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公开(公告)号：CN115433242A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210617850.0
申请日：2022-06-01
申请人： 常州大学
摘要： 本发明属于分子磁性材料领域，具体涉及一种新型铁磁耦合氰根桥连铁配合物及其制备方法。其技术要点如下，所述配合物的分子式为：{[Fe(Tp*)(CN)3][Fe(TBIA)(MeOH)]}ClO4·MeOH；其中，TBIA是三(2‑苯并咪唑亚甲基)胺；Tp*是三(3,5‑二甲基吡唑)硼酸钾；所述配合物为磁性晶体，结晶于三斜晶系，空间群，晶胞参数为α＝74.403(1)°，β＝78.633(1)°，γ＝77.349(1)°，Z＝2，本发明的配合物通过氰基桥有效地传导了金属位点之间的磁性作用，通过氢键以及π‑π相互作用形成了具有一定溶解度的铁磁性配合物，其存在的富电子基团产生了显著的π贡献使氰化物桥被显著激活，从而产生了较强的铁磁耦合，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN113461741A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110615676.1
申请日：2021-06-02
申请人： 昆明学院
摘要： 本发明公开了一种Saldmpn型卤化镍(II)配合物及其制备方法和应用，该配合物属单斜晶系，P21/n空间群，其不对称单元由三个中性的NiII(3,5‑Cl‑saldmpn)通过卤键参与的多重弱相互作用连接而成，每个NiII(3,5‑Cl‑salmen)单元中包含一个Ni(II)中心和一个3,5‑Cl‑salmen Saldmpn型配体。其制备方法是将3,5‑二氯水杨醛与N,N'‑双(3‑氨丙基)甲胺溶于甲醇中搅拌后，加入硝酸镍(II)进行搅拌过滤，将滤液在室温下挥发得到的晶体洗涤过滤干燥即得。该配合物的应用是作为基于智能手机成像系统的pH传感器及用于构建分子逻辑门的用途。本发明Saldmpn型卤化镍(II)配合物，为前过渡金属席夫碱配合物的电子结构和卤键的调控作用提供了研究模型和数据，构建的抑制型分子逻辑门较已知逻辑门具有pH值调节范围小，灵敏度高、信号区分度好、易操作等特点。
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公开(公告)号：CN113024613A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110267191.8
申请日：2021-03-11
申请人： 山西大学
IPC分类号： C07F15/02 , C07F15/03 , C08F110/02 , C08F4/70
摘要： 本发明提供了一种不对称亚胺铁配合物及其制备方法和应用，所述配合物的制备方法：经过二次胺酮缩合制备不对称吡啶亚胺配体化合物，然后与金属卤化物络合得到。本发明的铁配合物的制备从简单、价格低廉的原料开始，步骤少，产率高。用MMAO进行活化，该铁配合物对乙烯聚合反应都表现出非常高的活性，达到107g PE(mol Fe)‑1h‑1，并产生具有高分子量、高熔点和分子量分布宽的聚乙烯。此外，根据聚合产物的高温核磁谱对其微观结构进行分析，发现配体上的取代基的变化对铁配合物的催化性能及聚乙烯的微观结构都有很大影响。该铁配合物可作为催化剂在乙烯聚合中应用。
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公开(公告)号：CN112876517A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110086330.7
申请日：2021-01-22
申请人： 黄志怀
发明人： 黄志怀
IPC分类号： C07F15/03 , C08F110/08 , C08F4/70 , C10M107/08 , C10N30/02
摘要： 本发明提供一种对位硝基取代的α‑二亚胺铁催化剂及其制备方法；该对位硝基取代的α‑二亚胺铁催化剂的制备包括如下步骤：以无水甲醇为溶剂，甲酸为催化剂，2‑苯基‑4‑硝基‑6‑异丙基苯胺与二酮发生取代反应，得到对位硝基取代的α‑二亚胺配体；N2保护下，对位硝基取代的α‑二亚胺配体与FeCl2进行配位得到α‑二亚胺铁催化剂；在α‑二亚胺铁催化剂的对位引入硝基，使α‑二亚胺铁催化剂的电子云密度下降，有利于1‑丁烯的配位插入，提高α‑二亚胺铁催化剂的催化活性，催化1‑丁烯聚合反应得到具有倾点低、粘度指数高的高级润滑油基础油。
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公开(公告)号：CN108129521B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201810043965.7
申请日：2018-01-17
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07F15/03
摘要： 本发明公开了一种N6型单核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的α相同质多晶，该晶体参数如下：化学式：C18H16Br2FeN10；分子量：588.08；晶系：正交晶系；空间群：Pcan；a：8.707(3)Å；b：14.128(4)Å；c：16.875(5)Å；α=β=γ=90°；体积：2075.8(11)Å3；Z=4。本发明制备过程相对简便，且能够生成能在温度传感器中作为核心感应器件的单晶；变温磁化率测试表明，α相晶体随着温度降低，其磁化率在150 K附近存在一个明显的突变，且在升温降温模式下曲线并不完全重合，即在同一温度下存在两种不同的稳定状态，并且对于体系之前经历的过程有一定的记忆作用，该记忆特性为其在分子开关、分子存储等方面的应用提供了可能。
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公开(公告)号：CN108129521A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810043965.7
申请日：2018-01-17
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07F15/03
摘要： 本发明公开了一种N6型单核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的α相同质多晶，该晶体参数如下：化学式：C18H16Br2FeN10；分子量：588.08；晶系：正交晶系；空间群：Pcan；a：8.707(3) Å；b：14.128(4) Å；c：16.875(5) Å；α=β=γ=90°；体积：2075.8(11) Å3；Z=4。本发明制备过程相对简便，且能够生成能在温度传感器中作为核心感应器件的单晶；变温磁化率测试表明，α相晶体随着温度降低，其磁化率在150 K附近存在一个明显的突变，且在升温降温模式下曲线并不完全重合，即在同一温度下存在两种不同的稳定状态，并且对于体系之前经历的过程有一定的记忆作用，该记忆特性为其在分子开关、分子存储等方面的应用提供了可能。
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公开(公告)号：CN103012493B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201210590859.3
申请日：2012-12-28
申请人： 中国石油天然气股份有限公司长庆石化分公司 , 西安石油大学
摘要： 本发明涉及一种新化合物单亚胺吡咯铁及其制备方法和应用，该单亚胺吡咯铁是从母体结构上改变配体，使其结构新颖、易于纯化、且耐水耐氧性强、稳定性好，其是通过2‑乙酰基吡咯作为前驱体，在微波条件下与一系列取代苯胺进行缩合反应，再与二价铁化合物配合而成，其制备方法简单，产率高，副产物少，而且采用微波方法使得反应速度快，操作简单，而且可以在乙烯聚合中应用，能够有效地限制乙烯聚合的方向和尺寸，达到聚合产物分子水平上的剪裁作用，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN107417739A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710427802.4
申请日：2017-06-08
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种希夫碱铁化合物、其制备方法及其作为催化剂的应用，本发明提供的希夫碱铁化合物，具有式(I)所示结构，其中，Y为-CH2-CH2-CH2-或 R为-H或烷基。本发明提供的希夫碱铁化合物具有NNOO四齿配位能力，从而形成一个金属活性中心结合位点，得到四配位希夫碱铁催化剂。本发明将所述希夫碱铁化合物用于催化丙交酯和己内酯的开环聚合，催化活性非常高，同时对外消旋丙交酯具有相当的选择性，提高了聚合产物微观链结构的规整性。实验表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的单体转化率可达到90％，聚己内酯的单体转化率可达到99％。当丙交酯为外消旋丙交酯时，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。
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公开(公告)号：CN106279296A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610648819.8
申请日：2016-08-09
申请人： 东南大学
IPC分类号： C07F15/03
CPC分类号： C07F15/025
摘要： 本发明公开了一种质子调节的自旋交叉配合物及其制备方法和应用。所述的质子调节的自旋交叉配合物由含有氨基官能团的单核亚铁化合物[Fe(H2Bpz2)2(bipy-NH2)]和一元无机酸构成，化学结构式如下：其中A＝Cl,Br,I,NO3,BF4,ClO4,PF6,SbF6。本发明所述的自旋交叉配合物，在不同的一元无机酸的作用下，实现了常温范围内质子调节的自旋交叉行为。所述的质子调节的自旋交叉配合物合成简单，产率高，性能稳定，在信息储存，分子开关，分子显示等分子电子器件方面有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN103380137B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201180057710.2
申请日：2011-12-01
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
CPC分类号： C08F110/02 , B01J31/183 , B01J2231/20 , B01J2531/0241 , B01J2531/842 , C07C2/32 , C07D213/127 , C07D471/04 , C07F15/025 , C07C11/02
摘要： 本发明提供一种N邻位酰基取代的含氮杂环化合物及其缩胺合铁(II)配合物的制备方法，以及由该方法制得的配合物在烯烃齐聚催化剂中的应用。本发明中所述N邻位酰基取代的含氮杂环化合物例如为式b所示的2-酰基-1,10-菲咯啉或2,6-二乙酰基吡啶；本发明所述N邻位酰基取代的含氮杂环化合物是通过其前体物质在取代或未取代的硝基苯中反应生成。优选本发明中式Ⅰ所示前体化合物是由1,10-菲咯啉与三烷基铝或卤代烷基铝RnAlXm、或取代或未取代的苄基锂Ph’CH2Li反应，再经水解而生成。本发明提供的制备方法合成步骤少，工艺简单，低毒害且降低了催化剂制备成本，其工业化前景广阔。。
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