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公开(公告)号：CN114957307A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210762003.3
申请日：2022-06-30
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明涉及聚合物技术领域，具体是一种不对称铝化合物、多元聚酯材料及其制备方法。本发明提供了一种不对称铝化合物、多元聚酯材料及其制备方法。本发明所述不对称铝化合物能够催化以吸电子基团的环氧化物、环酯和环状酸酐为单元的共聚反应，制备得到分子量和序列结构可控的多元聚酯材料。本发明提供的多元聚酯材料的制备方法使用含有芳基基团等吸电子基团的环氧化物有助于提高材料的热学性能和力学性能，单元选择性强，转化率高，具有较宽反应温度范围、较宽单体投料比例范围和较宽取代结构适用性。实验表明，本方法所得的多元聚酯材料的分子量达到21.8kDa；环状酸酐的转化率为100％；环酯化合物的转化率为67～91％。
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公开(公告)号：CN111662266A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010656321.2
申请日：2020-07-09
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D313/04 , B01J31/04
摘要： 本发明提供了一种环酮催化氧化制备内酯的方法，包括：将过氧酸溶液与氨基酸混合，然后加入环酮化合物进行催化氧化，得到内酯。与现有技术相比，本发明以环酮为基础原料，利用无毒环保的氨基酸化合物作为催化剂，通过催化氧化反应制备内酯，所用的催化剂为生物体内存在的天然氨基酸分子，安全环保、简单易得，反应过后无需复杂工艺处理来回收催化剂、对环境影响小，因此特别适用于医用级以及食品接触制品生产用内酯的合成，即使少量催化剂残留于内酯产品中，也不会对下游制品造成潜在的安全风险。
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公开(公告)号：CN107033193B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201710427791.X
申请日：2017-06-08
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种希夫碱铁化合物、其制备方法及其作为催化剂的应用，本发明提供的希夫碱铁化合物具有式(I)所示结构，其中，Y为1,2‑乙烷基或1,2‑丙烷基；R为‑H、卤素和烷基中的一种。本发明提供的希夫碱铁化合物具有NNOO四齿配位能力，从而形成一个金属活性中心结合位点，可以得到四配位希夫碱铁催化剂。本发明将所述希夫碱铁化合物用于催化丙交酯和己内酯的开环聚合，催化活性非常高，同时对外消旋丙交酯具有相当的选择性，提高了聚合产物微观链结构的规整性。实验表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的得率可达90％，聚己内酯的得率可达96％。当丙交酯为外消旋丙交酯时，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。
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公开(公告)号：CN114478635B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210124500.0
申请日：2022-02-10
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种铬化合物，具有式(I)所示结构；本发明提供的铬化合物是金属铬与含有席夫碱键和catam结构的配体螯和形成的，其催化性能相较于席夫碱铬等配合物表现出特殊的催化性能：催化环氧化物和CO2共聚反应在较宽范围内能保持优异的催化活性和高的聚碳酸酯链段选择性；可以“一锅一步法”催化环氧化物、CO2和环酯的三元共聚反应得到多嵌段聚合物。实验结果表明，采用该铬化合物催化环氧环己烷、CO2和ε‑己内酯三元共聚反应所得分子量达45kDa的多嵌段聚酯材料。
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公开(公告)号：CN114478635A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210124500.0
申请日：2022-02-10
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种铬化合物，具有式(I)所示结构；本发明提供的铬化合物是金属铬与含有席夫碱键和catam结构的配体螯和形成的，其催化性能相较于席夫碱铬等配合物表现出特殊的催化性能：催化环氧化物和CO2共聚反应在较宽范围内能保持优异的催化活性和高的聚碳酸酯链段选择性；可以“一锅一步法”催化环氧化物、CO2和环酯的三元共聚反应得到多嵌段聚合物。实验结果表明，采用该铬化合物催化环氧环己烷、CO2和ε‑己内酯三元共聚反应所得分子量达45kDa的多嵌段聚酯材料。
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公开(公告)号：CN114315915A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210048718.2
申请日：2022-01-17
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种双核席夫碱钴配合物及其制备方法和应用；该双核席夫碱钴配合物具有式(I)所示的结构；式(I)中，R1和R2独立地选自氢、硝基、氰基、卤素、脂肪族基团、取代脂肪族基团或芳基基团；X选自‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑NO3、‑CH3COO、‑CCl3COO、‑CF3COO、‑ClO4、对甲基苯甲酸根、对甲苯磺酸根、2,4‑二硝基苯酚氧、3,5‑二硝基苯酚氧、对硝基苯酚氧或邻硝基苯酚氧负离子。与现有技术相比，本发明提供了一种具有式(I)所示结构的由2,3‑二羟基对苯二甲醛桥连的双核席夫碱钴配合物，能够催化环氧化物尤其是具有吸电子取代基团的环氧化物，与CO2的共聚反应制备聚碳酸酯材料，此外在反应体系中加入第二组分环氧单体，能够合成结构丰富的多元聚碳酸酯材料，其分子量达到44.4kg/mol。
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公开(公告)号：CN111875788A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010767253.7
申请日：2020-08-03
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种席夫碱-有机锌组合物，为经有机锌活化的席夫碱化合物；本发明中的席夫碱-有机锌组合物由具有三活性中心的席夫碱化合物与有机锌化合物混合而成。本发明提供的席夫碱-有机锌组合物，对于环状酯类单体的开环聚合具有较高的催化活性，在较宽的温度范围内具有较好的催化性能，本发明提供的席夫碱-有机锌组合物在较低浓度下能够发挥催化作用，高效催化ε-己内酯及丙交酯的开环聚合反应。本发明还提供了一种席夫碱-有机锌组合物制备方法及其在开环聚合反应中的应用。
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公开(公告)号：CN114957307B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210762003.3
申请日：2022-06-30
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明涉及聚合物技术领域，具体是一种不对称铝化合物、多元聚酯材料及其制备方法。本发明提供了一种不对称铝化合物、多元聚酯材料及其制备方法。本发明所述不对称铝化合物能够催化以吸电子基团的环氧化物、环酯和环状酸酐为单元的共聚反应，制备得到分子量和序列结构可控的多元聚酯材料。本发明提供的多元聚酯材料的制备方法使用含有芳基基团等吸电子基团的环氧化物有助于提高材料的热学性能和力学性能，单元选择性强，转化率高，具有较宽反应温度范围、较宽单体投料比例范围和较宽取代结构适用性。实验表明，本方法所得的多元聚酯材料的分子量达到21.8kDa；环状酸酐的转化率为100％；环酯化合物的转化率为67～91％。
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公开(公告)号：CN114920715B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210480980.4
申请日：2022-05-05
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D301/02 , C07D303/04 , C07D317/36 , C07D317/46
摘要： 方法，且该方法反应路线简单、能耗低、产物附加本发明提供了一种聚碳酸酯材料的可控解 值高、产物种类和转化率可控、安全易于产业化，聚方法，包括：将聚碳酸酯材料与碱性试剂在有 具有广阔的应用前景。机溶剂中混合进行解聚反应，得到环氧化物单体。与现有技术相比，本发明提供的解聚方法可
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公开(公告)号：CN114456363A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210180889.0
申请日：2022-02-25
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种催化体系和多嵌段共聚物的合成方法。本发明提供的催化体系包括：式(I)结构的主催化剂和式(II)结构的助催化剂。本发明提供的合成方法包括以下步骤：a)在无水无氧条件下，将所述催化体系、酸酐、ε‑己内酯、二氧化碳和脂环族环氧化物混合，进行聚合反应；b)将步骤a)反应体系内的二氧化碳释放，然后在惰性气体气氛下继续进行聚合反应，得到多嵌段共聚物。本发明提供的催化体系具有较好的活性和很高的选择性；本发明提供的合成方法可以通过一锅法顺序实现环氧化物和酸酐交替共聚、环氧化物与二氧化碳交替共聚以及己内酯的开环共聚，得到ABC型的多嵌段共聚物。
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