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公开(公告)号:CN213060890U
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN202021047824.1
申请日:2020-06-09
申请人: 上海欧易生物医学科技有限公司
摘要: 本实用新型提供了一种高通量转录因子筛选设备,包括加液机械手臂、运动电机、废枪头收集器、枪头位、试剂位、孔板位、培养基板位、设备底板;设备底板上方设置废枪头收集器、枪头位、试剂位、孔板位、培养基板位;设备底板的前后两侧分别设置有电源开关和设备支架;设备支架用于支撑加液机械手臂;加液机械手臂通过运动电机完成在设备底板上运动;运动电机包括:左右运动电机、上下运动电机、前后运动电机;加液机械手臂通过打液机械臂支架与设备支架连接。本实用新型高通量转录因子筛选设备具备编程简单,定位精准,在运动过程中可以实时计算坐标位置等优点。本实用新型还公开了一种高通量转录因子筛选方法。
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公开(公告)号:CN118910159A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411283151.2
申请日:2024-09-13
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明提供一种在胡柚果实汁胞中实现基因瞬时表达的方法,逐个剥离胡柚果实汁胞并对其进行农杆菌侵染液浸泡的方式,在柑橘果肉组织中实现基因瞬时表达,步骤如下:(1)胡柚果实的选择;(2)农杆菌侵染液的制备(3)汁胞的准备与侵染;(4)汁胞取样和基因表达量检测。本发明操作简便、试验周期短、实验成本低、转化效果好,弥补了稳定转化体系难以获得柑橘果实的不足,可快速高效地进行基因功能在柑橘果实内的同源验证。
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公开(公告)号:CN118910134A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411128972.9
申请日:2024-08-16
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明“eIF4E‑1因子氨基酸突变在缓解抗PVY病毒烟草突变体对冷害胁迫敏感方面的用途”属于分子生物学技术领域。本发明提供eIF4E‑1因子第97‑100位氨基酸突变在缓解抗PVY病毒烟草突变体对冷害胁迫敏感方面的用途,并提供一种缓解抗PVY病毒烟草突变体对冷害胁迫敏感的蛋白、基因和方法。本发明获得的烟草突变体材料相比现有技术已报道的具有PVY抗性的烟草突变体材料,都会产生PVY抗性甚至PVY抗性更佳,而在相同的冷害胁迫条件下,本发明的烟草突变体材料对冷害胁迫不敏感,而现有技术已报道的具有PVY抗性的烟草突变体材料对冷害胁迫敏感。
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公开(公告)号:CN118910133A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411121467.1
申请日:2024-08-15
申请人: 福建农林大学
摘要: 本发明公开了敲除miR399d基因在正向调控水稻抗水稻锯齿叶矮缩病毒的应用,本方案通过构建稳定转基因水稻,利用水稻miR399d的突变植物表达载体,实现了敲除miR399d的稳定遗传表达。通过研究发现,mir399d突变体在高磷环境中表现出对磷胁迫的显著抗性,具体表现为黄化、坏死和干枯叶片面积的显著减少。此外,高磷环境显著增加了野生型水稻对RRSV(Rice ragged stunt virus,水稻锯齿叶矮缩病毒)的敏感性,而mir399d突变体水稻在同等高磷条件下对RRSV的抗性则显著提高。这表明miR399d的突变不仅减轻了高磷环境的负面影响,还增强了水稻对病毒感染的抵抗能力。本发明为防治水稻病毒,尤其是RRSV提供了新的基因资源,为水稻的病毒抗性育种及其机制研究奠定了重要基础。
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公开(公告)号:CN118910129A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411044672.2
申请日:2024-07-31
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及水稻OsLPR1、OsLPR3、OsLPR4和OsLPR5基因的应用。本发明提供了水稻基因在下述一项或多项中的应用;(1)调控水稻氮吸收;(2)调控水稻氮素利用率;(3)调控水稻固氮微生物定殖;(4)培育水稻新品种;所述水稻基因包括水稻OsLPR1基因、水稻OsLPR3基因、水稻OsLPR4基因和水稻OsLPR5基因。本发明发现所述水稻基因能调控水稻生长发育对氮的吸收,调控水稻地上部氮含量和氮素利用效率,以及调控水稻固氮微生物定殖。
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公开(公告)号:CN118910123A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410852791.4
申请日:2024-06-28
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C12N15/82 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , G01N33/00
摘要: 本发明提供了突变玉米ZmTD1基因在增加玉米穗行数和穗轴粗细中的应用。玉米ZmTD1基因CDS全长为2991bp,通过EMS诱变将ZmTD1 511位碱基由(胞嘧啶)C突变为(胸腺嘧啶)T,获得EMS诱变突变体td1‑e8。将ZmTD1 1382位碱基由(胞嘧啶)C突变为(胸腺嘧啶)T,获得EMS诱变突变体td1‑e27。统计结果表明td1‑e8和td1‑e27的穗行数、穗轴粗细、及单株产量相对B73均有明显提升,穗位高及株高与B73比较未发生差异。这表明通过将TD1基因第511位碱基由C突变为T和第1382位碱基由C突变为T均在增加玉米产量方面有显著效果,是两个可以应用于玉米增产的突变位点。
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公开(公告)号:CN118910096A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411398292.9
申请日:2024-10-09
申请人: 云南师范大学
IPC分类号: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/82 , A01H5/00
摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及StMybHv1‑like基因在提高马铃薯抗寒性中的应用。本发明公开的一种调节马铃薯抗寒性的StMybHv1‑like基因,其核苷酸序列为(a)、(b)或(c)所示,(a)如SEQ ID NO. 1所示的核苷酸序列;(b)与SEQ ID NO. 1所示的核苷酸序列杂交且编码的核苷酸序列;(c)与SEQ ID NO. 1所示的核苷酸序列具有80%以上同源性且编码的核苷酸序列。本发明应用StMybHv1‑like或其转基因生物材料可以调控马铃薯植株耐冷性,为遗传转化阳性植株筛选及马铃薯低温胁迫抗性机制研究提供了重要的理论支持,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118910093A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411339506.5
申请日:2024-09-25
申请人: 江苏中烟工业有限责任公司
IPC分类号: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要: 本发明公开了一种烟草抗旱基因Nt‑zfhd‑12及其应用。所述烟草抗旱基因Nt‑zfhd‑12的核苷酸序列包括如SEQ ID No.1所示的序列。本发明烟草抗旱基因Nt‑zfhd‑12编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,在干旱胁迫条件下,Nt‑zfhd‑12基因在烟草幼苗叶中表达量提高近60倍。将该基因经扩增、酶切、构建表达载体、农杆菌侵染转到烟草中,获得的转Nt‑zfhd‑12基因烟草,在干旱胁迫处理条件下其根长明显增加相较于野生型,证明Nt‑zfhd‑12基因是一个抗旱基因。烟草Nt‑zfhd‑12基因的功能鉴定既丰富了烟草抗旱育种的基因资源,具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN118910091A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411313315.1
申请日:2024-09-20
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 拟南芥14‑3‑3基因在调控植物抗病毒中的应用,本发明通过PCR鉴定获得了拟南芥14‑3‑3λ和14‑3‑3κ基因纯合突变体;所述拟南芥14‑3‑3λ和14‑3‑3κ基因突变体对病毒的耐受性增强,表现为病毒接种后,拟南芥14‑3‑3λ/κ突变体的长势优于野生型,且拟南芥14‑3‑3λ/κ突变体病毒外壳基因CP的转录水平明显低于野生型植物;拟南芥14‑3‑3λ/κ突变体病毒外壳蛋白CP的含量明显低于野生型植物。本发明首次确认了拟南芥14‑3‑3λ和14‑3‑3κ基因在调控植物病毒耐受性中的作用,为利用14‑3‑3λ和14‑3‑3κ基因培育耐病毒、高产的农作物品种提供了理论和应用基础。
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公开(公告)号:CN118910084A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411128109.3
申请日:2024-08-16
申请人: 安徽农业大学
IPC分类号: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
摘要: 本发明公开了梨bZIP类转录因子PbrbZIP4及其在低温胁迫响应方面的应用,属于植物分子基因工程技术领域。本发明中的PbrbZIP4基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,具有如SEQ ID NO.2的氨基酸序列。本发明的有益效果在于:获得梨抗冻基因,利用该基因构建超表达重组载体,利用分子生物学及转基因技术证明该基因在抗冻方面的功能。超表达PbrbZIP4的拟南芥抗冻性显著强于野生型植株。并且,在低温处理后,超表达PbrbZIP4的拟南芥抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性显著高于野生型植株,MDA含量和电解质外渗率显著低于野生型植株。因此,PbrbZIP4可作为目的基因导入植物,缓解低温胁迫对植株生长的抑制,显著提高对低温胁迫的响应能力。
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