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公开(公告)号:CN113248664B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202110684624.X
申请日:2021-06-21
申请人: 贵溪穿越光电科技有限公司
发明人: 胡平
IPC分类号: C08F283/12 , C08F226/00 , C08F212/14 , C09K11/06
摘要: 本发明公开了一种用于OLEDs显示屏中电致发光材料的制备方法,包括将2‑蒽甲醛、邻苯二胺和焦亚硫酸钠加入到容器,加入N,N‑二甲基甲酰胺和去离子水的混合溶剂,在氮气下回流反应,将产物移入蒸馏水中搅拌抽滤,用乙醇溶液重结晶,得产物I;将产物I和三氯化铱加入到容器,加入2‑甲氧基乙醇和去离子水,在氮气下回流反应,冷却、过滤,洗涤,得产物II;将产物II和乙烯基苯甲酸加入到容器,加入碳酸钠和溶剂,搅拌在氮气下回流反应,用饱和氯化钠溶液和乙酸乙酯进行萃取,得产物III;将产物III、多面体低聚硅氧烷和3,6‑二乙烯基咔唑加入到四氢呋喃溶液,滴加溶剂量1%的引发剂偶氮二异丁氰反应,冷却旋蒸,洗涤后再索提,用甲醇析出,真空干燥得到所述材料。
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公开(公告)号:CN113248664A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110684624.X
申请日:2021-06-21
申请人: 广州聚旺新材料有限公司
发明人: 胡平
IPC分类号: C08F283/12 , C08F226/00 , C08F212/14 , C09K11/06
摘要: 本发明公开了一种用于OLEDs显示屏中电致发光材料的制备方法,包括将2‑蒽甲醛、邻苯二胺和焦亚硫酸钠加入到容器,加入N,N‑二甲基甲酰胺和去离子水的混合溶剂,在氮气下回流反应,将产物移入蒸馏水中搅拌抽滤,用乙醇溶液重结晶,得产物I;将产物I和三氯化铱加入到容器,加入2‑甲氧基乙醇和去离子水,在氮气下回流反应,冷却、过滤,洗涤,得产物II;将产物II和乙烯基苯甲酸加入到容器,加入碳酸钠和溶剂,搅拌在氮气下回流反应,用饱和氯化钠溶液和乙酸乙酯进行萃取,得产物III;将产物III、多面体低聚硅氧烷和3,6‑二乙烯基咔唑加入到四氢呋喃溶液,滴加溶剂量1%的引发剂偶氮二异丁氰反应,冷却旋蒸,洗涤后再索提,用甲醇析出,真空干燥得到所述材料。
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公开(公告)号:CN101503587B
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN200910005750.7
申请日:2009-02-06
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C09D11/30 , C08F230/08 , C08F220/12 , C08F226/00 , C08F220/56 , B41J2/01 , B41J11/00
CPC分类号: C08F283/124 , C09D11/101 , Y10T428/24802
摘要: 本发明的油墨组合物的特征在于,其含有:(A)具有烯键式不饱和双键和硅氧烷链的化合物、(B)聚合性单体、以及(C)自由基聚合引发剂,所述聚合性单体的75重量%以上是选自单官能丙烯酸酯类、单官能甲基丙烯酸酯类、单官能乙烯氧基化合物、单官能N-乙烯基化合物、单官能烯键式不饱和羧酸化合物、单官能丙烯酰胺类以及单官能甲基丙烯酰胺类中的单官能聚合性单体。此外,本发明的喷墨记录方法、印刷物和成型印刷物是使用了上述油墨组合物的喷墨记录方法、印刷物和成型印刷物。
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公开(公告)号:CN103380153A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201180037413.1
申请日:2011-07-29
申请人: 诺瓦提斯公司
IPC分类号: C08F26/02 , C08F226/00
CPC分类号: G02B1/043 , C08F290/068 , C08G77/388 , C08G77/458 , C08G2210/00 , C08L2205/02 , C08L83/04 , C08L51/085 , C08L101/14 , C08F220/56 , C08F220/28
摘要: 本发明提供了一种两亲性聚硅氧烷预聚物,所述聚硅氧烷预聚物包含衍生自至少一种亲水性乙烯基单体的亲水性单体单元、衍生自具有至少两个末端烯类不饱和基团的至少一种聚硅氧烷交联剂的聚硅氧烷交联单元、各自采用一个烯类不饱和基团封端的聚硅氧烷侧链和衍生自不同于RAFT试剂的链转移剂的链转移单元。本发明的预聚物适于制备水凝胶接触透镜。本发明还涉及由本发明的两亲性聚硅氧烷预聚物制备的水凝胶接触透镜和制备本发明的两亲性聚硅氧烷预聚物和制备硅酮水凝胶接触透镜的方法。
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公开(公告)号:CN101263169B
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN200680033609.2
申请日:2006-09-04
申请人: 西巴特殊化学品控股有限公司
IPC分类号: C08F226/00
CPC分类号: C09D133/26 , C08F120/56 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08L33/26 , C09D5/04 , Y10T428/31935
摘要: 本发明提供流变改性剂,所述流变改性剂为通过尺寸排阻色谱法测定重均分子量(Mw)至少为1'000'000g/mol且特性粘度至少为2.5dl/g的水溶性聚合物,而且其中的水溶性聚合物为固体颗粒形式。本发明还提供包含第一流变改性剂和第二流变改性剂的流变改性剂混合物,其中所述第一流变改性剂是具有至少1'000'000g/mol的重均分子量(Mw)和至少2.5dl/g的特性粘度的水溶性聚合物,其中这两个参数均通过尺寸排阻色谱法确定;所述第二流变改性剂通过尺寸排阻色谱法测定具有的重均分子量为2′000g/mol-800′000g/mol。本发明还分别提供包含所述流变改性剂、流变改性剂混合物的涂料组合物,它们的制备方法,用这些涂料组合物涂布基底的方法和用这些涂料组合物涂布的基底。
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公开(公告)号:CN101270168B
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200810024757.9
申请日:2008-05-13
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明涉及阳离子接枝共聚物、制备方法及其应用,该共聚物由聚乙烯亚胺共价连接在透明质酸二糖单元中被氧化的2位和3位上共聚而成。制备方法为,将透明质酸溶于适当溶剂中,加入氧化剂在规定时间内搅拌反应,加入中止剂停止反应,再将反应溶液在适当透析液中透析,干燥即得氧化透明质酸;将聚乙烯亚胺与氧化透明质酸溶于适当溶剂中,搅拌反应一定时间,反应结束后,用还原剂处理溶液,将反应溶液在适当透析液中透析,干燥即得,其应用在基因载体领域。本发明还涉及共聚物和质粒DNA形成的复合物、制备方法及其应用。共聚物具有靶向性和亲水性,并具有更广泛的基因适应性,共聚物与质粒DNA形成的复合物具有很好靶向性和安全性及较高的转染效率。
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公开(公告)号:CN1938348A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200580009784.3
申请日:2005-03-26
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C08F226/00 , C08F290/06 , A61K8/81 , A61Q1/00
CPC分类号: A61K8/8182 , A61K8/817 , A61Q5/006 , A61Q5/02 , A61Q5/04 , A61Q5/06 , A61Q5/065 , A61Q5/12 , A61Q17/005 , A61Q17/04 , A61Q19/02 , A61Q19/04 , A61Q19/10 , C08F8/44 , C08F226/04 , C08F226/10 , C08F226/12 , C08F226/00
摘要: 本发明涉及含有作为单体组分的(多)氧化烯取代的二烯丙基胺、烯属不饱和单体B、任选的一种或多种其它烯属不饱和单体以及任选的固化剂的聚合物。本发明进一步涉及所述聚合物作为化妆品制剂中的添加剂的用途。
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公开(公告)号:CN1663974A
公开(公告)日:2005-09-07
申请号:CN200410021321.6
申请日:2004-03-02
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C08F226/00
摘要: 一种分子烙印聚合物及其制备方法,其特征在于用金属配合物作为功能单体,采用三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯作为交联剂,烙印分子和功能单体之间通过金属配位作用形成复合物。聚合反应可以在极性溶剂中进行,制备的分子烙印聚合物具有很高的选择性,可以实现烙印分子对映体的基线分离。
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公开(公告)号:CN1188399C
公开(公告)日:2005-02-09
申请号:CN00117857.1
申请日:2000-04-07
申请人: 保谷健康护理株式会社
发明人: 岩本英寿
IPC分类号: C07D231/18 , G02C7/04 , B29D11/00 , B29C39/00 , C09B62/00 , C08F226/00
CPC分类号: C09B69/105 , A61L27/16 , A61L27/50 , C09B23/04 , G02B1/043
摘要: 本发明涉及新的吡唑啉酮化合物。该化合物具有极好的共聚性,当用它作眼用塑料镜片时在有机溶剂中没有洗脱,在可见光范围它有极好的吸收峰,而且它有黄色活性染料功能。
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公开(公告)号:CN1183174C
公开(公告)日:2005-01-05
申请号:CN98124133.6
申请日:1998-10-16
申请人: BASF公司
IPC分类号: C08F226/00 , A61K7/06
CPC分类号: C07D231/12 , A61K8/817 , A61Q5/02 , A61Q5/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C08F226/06
摘要: 通过自由基引发(a)基于所有单体总量计60~99%重量比的取代或未取代的和季碱化的或未季碱化的1-乙烯基咪唑,(b)1~40%重量比的一个含可聚合双键的酸或此酸的盐,和(c)基于每种情况下所有单体总量计0~30%重量比的另一自由基可共聚单体的共聚和若用一种未季碱化的1-乙烯基咪唑作为单体(a),则再进行聚合物的季碱化反应而获得的阳离子聚合物在发用化妆品制剂中作为活性组分应用。
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