-
公开(公告)号：CN115536530B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202211235798.9
申请日：2022-10-10
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C67/08 , C07C69/78 , C07C69/33 , C07C29/17 , C07C35/44 , C07C29/03 , C07C29/14 , C07C45/00 , C07C47/45 , C07C29/00 , C07C33/12 , C07F7/22 , C07C67/31 , C07C69/757 , C07F7/18 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07F9/40
摘要： 本发明公开了一种Vulgarisin型四环二萜化合物的化学全合成方法，属于有机合成领域，所述的Vulgarisin型四环二萜化合物为Vulgarisin A、Vulgarisin B、Vulgarisin C、Vulgarisin D或Vulgarisin E，本发明以易于获得的磷酸酯化合物1为原料，经过1,4‑加成反应、Wolff重排反应、[2,3]‑Wittig重排反应和Pinacol偶联等关键步骤，最后经过官能团转化得到目标产物，易于实现各个重要官能团的改造，且制备方法操作简便，条件温和，合成的产物与天然产物的波谱数据一致，为全面的结构‑生物活性研究打下基础。
-
公开(公告)号：CN118496147A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310128732.8
申请日：2023-02-16
IPC分类号： C07D209/88 , C07D495/14 , C07D495/04 , C07F9/40 , C07D241/12 , H10K85/60 , H10K30/00 , H10K30/50
摘要： 本申请公开了本申请实施例提供了一种有机化合物及其制备方法和应用。本申请有机化合物包括头部基团和末端基团以及碳链，所述碳链连接所述头部基团和末端基团；其中，头部基团含有两个以上。本申请有机化合物与基体表面结合强度和含量高，有效提高有机化合物所含末端基团在基体表面形成单分子膜层的完整性，同时增强了有机化合物形成膜层与基体之间的结合强度和稳定性，有效增强了电极与钙钛矿层的能级匹配性，增强钙钛矿太阳能电池的开路电压和光电转换效率等光电性能。
-
公开(公告)号：CN112898340B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN201911224210.8
申请日：2019-12-04
申请人： 上海大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07F9/40 , C07D401/12 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C17/26 , C07C25/24 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C22/08 , C07C1/207 , C07C15/48 , C07C11/28 , C07D277/22 , C07D307/56
摘要： 本发明公开了一种FSO2N3在制备重氮试剂中的应用。本发明的应用包括如下步骤：在碱的存在下，将FSO2N3与如式2所示的丙酮基磷酸二甲酯进行如下所示的反应，得到Bestmann‑Ohira和/或Seyferth‑Gilbert试剂即可。本发明的应用，半小时内可以高产率地得到Seyferth‑Gilbert试剂和/或者Bestmann‑Ohira试剂，而且反应生成的两种混合试剂无需分离，一锅法直接应用于末端炔类化合物的合成。#imgabs0#和/或#imgabs1#
-
公开(公告)号：CN118388534A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410453835.6
申请日：2024-04-16
申请人： 湖北大学
IPC分类号： C07F9/40
摘要： 本发明涉及一种磷酰化的亚胺基化合物及其合成方法和应用。该磷酰化的亚胺基化合物的分子中包含磷酰基与亚胺基，同时具有有机磷和亚胺基化合物的双重特性，在光催化反应条件下，易于产生亚胺自由基和磷酰基自由基，合成β‑氨基磷酸酯化合物。该磷酰化亚胺基化合物的合成方法，具体为：将原料肟、溴代亚胺进行混合，加入溶剂后，接着加入碱，然后在30℃‑60℃下进行搅拌反应；经点板确认反应完毕后，将所得反应液浓缩，然后用乙酸乙酯和饱和氯化钠水溶液体系萃取，最后过色谱柱进行纯化，得到磷酰化的亚胺基化合物。本发明反应条件温和，操作安全、易于控制，后处理简单；同时利用本发明得到的化合物类型丰富，且产率较高，可达90％，适合于规模生产。
-
公开(公告)号：CN118290476A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410488689.0
申请日：2024-04-23
摘要： 本发明属于有机化学合成技术领域，具体为一种基于微反应系统的磷酸酯及亚磷酸酯类化合物的连续流水解方法。本发明以磷酸酯及亚磷酸酯类化合物为原料，使用微混合器、微通道反应器、背压阀和气液分离器经管道连接组成的连续微反应系统，得到高纯度磷酸及亚磷酸类化合物。本发明方法与传统间歇釜式合成方法相比，使用微反应系统，反应效率高，产品质量稳定，单位反应器体积内的产能实现数量级的提升，反应体系密闭，无有机物挥发，生产过程绿色无毒。
-
公开(公告)号：CN118290475A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410488497.X
申请日：2024-04-23
摘要： 本发明属于有机化学合成技术领域，具体为一种基于微反应系统的烷基磷酸酯化合物缩合制备方法。本发明将原料烷基胺类化合物、磷酸酯及亚磷酸酯，利用微反应系统进行缩合反应，得到产物烷基磷酸酯化合物；微反应系统包括进料泵、依次连通的微混合器、微通道反应器和背压装置；制备步骤包括：将烷基胺类化合物与缚酸剂的溶液输送到微混合器内进行混合并进入微通道反应器中进行预反应，然后再与磷酸酯及亚磷酸酯化合物的溶液同时输送到微混合器中混合，将混合反应物料直接流入微通道反应器内背压条件下进行缩合反应；经浓缩除掉有机溶剂得到最终产物。本发明反应时间短，能量利用率高，环境污染小，易于烷基磷酸酯及亚磷酸酯的工业放大应用。
-
公开(公告)号：CN117843678B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202311862842.3
申请日：2023-12-29
申请人： 珠海宏昌电子材料有限公司
摘要： 本发明涉及一种二异氰酸酯单体及其制备方法和应用，涉及新材料技术领域。该二异氰酸酯单体包括磷苯结构，两边端基包括‑NCO基团。该二异氰酸酯单体结构中引入了磷苯结构，使二异氰酸酯单体具有磷元素，赋予单体阻燃性能的同时，增加树脂刚性与力学性能，该二异氰酸酯单体的阻燃效果测试为V‑0等级，具有良好的阻燃性能。利用该二异氰酸酯单体，能够与环氧树脂在不加入高溴含量树脂的前提下，制备得到满足UL94‑V0级阻燃要求的环氧树脂。
-
公开(公告)号：CN115093444B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202210621181.4
申请日：2022-06-02
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07F9/40 , C07F9/572 , A61P29/00 , A61K31/683
摘要： 本发明公开了一种萘磺酰胺磷酸酯类小分子化合物或其药用盐，结构通式如下所示：#imgabs0#本发明提供的萘磺酰胺磷酸酯类小分子化合物或其药用盐可以作为Keap1‑Nrf2蛋白相互作用抑制剂，还可以用于治疗或预防炎症所引起的疾病的药物使用。
-
公开(公告)号：CN118063507A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410179882.6
申请日：2024-02-18
申请人： 江苏海洋大学
IPC分类号： C07F9/40
摘要： 本发明提供一种不饱和两性离子膦酸酯的制备方法，所述不饱和两性离子膦酸酯指的是2‑羟基‑3‑(N,N‑二烯丙基‑N‑(3‑磺酸基丙基)铵基)丙基膦酸二乙酯，也称为3‑(N,N‑二烯丙基‑N‑(2‑羟基‑3‑(O,O‑二乙氧基膦酰基)丙基)铵基)‑1‑丙磺酸盐。其是以N‑缩水甘油基‑N,N‑二烯丙基胺与亚膦酸二乙酯的开环反应，而后与1,3‑丙磺酸内酯的季铵盐化反应制得的。所述2‑羟基‑3‑(N,N‑二烯丙基‑N‑(3‑磺酸基丙基)铵基)丙基膦酸二乙酯用作含膦的两性离子功能单体，具有酸碱稳定性高，对贵重金属离子的螯合萃取分离效果高，防海洋生物污损功能强，亲水性高等特点。
-
公开(公告)号：CN118063505A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410117949.3
申请日：2024-01-26
申请人： 江苏海洋大学
摘要： 本发明提供一种不饱和双子季铵膦酸酯及其制备方法，其是以N‑取代基烯丙基胺或二烯丙基胺与2,3‑环氧丙基膦酸酯的开环反应，而后与双烷基化试剂的季铵盐化反应制得的。所述不饱和双子季铵膦酸酯具有化学稳定性高，对贵重金属离子的螯合萃取分离效果高，防海洋生物污损功能强，亲水性高等特点，主要用作高分子材料表面接枝的功能型交联剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
1620 条记录 (耗时 0.112 秒)