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公开(公告)号：CN112048058A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010807847.6
申请日：2020-08-12
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08G63/685 , C08G63/56 , C08G63/40 , C08G63/78 , C12P7/62
摘要： 本发明涉及一种高熔点结晶性生物可降解共聚酯的制备方法，将异己糖醇基聚酯预聚物、脂肪族聚酯预聚物和扩链剂混合后进行反应制得高熔点结晶性生物可降解共聚酯，其中，所述异己糖醇基聚酯预聚物是由异己糖醇与二元酸或二元酸酯反应制得的；所述脂肪族聚酯预聚物为PBS预聚物、PCL预聚物、PIsS预聚物、PBST预聚物和PBAT预聚物中的一种以上；异己糖醇基聚酯预聚物与脂肪族聚酯预聚物的质量比为2:8～9:1；制得的高熔点结晶性生物可降解共聚酯的数均分子量为10,000～60,000g/mol，特性粘度为0.5～1.2dL/g，熔点为150～190℃，适用于纤维、纺粘、无纺布等非织造材料的制备。
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公开(公告)号：CN107400339A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710625776.6
申请日：2017-07-27
申请人： 上海弘睿生物科技有限公司
IPC分类号： C08L67/02 , C08L67/04 , C08K13/06 , C08K9/04 , C08K9/06 , C08K3/34 , C08K5/098 , C08K3/26 , C08G63/08 , C08G63/183 , C08G63/16 , C08G63/40
CPC分类号： C08L67/02 , C08G63/08 , C08G63/16 , C08G63/183 , C08G63/40 , C08K2003/265 , C08K2201/011 , C08L67/04 , C08L2201/06 , C08L2205/02 , C08L2205/025 , C08L2205/03 , C08K9/04 , C08K3/346 , C08K5/098 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K3/34 , C08K3/26
摘要： 本发明公开了一种蒙脱土改性全降解高分子材料的制备方法，包括如下步骤：将蒙脱土与单体A和单体B进行催化原位聚合，得到低分子量聚合产物；将所述低分子量聚合产物与单体A、单体B和功能助剂进行催化聚合，得到中分子量聚合产物；将所述中分子量聚合产物与可生物降解高分子材料和功能助剂进行双螺杆挤出造粒，得到所述蒙脱土改性全降解高分子材料；其中，所述低分子量聚合物产物的数均分子量为500～5000，所述中分子量聚合产物的数均分子量为10000～50000。本发明提供一种蒙脱土改性高分子材料，可以实现蒙脱土较好的插层及部分剥离，实现较高的生产效率。
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公开(公告)号：CN102816308B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210282692.4
申请日：2012-08-09
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种热致液晶聚芳酯的制备方法。具体是先在聚合釜中通过熔融缩聚制备出热致液晶聚芳酯的预聚体，预聚体的特性粘度在0.3～0.8dl/g，然后将预聚体经过预热、低温低真空增粘和高温高真空增粘反应三个阶段处理后制备出高分子量的热致性液晶聚芳酯，其特性粘度在2.0～4.5dl/g，重均分子量为2.8×104～6.2×104。本方法操作简单，反应条件易于控制，制备出的热致液晶聚芳酯分子量高，能够进行连续化生产，解决了以往热致液晶聚芳酯制备步骤繁琐，条件不易控制，质量不稳定的缺点。
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公开(公告)号：CN102816308A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210282692.4
申请日：2012-08-09
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种热致液晶聚芳酯的制备方法。具体是先在聚合釜中通过熔融缩聚制备出热致液晶聚芳酯的预聚体，预聚体的特性粘度在0.3～0.8dl/g，然后将预聚体经过预热、低温低真空增粘和高温高真空增粘反应三个阶段处理后制备出高分子量的热致性液晶聚芳酯，其特性粘度在2.0～4.5dl/g，重均分子量为2.8×104～6.2×104。本方法操作简单，反应条件易于控制，制备出的热致液晶聚芳酯分子量高，能够进行连续化生产，解决了以往热致液晶聚芳酯制备步骤繁琐，条件不易控制，质量不稳定的缺点。
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公开(公告)号：CN101200536B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200610161483.9
申请日：2006-12-13
申请人： 东丽纤维研究所(中国)有限公司
IPC分类号： C08G63/688 , C08G63/40
摘要： 本发明公开了一种碱水易溶解改性聚酯及制备方法，生产方法包括酯化、聚合反应，其特征在于：反应中以对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸、乙二醇为第一、第二组分，含金属磺酸盐基的间苯二甲酸为第三组分；以钛酸酯作为催化剂、磷化合物作为稳定剂、碱金属化合物作为并用添加剂。制得的聚酯共聚物，其特性粘度为0.40～0.65dl/g(有0.40dl/g、0.55dl/g、0.65dl/g)，其中锑化合物的含量相对于聚酯，以锑原子计为≤100ppm。本发明生产的聚酯共聚物具有优良的耐热性、充分的碱水溶解性、纺丝性优良。
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公开(公告)号：CN101307138B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810028664.3
申请日：2008-06-05
申请人： 中山联成化学工业有限公司
发明人： 吴雄军
IPC分类号： C08G63/52 , C08G63/40 , C08G63/181 , F16L9/12
摘要： 本发明公开了一种利用苯酐副产物生产的不饱和聚酯树脂，其是由如下重量份数的原料制成：顺丁烯二酸酐9.5～10份、苯酐1份、苯酐副产物7～7.6份、丙二醇1.5～2份、乙二醇5～6份、二乙二醇4～5份、苯乙烯10～11份；本发明的不饱和聚酯树脂具有成本低、利用其生产的夹砂管等管道质量好的特点，且其原料充分利用了苯酐生产中的副产物，因而可防止环境污染，并可减少蒸馏轻馏份回收利用的投资，本发明可广泛应用于玻璃钢管道领域。
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公开(公告)号：CN1649931A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN03809480.0
申请日：2003-04-22
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： C08L101/005 , C08G63/12 , C08G63/81 , C08G63/82
摘要： 本发明涉及一种制备高官能度超支化聚酯的方法。所述方法的特征在于在溶剂存在下和任选在无机的、有机金属的或低分子量有机的催化剂存在下，使(a)一种或多种二羧酸或其一种或多种衍生物与一种或多种至少三官能醇反应，或(b)一种或多种三羧酸或更高级多羧酸或其一种或多种衍生物与一种或多种二元醇反应。
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公开(公告)号：CN1580093A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN200410018555.5
申请日：2004-05-21
申请人： 中国印钞造币总公司
摘要： 本发明公开了一种可自乳化的醇酸树脂及其制备方法。本发明采用多种多元醇的混合物和有机酸为原料，在醇酸树脂中引入环氧基团和非羟非羧的亲水基团，增大了树脂的结构，提高了耐碱性，降低了树脂的酸价，并具有较强的亲水性和自乳化性，可于配制油墨时，不添加乳化剂，降低了生产成本，并具有较好的耐碱性能，对溶剂的释放，优于普通醇酸树脂。为一种理想的雕刻凹版印刷油墨用原料。
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公开(公告)号：CN118755070A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410860366.X
申请日：2024-06-28
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开的通过环草酸酯单体及其环状寡聚体开环聚合制备聚草酸酯的方法是将环状草酸酯单体及其环状寡聚体中的至少一种，或将环状草酸酯单体及其环状寡聚体中的至少一种与环内酯、环交酯和环碳酸酯中的至少一种的共混物，在催化剂和引发剂作用下进行本体开环聚合或溶液开环聚合即可获得聚草酸酯及其共聚物。由于本发明是采用开环聚合反应来制备聚草酸酯，不仅避免了酯化缩聚效率低和聚合可控性差的问题，还可避免酯化缩聚过程中的α‑酮酸脱羧和端羟基醚化副反应，使获得聚草酸酯的聚合度/分子量可控、结构规整度高、端基结构明确，进而获得具有更高的熔点和结晶温度且呈白色的聚草酸酯，同时也为制备聚草酸酯提供了一条新的途径。
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