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公开(公告)号:CN102421749B
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201080019908.7
申请日:2010-05-05
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C275/70 , C08F4/00
CPC分类号: C08F120/18 , C07C251/58 , C07C275/70 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , C08F4/00 , C08F8/32 , C09D135/02
摘要: 本发明涉及O-亚氨基异脲化合物作为自由基来源的用途,涉及包含这些O-亚氨基异脲的可聚合组合物以及新的O-亚氨基异脲化合物。O-亚氨基异脲化合物为式(I)化合物及其盐,其中n为1、2、3或4,R100和R101独立地为H、C1-18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C1-C14杂芳基、C7-C15芳烷基、C2-C14杂芳烷基、氰基,或R100和R101与它们所连接的碳一起形成单环或多环C3-C18碳环或C1-C18杂环;R102和R103独立地为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、被C1-C18烷基取代一次或多次的C6-C14芳基、C7-C15芳烷基、(CH3)3Si-;或R102和R103为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C7-C15芳烷基或R102和R103为被O或选自C1-C18烷基氨基、二(C1-C18烷基)氨基或三(C1-C18烷基)铵的含N基团间隔或取代的C1-C18烷基、C3-C12环烷基;若n为1,则R104为H、C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C7-C14芳烷基、C6-C14芳基或选自如下酰基的酰基:-C(=O)-H、-C(=O)-C1-C18烷基、-C(=O)-C2-C18链烯基、-C(=O)-C6-C14芳基、-C(=O)-C2-C18链烯基-C6-C14芳基、-C(=O)-O-C1-C18烷基、-C(=O)-O-C6-C14芳基、-C(=O)-NH-C1-C18烷基、-C(=O)-NH-C6-C14芳基和-C(=O)-N(C1-C18烷基)2;或者若n为1,则R102和R104与它们所连接的氮原子一起形成可以含有额外的杂原子的5-12员环,若n大于1,则R104为二-、三-、四-C1-C18亚烷基,二酰基、三酰基或四酰基。
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公开(公告)号:CN101925366B
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN200880125596.0
申请日:2008-11-21
申请人: 乔治亚大学研究基金公司
IPC分类号: A61K47/48 , A61K49/10 , C07C35/37 , C07C49/683 , C07C211/42 , C07C251/44 , C07D249/18 , C07D263/52 , C07D271/12
CPC分类号: C07C251/58 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/61 , A61K47/62 , A61K47/64 , A61K47/6803 , A61K47/6921 , A61K49/0021 , A61K49/0043 , A61K49/0052 , C07C35/37 , C07C49/683 , C07C211/42 , C07C251/44 , C07C271/34 , C07C2603/36 , C07D249/16 , C07D261/20 , C07D271/12 , C07D307/94 , C07D311/90 , C07D495/04 , C07H21/00 , C07K2/00 , C07K14/00 , G01N33/582
摘要: 1,3-偶极-官能化合物(例如叠氮官能化合物)可与某些炔烃在环化反应中反应,以形成杂环化合物。还公开了有用的炔烃(例如有张力的环状炔烃)和制备此类炔烃的方法。1,3-偶极-官能化合物与炔烃的反应可以用于各种应用,包括将生物分子固定于基材上。
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公开(公告)号:CN1271348A
公开(公告)日:2000-10-25
申请号:CN98809444.4
申请日:1998-08-21
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07D231/22 , C07C239/10
CPC分类号: C07D213/76 , C07C239/12 , C07C251/48 , C07C251/58 , C07C259/04 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D231/20 , C07D239/54 , C07D249/12 , C07D471/04
摘要: 本发明涉及在氢化催化剂存在下氢化通式(Ⅱ)的(杂)芳族硝基化合物制备式(Ⅰ)N-酰化(杂)芳族羟胺衍生物的方法,其中各取代基、环原子及下标的定义见说明书。
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公开(公告)号:CN1152908A
公开(公告)日:1997-06-25
申请号:CN95192155.X
申请日:1995-01-03
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C251/38 , C07C251/40 , C07C251/44 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07D213/62 , C07D207/36 , C07D239/46 , C07D261/12 , C07D263/18 , C07D307/58 , C07D333/32 , A01N37/50
CPC分类号: C07D207/333 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N43/06 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07C251/58 , C07C255/11 , C07C327/48 , C07C327/58 , C07D213/53 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D307/42
摘要: 本发明涉及式I所示苯乙酸衍生物及其盐,它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途,其中取代基和参数具有下述含义:X是氧或硫;R是氢或烷基;R1是氢或烷基;R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,两个R2基团可能不相同;R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素,未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N-烯基-N-烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N-炔基-N-烷基氨基;未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N-环烷基-N-烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N-环烯基-N-烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N-杂环基-N-烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N-杂芳基-N-烷基氨基;R5是氢,未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基;未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
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公开(公告)号:CN1100715A
公开(公告)日:1995-03-29
申请号:CN94103925.0
申请日:1994-04-09
申请人: 埃吉斯制药公司
IPC分类号: C07C251/58 , C07D295/084 , C07D207/12 , A61K31/15 , A61K31/495 , A61K31/40
CPC分类号: C07D295/088 , C07C251/58 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , Y10S514/925 , Y10S514/926 , Y10S514/927 , Y10S514/928
摘要: 本发明涉及式(I)新的药用三取代环烷烃衍生物,其制备方法药物组合物及其在治疗疾病和制备药剂时的用途,式中R,R1,R2和R3,R4,R5,n,A如说明书所述。本发明化合物具有抗溃疡作用。
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公开(公告)号:CN108863844A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810527113.5
申请日:2018-05-29
申请人: 云南民族大学
IPC分类号: C07C249/12 , C07C251/58 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07D317/70
CPC分类号: C07C249/12 , C07C269/06 , C07C2602/10 , C07D317/70 , C07C251/58 , C07C271/24
摘要: 本发明公开了一种高效合成(1R,2S)‑1,2‑二氢化萘衍生物的方法,是在有机溶剂体系中,在惰性氛围下以肟类化合物作为亲核试剂对氮/氧杂苯并降冰片烯进行不对称顺式开环,得到目标物(1R,2S)‑1,2‑二氢化萘衍生物,其反应通式如下:本发明首次实现以简单肟类化合物和氮/氧杂苯并降冰片烯类化合物为原料,经过1步简单反应高效的合成(1R,2S)‑1,2‑二氢化萘衍生物,其中取代基为羟基(‑OH)或氨基(‑NH2)。
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公开(公告)号:CN103201260A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201180053804.2
申请日:2011-11-11
申请人: 莱德克斯制药有限公司
IPC分类号: C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12
CPC分类号: C07D487/04 , C07C43/205 , C07C57/00 , C07C63/64 , C07C63/66 , C07C69/12 , C07C215/46 , C07C217/58 , C07C229/18 , C07C233/22 , C07C233/36 , C07C235/16 , C07C235/28 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C255/25 , C07C257/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D407/06 , C07D411/10 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D491/04 , C07D498/06 , C07D499/88 , C07D501/00 , C07D513/06 , C07D519/00 , C07H19/052 , C07H19/06 , C07H19/173 , C07J5/00 , C07J71/0031
摘要: 本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物与母体活性化合物的区别在于其是活性化合物的氧化还原衍生物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个反应中已被转化成另一基团,这可以被认为是表示氧化态的变化。一般地,本文将这些化合物称为氧化还原衍生物。本发明的衍生物与原母体活性药物化合物的相关性可能仅在于一步转化,或者可能在于包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤。在某些情况下,在两步或多步转化之后获得的官能团可以与母体活性化合物处于相同的氧化态(因而本申请将这些化合物包括在本文的氧化还原衍生物的定义中)。在其它情况下,本发明衍生物的氧化态可以被认为是不同于母体化合物的氧化态。在许多情况中,本发明的化合物具有源于其自身的固有的治疗活性。在一些情况中,相对于母体化合物的一个或多个相同靶点的这种活性与母体化合物对该一个或多个靶点的活性同样良好或者优于母体化合物对该一个或多个靶点的活性。
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公开(公告)号:CN1349546A
公开(公告)日:2002-05-15
申请号:CN00806927.1
申请日:2000-04-25
申请人: 纳幕尔杜邦公司
发明人: L·K·约翰逊
IPC分类号: C08F210/02 , C08F4/70 , C07C251/58 , C07C251/24 , C07F15/02 , C07F15/06
CPC分类号: C07F15/065 , C07C251/24 , C07C251/58 , C07C2603/24 , C07F15/02 , C07F15/025 , C07F15/06 , C08F10/00 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F210/16 , C08F2500/12 , C08F210/14 , C08F4/7042
摘要: 任选在助催化剂如烷基铝化合物存在下,通过使乙烯与经选择的1,4,7-三氮杂-3-氧杂-1,4,6-庚三烯或2,5,8-三氮杂-1,8-壬二烯的新型铁或钴络合物接触形成聚乙烯。形成的聚合物可以用来成型或用于薄膜。
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公开(公告)号:CN1114645A
公开(公告)日:1996-01-10
申请号:CN95105092.3
申请日:1995-05-05
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C251/58 , A01N35/10
CPC分类号: A01N35/10 , A01N43/16 , A01N43/18 , C07C251/38 , C07C251/52 , C07C251/58 , C07C323/19 , C07C323/47 , C07C2601/02 , C07C2601/16 , C07D309/06 , C07D335/02
摘要: 本发明公开了式I所示O-(肟基)乙基环己烯酮肟醚及它们的可农用盐和酯,它们可有效地用作除草剂。式中各基团定义详见说明书。
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公开(公告)号:CN103201260B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201180053804.2
申请日:2011-11-11
申请人: 莱德克斯制药有限公司
IPC分类号: C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12
CPC分类号: C07D487/04 , C07C43/205 , C07C57/00 , C07C63/64 , C07C63/66 , C07C69/12 , C07C215/46 , C07C217/58 , C07C229/18 , C07C233/22 , C07C233/36 , C07C235/16 , C07C235/28 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C255/25 , C07C257/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D407/06 , C07D411/10 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D491/04 , C07D498/06 , C07D499/88 , C07D501/00 , C07D513/06 , C07D519/00 , C07H19/052 , C07H19/06 , C07H19/173 , C07J5/00 , C07J71/0031
摘要: 本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物与母体活性化合物的区别在于其是活性化合物的氧化还原衍生物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个反应中已被转化成另一基团,这可以被认为是表示氧化态的变化。一般地,本文将这些化合物称为氧化还原衍生物。本发明的衍生物与原母体活性药物化合物的相关性可能仅在于一步转化,或者可能在于包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤。在某些情况下,在两步或多步转化之后获得的官能团可以与母体活性化合物处于相同的氧化态(因而本申请将这些化合物包括在本文的氧化还原衍生物的定义中)。在其它情况下,本发明衍生物的氧化态可以被认为是不同于母体化合物的氧化态。在许多情况中,本发明的化合物具有源于其自身的固有的治疗活性。在一些情况中,相对于母体化合物的一个或多个相同靶点的这种活性与母体化合物对该一个或多个靶点的活性同样良好或者优于母体化合物对该一个或多个靶点的活性。
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