 , C07D213/74 , C07D239/34 , C07D295/088 , C07D303/12
摘要： 本发明涉及新的有药理活性的苯并(e)茚衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些苯并(e)茚衍生物用于治疗某些疾病以及制备用于治疗这些疾病的药物组合物的方法。本发明新的苯并(e)茚衍生物的通式为I式。式中各基团的含义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN100369907C
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN99121090.5
申请日：1999-10-12
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07D305/02
CPC分类号： C07D301/19 , B01J29/89 , B01J35/002 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1047 , B01J35/1057 , B01J35/1061 , B01J35/1076 , B01J35/108 , Y02P20/52
摘要： 通过丙烯与乙苯过氧化氢反应制造环氧丙烷的方法，其中所述反应在包括了含钛二氧化硅并满足所有的如下(1)至(5)的条件的催化剂存在下进行：(1)在X射线衍射中有至少一个峰显示出大于18的晶面间距(d)，(2)平均孔径等于或大于10，(3)在总孔体积中有90%或更多的孔的孔径为5-200，(4)比孔容等于或大于0.2cm3/g，(5)使用下式(Ⅰ)表示的季铵离子作为“模板”，然后通过煅烧操作除去该“模板”；[NR1R2R3R4]+(Ⅰ)这里，R1表示一个具有2-36个碳原子的直链或分支的烃链，R2至R4表示具有1-6个碳原子的烷基。
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公开(公告)号：CN1138039A
公开(公告)日：1996-12-18
申请号：CN96103129.8
申请日：1996-03-15
申请人： 阿科化学技术公司
IPC分类号： C07D301/22 , C07D305/02 , C07D307/02
CPC分类号： C07D301/12 , Y02P20/125
摘要： 本发明涉及制备环氧化物的联合方法，包括：仲醇的分子氧氧化、酮副产物的分离，和在钛硅质岩催化剂和含甲醇稀释剂的存在下利用无酮氧化产物进行烯烃的环氧化反应，其中从环氧化反应产物混合物中回收的甲醇被作为环氧化步骤中的甲醇的一个来源。
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公开(公告)号：CN1049661A
公开(公告)日：1991-03-06
申请号：CN90107203.6
申请日：1990-08-25
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： 詹姆斯·罗伯特·劳森
IPC分类号： C07D305/02
CPC分类号： C07D303/48
摘要： 一种全氟烯烃转化成它的环氧化物的方法，包括在可保持三相液相的反应条件下搅拌含有次卤酸根离子的水相、含有大量环氧化物并基本不含催化剂的环氧化物相以及包括有机液体的反应相，相转移催化剂可溶于该相，并且对于全氟烯烃比对它的环氧化物有更好的亲合性，分配系数大于1.3。
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公开(公告)号：CN1250775A
公开(公告)日：2000-04-19
申请号：CN99121090.5
申请日：1999-10-12
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07D305/02
CPC分类号： C07D301/19 , B01J29/89 , B01J35/002 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1047 , B01J35/1057 , B01J35/1061 , B01J35/1076 , B01J35/108 , Y02P20/52
摘要： 通过丙烯与乙苯过氧化氢反应制造环氧丙烷的方法,其中所述反应在包括了含钛二氧化硅并满足所有的如下(1)至(5)的条件的催化剂存在下进行:(1):在X射线衍射中有至少一个峰显示出大于18的晶面间距(d),(2):平均孔径等于或大于10,(3):在总孔体积中有90%或更多的孔的孔径为5—200,(4):比孔容等于或小于0.2cm3/g,(5):使用下式(Ⅰ)表示的季铵离子作为“模板”,然后通过煅烧操作除去该“模板”;[NR1R2R3R4]+(Ⅰ),这里R1表示一个具有2—36个碳原子的直链或分支的烃链,R2至R4表示具有1—6个碳原子的烷基。
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公开(公告)号：CN1241564A
公开(公告)日：2000-01-19
申请号：CN98103371.7
申请日：1998-07-14
申请人： 环球油品公司
IPC分类号： C07D305/02 , B01J29/06 , C07B41/00
CPC分类号： C07D301/12
摘要： 研究发现,具有单元实验式的钛锡硅酸盐分子筛,其无水实验式为(TixSnySiz)O2,式中0.0005
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公开(公告)号：CN1069260A
公开(公告)日：1993-02-24
申请号：CN92102032.5
申请日：1992-03-24
申请人： 奥林公司
IPC分类号： C07C27/14 , C07D305/02
CPC分类号： B01J12/00 , B01J3/04 , B01J2219/185 , C07D301/08 , Y02P20/582
摘要： 本发明提供了一种气体烃最好是丙烯的非催化氧化的方法。丙烯(22)，氧(24)和惰性稀释剂(26)的混合物被引入能维持等温反应的反应容器(10)中，维持温度在200℃至大约350℃范围内，并使丙烯(22)的分压约为0.55MPa至大约2.07MPa以达到最高的丙烯氧化物选择性。
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