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公开(公告)号：CN116120517B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202111341641.X
申请日：2021-11-12
申请人： 万华化学(宁波)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C08G18/79 , C08G18/50 , C08G65/323 , C08G65/333 , C09D175/04
摘要： 本发明公开一种水可分散复合亲水改性固化剂及其制备方法。所述固化剂的结构示意如下#imgabs0#固化剂的制备包括以下步骤：a)将丙烯基聚乙二醇、过氧化物和溶剂加入到反应器中，通入溴化氢气体反应，然后通氮气，然后加入叔胺反应，冷却后产物乙醚沉析并洗涤，真空干燥得到复合亲水改性剂；b)氮气保护下，将多异氰酸酯加入到反应器中，搅拌并升温，将复合亲水改性剂加入反应器反应，冷却出料得到水可分散复合亲水改性固化剂。本发明仅使用一种改性剂实现了非离子型和离子性的复合亲水改性，得到的固化剂水分散性好，NCO含量高和具有良好的耐水性和硬度。
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公开(公告)号：CN118027387A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410185174.3
申请日：2024-02-19
申请人： 石家庄市长安育才建材有限公司 , 四川砼道科技有限公司
IPC分类号： C08G65/327 , C08G65/323 , C04B24/32
摘要： 本发明提供了一种磷酸基聚醚型降粘剂的制备方法和磷酸基聚醚型降粘剂，该磷酸基聚醚型降粘剂的制备方法包括以下步骤：将次氯酸盐水溶液与聚醚大单体水溶液混合反应，加入亚磷酸，加热，反应完成后，制得所述磷酸基聚醚型降粘剂。本发明的磷酸基聚醚型降粘剂制备方法将聚醚大单体经过加成反应，高效率获得端基氯代聚醚，然后进行磷酸化反应，带孤电子对的亚磷酸的磷原子与亲电性的氯代碳原子之间进行反应，三价磷变为五价磷，直接形成碳‑磷键，反应效率较高。此外，碳‑磷键具有耐水解性，与酯化形成的磷酸基团相比，化学性质更稳定。与曼尼希反应相比，具有工艺简单的优势。
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公开(公告)号：CN110650991B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201880033220.0
申请日：2018-05-24
申请人： AGC株式会社
IPC分类号： C08G65/331 , C07C41/26 , C07C43/13 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C67/307 , C07C69/63 , C08G65/323
摘要： 本发明提供能够以高收率制造可用作适合用于表面处理剂的含氟醚化合物的中间体的含氟醚化合物的含氟醚化合物的制造方法。含氟醚化合物的制造方法是使R1OH与下式(1)所示的化合物反应，得到包含下式(1)所示的化合物、下式(2)所示的化合物和下式(3)所示的化合物的混合物，HO(O)C‑Rf2O‑(Rf1O)m‑Rf2‑C(O)OH…(1)HO(O)C‑Rf2O‑(Rf1O)m‑Rf2‑C(O)OR1…(2)R1O(O)C‑Rf2O‑(Rf1O)m‑Rf2‑C(O)OR1…(3)其中，Rf1和Rf2分别独立地是全氟亚烷基，m是2～200的整数，(Rf1O)m可以由2种以上的Rf1O构成，R1是1价的有机基团。
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公开(公告)号：CN110088168B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201780077688.5
申请日：2017-12-12
申请人： 索尔维特殊聚合物意大利有限公司
IPC分类号： C08G65/00 , C08G65/331 , C08G65/323
摘要： 本发明涉及一种用于合成(全)氟聚醚聚合物的新的工艺以及某些新的(全)氟聚醚聚合物。本发明还涉及由此获得的(全)氟聚醚聚合物作为用于制造另外聚合物的中间体化合物的用途，这些另外聚合物适合用作值得注意地用于磁记录介质(MRM)的润滑剂。
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公开(公告)号：CN110467723B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201910722363.9
申请日：2019-08-06
申请人： 湖北卓熙氟化股份有限公司
IPC分类号： C08G65/323
摘要： 本发明提供了一种封端全氟聚醚油的制备方法，包括：(1)向反应釜内加入未封端的全氟聚醚基础油和已经封端完毕的全氟聚醚油成品，混合均匀后加入氟化氢，按重量百分比计，所述未封端的全氟聚醚基础油：已经封端完毕的全氟聚醚油成品：氟化氢＝7.5‑70:5‑15:0.3‑3；(2)搅拌，升温至70‑100℃后持续通入氟氮混合气，釜内压力为常压，至酰氟基团消失后结束；(3)继续升温至130‑170℃后持续通入氟氮混合气，釜内压力为常压，至釜内基础油为中性后结束。该方法对现有的高温氟气氟化封端工艺进行改进，加入氟化氢且采用两步法逐步增加反应温度通入氟氮混合气，可降低反应温度，提高安全性并降低氟气的使用量，提高收率。
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公开(公告)号：CN110092901B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201910462242.5
申请日：2019-05-30
申请人： 上海欧勒奋生物科技有限公司
IPC分类号： C08G65/323
摘要： 本发明涉及氟化工技术领域，具体涉及到一种全氟聚醚不稳定端基的氟化工艺，包括如下步骤：步骤1：将鼓泡塔氟化反应器抽真空后将全氟聚醚酰氟和/或全氟聚醚羧酸原料从鼓泡塔氟化反应器上端加入反应器中；然后将鼓泡塔氟化反应器加热至130～170℃；步骤2：调节鼓泡塔氟化反应器内压力；步骤3：通入氟化剂气体，反应45～90min，然后升温至设定反应温度；步骤4：反应4～48小时后，反应结束，停止原料的通入，进行氮气吹扫，并将物料温度降至40℃以下，出料即得。本发明采用鼓泡塔式反应器，利用氟气对全氟聚醚酰氟和/或全氟聚醚羧酸进行端基氟化处理，极大提高了氟气的利用效率，取得了理想的效果。
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公开(公告)号：CN106397761B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201610802875.2
申请日：2016-09-06
申请人： 天津长芦新材料研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/323 , C08G65/326 , C08G65/328
摘要： 本发明属于氟化工合成领域，具体涉及一种氟化全氟聚醚酸端基的方法，以全氟聚醚酸和氟化剂为原料，在以氟气钝化的填料为填充剂的气液接触反应管中合成，所述的填料为碳钢、不锈钢304、不锈钢316中的一种或者几种混合。采用全氟聚醚酸或其溶液自上而下在气液接触反应管顶部淋下，氟化剂气体自下而上不断通过气液接触反应管中的填料缝隙与全氟聚醚进行充分接触，达到气液接触的最大化，从而最大程度的实现氟化剂的利用率，并且实现全氟聚醚氟化反应充分、完全。此外，该方法对全氟聚醚进行连续氟化，解决了现有技术中必须一釜一釜氟化的问题，从而简化了操作程序。该方法氟化全氟聚醚副产物少，操作简单，可连续生产，反应安全稳定、适用于工业大规模生产应用。
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公开(公告)号：CN106040296B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201610379391.1
申请日：2016-06-01
申请人： 沈阳工业大学
IPC分类号： B01J31/06 , C07D317/36 , C08G65/323 , C08G65/325 , C08G65/333
摘要： 本发明涉及一种氯化1‑氨基聚丙醚‑3‑甲基咪唑离子液体催化剂及其制备方法，制备的催化剂是通过化学键合的方式使离子液体结构中同时含有活性端氨基功能基团和聚醚大分子链，很好的实现了催化剂的协同催化效应、基位隔离效应和无限稀释效应，有效降低副产物生成，具有高活性、高选择性、活性组分稳定、用量少、易分离、易回收、可循环使用、寿命长、环境友好等优良特性；催化过程无副反应，并可在较低温度和压力下得到高纯度、高产率、高选择性和高转化频率的碳酸丙烯酯新产品。
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公开(公告)号：CN108129653A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711419018.5
申请日：2017-12-25
申请人： 湖南华腾制药有限公司
IPC分类号： C08G65/338 , C08G65/323 , C08G65/331 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种PEG化姜黄素衍生物及其制备方法以及在抗肿瘤药物中的应用，该PEG化姜黄素衍生物的结构通式如下： 其中R1，R2彼此独立地选自聚乙二醇(PEG)和氢。其中，聚乙二醇的分子式为： n为20-48的整数，A为氨基，羧基，甲氧基，卤素，巯基等。该衍生物具有很好的水溶性，克服了姜黄素水溶性差、生物利用度低等缺点，制备成本低，并且具有较好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN106220841B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201610682808.1
申请日：2016-08-18
申请人： 三明学院
IPC分类号： C08G65/323 , C08G65/333 , C08G65/337 , C08J3/075
摘要： 本发明公开一种基于Fe3+‑多巴胺修饰的聚合物水凝胶及其制备方法，是以含羟基的聚合物为主要原料，选用多巴胺为功能基团，通过以对硝基苯基氯酸酯为活化剂，直接与盐酸多巴胺反应制备多巴胺末端修饰的聚合物；进而利用pH调控多巴胺末端修饰的聚合物与Fe3+的配位作用得到。该水凝胶不仅具有黏附性、温敏性、pH响应性而且具有自我修复等多功能特性，在生物医学工程和水下机械涂层等方面具有潜在应用价值。
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