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公开(公告)号：CN116064589B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211468908.6
申请日：2022-11-22
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本发明涉及烟草NtPht1‑7基因突变体及其应用，属于基因工程技术领域。本发明将NtPht1‑7基因经甲基磺酸乙酯(EMS)诱变引起烟草NtPht1‑7基因编码区第648位碱基发生G‑>A的突变，导致氨基酸发生从色氨酸到终止突变的变化，将该NtPht1‑7基因突变体命名为NtPht1‑7，其编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因发生突变后会导致烟草叶片中总砷离子含量降低。砷离子含量是烟草安全性的重要指标，因此该突变体材料在烟草上具有极大的育种价值。
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公开(公告)号：CN113930432B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202111315431.3
申请日：2021-11-08
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12N15/29 , C12Q1/6895
摘要： 本发明公开了一种烟草NtSLAC1基因突变体及分子鉴定方法和应用，所述烟草NtSLAC1基因突变体为Ntslac1‑1，其为烟草NtSLAC1基因第57位的G突变为A，形成终止密码子，使该基因提前终止；所述基因突变体Ntslac1‑1的核苷酸序列如SEQ ID N0.2所示。本发明通过系统研究，首次提出了一种烟草NtSLAC1基因突变体及分子鉴定方法和应用，本发明提出的降低烟草烟叶中氯离子含量的NtSLAC1基因突变体Ntslac1‑1获得的烟草植株，烟叶中氯离子含量比对照降低51.4％，使烟叶的氯离子含量显著降低。
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公开(公告)号：CN113980107B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202111357960.X
申请日：2021-11-16
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/04 , A01H6/82
摘要： 本发明涉及一种植物编码序列、扩增引物及在优化株型节间距的应用，本发明所涉编码基因：烟草NtbHLH137基因核苷酸序列如SEQ ID No：1所示；编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No：2所示；过量表达该基因能增加烟草的节距，改善烟草植株的株型，因此NtbHLH137在烟草株型育种领域有广阔的应用前景。本发明所述的NtbHLH137是植物MYC转录因子基因，调控NtbHLH137的表达能够调节烟株的节间距。因此所述的调控株型的基因NtbHLH137在植物株型育种领域应用前景，其经济效益潜力巨大。
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公开(公告)号：CN116183779A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310414694.2
申请日：2023-04-18
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 基于一步净化和液相色谱‑串联质谱的烟气中TSNAs测定方法，包括以下步骤：采用剑桥滤片收集卷烟主流烟气粒相物，转移至离心管，同时加入内标混合液和水，室温下涡旋提取；离心，移取萃取液至离心管，同时加入二氯甲烷，涡旋后再离心，取下层二氯甲烷清液至另一离心管，将离心管转移至水浴下放置挥干二氯甲烷；加入水复溶萃取液并将该溶液转至进样小瓶；然后进行色谱‑串联质谱分析。本发明开发出一种简单的卷烟主流烟气中TSNAs的分析方法。该方法采用水萃取烟气粒相物中的TSNAs，并采用一步液液萃取的方法对水提物进行净化。该方法获得了更好的净化效果和更好的分析灵敏度，操作简单、净化效果好、适应面广。
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公开(公告)号：CN113832165A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111313501.1
申请日：2021-11-08
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12N15/29 , C12Q1/6895
摘要： 本发明公开了一种烟草NtSLAH3基因突变体及分子鉴定方法和应用，所述烟草NtSLAH3基因突变体为NtSLAH3‑1，其为烟草NtSLAH3基因第487位的C突变为T，形成终止密码子，使该基因提前终止；所述基因突变体NtSLAH3‑1的核苷酸序列如SEQ ID N0.2所示。本发明通过系统研究，首次提出了一种烟草NtSLAH31基因突变体及分子鉴定方法和应用，本发明提出的降低烟草烟叶中氯离子含量的NtSLAH3基因突变体NtSLAH3‑1获得的烟草植株，烟叶中氯离子含量比对照降低62.9％，使烟叶的氯离子含量显著降低。
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公开(公告)号：CN112335543A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011267118.2
申请日：2020-11-13
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 通过筛选EMS诱变群体获得发达根系烟草突变体的方法，是将烟草云烟87的M2代种子点播漂浮育苗盘上；待云烟87对照材料长出两片真叶的时候将幼苗拔出洗净比对根系情况，将筛选出的单株转移小花盆中培养20天；将烟株30天后移栽至大花盆中；之后进行大田种植，施肥，自交收种，将筛选获得到的烟草突变体于第二年再次确定根系情况。本发明通过大批量筛选烟草EMS诱变群体，对突变烟草材料根系进行观察，筛选获得了比野生型具有更加茁壮根系的烟草突变体材料，为日后的烟草育种工作奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN112094855A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011032543.3
申请日：2020-09-27
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 烟草细胞色素C基因NtCYP94B3s及对提高烟草茉莉酸含量的应用，所述的烟草细胞色素C基因NtCYP94B3s的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示；或者与序列表SEQ ID No：1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列；或者与序列表SEQ ID No：1限定的DNA序列具有70％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。本发明中，在烟草植株内抑制烟草内源基因NtCYP94B3s的表达，会使烟草烟叶的JA及JA‑IIe含量明显提高，在植物高JA及JA‑IIe含量育种领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110846431A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911181697.6
申请日：2019-11-27
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要： 本发明公开了烟草多酚氧化酶基因NtPPO2a和/或NtPPO2b在抗旱烟草品种选育中的应用，NtPPO2a核苷酸序列如SEQ ID：No.1所示，NtPPO2b核苷酸序列如SEQ ID：No.2所示。NtPPO2a编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；NtPPO2b编码的氨基酸序列如SEQ ID：No.4所示。烟草多酚氧化酶基因NtPPO2a和/或NtPPO2b的定点突变方法包括载体构建与pORE-CRISPR/Cas9表达载体的农杆菌转化及烟草的遗传转化等步骤。利用实时荧光定量PCR对烟草品种进行检测分析，当烟草多酚氧化酶基因NtPPO2a和/或NtPPO2b发生突变时，该品种抗旱性能降低。本发明为抗旱烟草品种选育提供了基础材料与检测方法。
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公开(公告)号：CN109207484A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811090571.3
申请日：2018-09-19
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本发明公开了一种烟草尼古丁含量调控基因IAA27及其克隆方法与应用；所述的烟草尼古丁含量调控基因IAA27核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；克隆方法包括烟草叶片cDNA合成：提取烟草叶片总RNA，反转录得到第一链cDNA；IAA27基因的PCR扩增：以烟草叶片cDNA为模板，根据IAA27基因序列设计引物，进行PCR扩增，回收和纯化PCR扩增产物，并测序。应用为所述的烟草尼古丁含量调控基因IAA27在获得高尼古丁含量的转基因烟草植株中的应用。本发明在烟草植株内抑制IAA27基因的表达，可以明显提高烟叶中尼古丁的含量，在实际生产中拥有广阔的应用前景。
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