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    Neue 2-Pyridin-thiol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
    6.
    发明公开
    Neue 2-Pyridin-thiol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate 失效
    新2-吡啶硫醇衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

    公开(公告)号：EP0177907A1

    公开(公告)日：1986-04-16

    申请号：EP85112599.7

    申请日：1985-10-04

    申请人： Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

    发明人： Ezer, Elemér ,  Harsányi, Kálmán, Dr. ,  Vikár geb. Pethö, Hajnalka ,  Matuz, Judit ,  Szporny, Lászlo, Dr. ,  Cholnoky, Eszter, Dr. ,  Kuthi, Csaba ,  Trischler, Ferenc, Dr. ,  Hegedüs, Béla, Dr. ,  Kápolnás geb. Pap, Márta ,  Kállay geb. Sohonyai, Anna

    IPC分类号： C07D213/70 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D213/70

    摘要： 2-Pyridin-thiol-Derivate der allgemeinen Formel (I)
    worin

    R für ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen steht,
    Z gegebenenfalls für eine durch ein oder mehrere Halogenatome und/oder für eine durch eine Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen substituierte Phenylgruppe steht,
    R 1 und R 2 unabhängig voneinander die Bedeutung eines Wasserstoffatoms, einer Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen, einer Alkyl-phenylgruppe mit 7-11 Kohlenstoffatomen oder einer Gruppe der allgemeinen Formel
    besitzen, wobei die Bedeutung von R die obige ist, und der Substituent
    bindet sich an die 3- oder 4-Stelle des Pyridinringes, mit der Festlegung, daß falls sowohl R 1 als auch R 2 die Bedeutung einer Methylgruppe besitzen und die Bedeutung von Z eine 4-Chlor-phenylgruppe ist, R nicht Wasserstoffatom bedeutet - und ihre Säureadditionssalze sowie Verfahren zur Herstellung derselben.

    Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zeigen eine gastrocytoprotektive Wirkung und sind so als Wirkstoffe von pharmazeutischen Präparaten, die in der Geschwürtherapie verwendet werden, nutzbar.

    摘要翻译： 通式（I）其中R是氢原子或具有1-4个碳原子的烷基的2-吡啶硫醇衍生物，Z可能有资格被一个或多个卤素原子和/或由具有1的烷基 1-4个碳原子取代的苯基，R 1和R 2彼此独立地为氢原子的意义的，具有1-4个碳原子，具有7-11个碳原子或基团的通式为R的烷基苯基的烷基 - 保持，这里的意思 - ？ R是上述情况，和取代基 - ？ - z结合到吡啶环的3-或4-位置上，与如果两个R'aauch R 2为甲基具有Z的含义中的判断为4-氯 是苯基，R不代表氢原子 - 和它们的酸加成盐和它们的制备方法。 通式（I）的化合物显示出gastrocytoprotektive作用，并且作为在溃疡治疗中使用的药物制剂的活性成分，都可以使用。

    Pharmaceutical compositions containing therapeutically active organosilane derivatives and process for preparing same
    8.
    发明公开
    Pharmaceutical compositions containing therapeutically active organosilane derivatives and process for preparing same 失效
    含有治疗性活性有机硅衍生物的药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号：EP0472304A3

    公开(公告)日：1992-04-22

    申请号：EP91306935.7

    申请日：1991-07-29

    申请人： Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

    发明人： Farkas, Sándor ,  Földeák, Sándor ,  Kárpáti, Egon ,  Hegyes, Péter ,  Kreidl, János ,  Szporny, László ,  Czibula, László ,  Vassné Petofi, Szilvia

    IPC分类号： A61K31/695

    CPC分类号： A61K31/695

    摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions containing an active ingredient at least one known organosilane derviative of formula (I),
    wherein
    R 1 represents a hydrogen or halogen atom ; A represents oxygen or =CH 2 or NR group, wherein R represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group ; m is 1, 2 or 3; and n is 1 or 2,
    or a pharmaceutically acceptable salt thereof in admixture with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients and/or diluents. The compositions of the invention possess muscle relaxant and antiparkinsonic effects, thus, they can be used for the treatment or prevention of diseases and conditions accompanied by hyperreflexia of the central nervous system and/or an increase of the muscular tone as well as nervous system injuries, degenerative nervous system disoders, sclerosis multiplex, myelopathies, rachicele, articular pains and Parkinson's disease in mammals including man.

    摘要翻译： 本发明涉及含有活性成分至少一种式（I）的已知有机硅烷衍生物的药物组合物，其中R 1表示氢或卤原子; A表示氧或= CH 2或NR基，其中R表示氢原子或C 1-4烷基; m为1,2或3; 和n为1或2，或其药学上可接受的盐与一种或多种药学上可接受的载体，赋形剂和/或稀释剂混合。 本发明的组合物具有肌肉松弛剂和抗帕金森病作用，因此可用于治疗或预防伴有中枢神经系统反射亢进的疾病和病症和/或肌肉紧张度增加以及神经系统损伤 ，退行性神经系统解剖器，硬化症多发性，脊髓病，球形，关节痛和包括人在内的哺乳动物的帕金森病。

    Pharmaceutical compositions containing therapeutically active organosilane derivatives and process for preparing same
    9.
    发明公开
    Pharmaceutical compositions containing therapeutically active organosilane derivatives and process for preparing same 失效
    含有它们的制备治疗活性的有机硅烷衍生物和过程的药物组合物。

    公开(公告)号：EP0472304A2

    公开(公告)日：1992-02-26

    申请号：EP91306935.7

    申请日：1991-07-29

    申请人： Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

    发明人： Farkas, Sándor ,  Földeák, Sándor ,  Kárpáti, Egon ,  Hegyes, Péter ,  Kreidl, János ,  Szporny, László ,  Czibula, László ,  Vassné Petofi, Szilvia

    IPC分类号： A61K31/695

    CPC分类号： A61K31/695

    摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions containing an active ingredient at least one known organosilane derviative of formula (I),
    wherein

    R 1 represents a hydrogen or halogen atom ;
    A represents oxygen or =CH 2 or NR group, wherein R represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group ;
    m is 1, 2 or 3; and
    n is 1 or 2,

    or a pharmaceutically acceptable salt thereof in admixture with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients and/or diluents.
    The compositions of the invention possess muscle relaxant and antiparkinsonic effects, thus, they can be used for the treatment or prevention of diseases and conditions accompanied by hyperreflexia of the central nervous system and/or an increase of the muscular tone as well as nervous system injuries, degenerative nervous system disoders, sclerosis multiplex, myelopathies, rachicele, articular pains and Parkinson's disease in mammals including man.

    摘要翻译： 本发明涉及含有活性成分的式（I）中的至少一个已知的有机硅烷derviative worin R1 darstellt一个氢或卤原子的药物组合物; 甲darstellt氧或= CH 2或NR基团，worinřdarstellt氢原子或C 1-4烷基; m为1，2或3; 且n是1或2，或与一种或多种药学上可接受的载体，赋形剂和/或稀释剂混合的药学上可接受的盐。 本发明的组合物具有肌肉松弛和antiparkinsonic的影响，因此，它们可以用于伴有中枢神经系统和/或增加肌张力的以及神经系统损伤的反射亢进的治疗或预防的疾病和症状 ，退行性神经系统disoders，多重硬化，脊髓病，rachicele，关节痛和帕金森氏病的哺乳动物，包括你。

    Appetitregulierende gereinigte Wirkstoffe biologischen Ursprungs, ihre Antikörper und die mit den entsprechenden Antikörpern gebildeten Immunkomplexe der Wirkstoffe
    10.
    发明公开
    Appetitregulierende gereinigte Wirkstoffe biologischen Ursprungs, ihre Antikörper und die mit den entsprechenden Antikörpern gebildeten Immunkomplexe der Wirkstoffe 失效
    纯化的生物原核生物的调节剂，其抗体和抗体之间形成的抗体和免疫复合物

    公开(公告)号：EP0271908A3

    公开(公告)日：1990-01-17

    申请号：EP87118723.3

    申请日：1987-12-17

    申请人： Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

    发明人： Knoll, Jozsef, Dr. ,  Harmath, Sandor, Dr. ,  Nagy, Janos, Dr. Dipl.-Chem. ,  Knoll, Berta, Dr.

    IPC分类号： C07K3/18 ,  C07K15/06 ,  C07K15/00 ,  A61K35/16 ,  A61K37/02

    CPC分类号： A61K35/16 ,  Y10S530/83

    摘要： Die stark appetitzügelnden Wirkstoffe Satietin und Satietin-D wurden aus menschlichem oder tierischem Blutserum oder Blutplasma bisher durch Ultrafiltration, Gelchromatographie, einer Behandlung mit Trichloressig­säure, Affinitätschromatographie und fallweise einer Behandlung mit einem proeolytischen Enzym hergestellt. Erfindungsgemäß werden nun mit einem derartigen Präparat lebende Organismen, zum Beispiel Kaninchen, immunisiert. Da das Satietin bzw. Satietin-D Glyco­proteine sind, bilden sich in dem lebenden Organismus Antikörper (Antisatietin und Antisatietin-D). Diese Antikörper können aus dem Blut des lebenden Organismus isoliert und an eine Gelsäule gebunden werden. Zur Herstellung von Satietin bzw. Satietin-D wird nun menschliches oder tierisches Blutserum oder Blutplasma ultrafiltriert, und das Ultrafiltrat - das außer Satietin noch Serumeiweiße und sonstige Bestandteile geringeren Molekulargewichtes enthält - wird mit der Gelsäule kontaktiert. Der an die Gelsäule gebundene Antikörper bildet mit dem Satietin nun einen Immun­komplex, der auf der Säule bleibt, während die übrigen Bestandteile des Ultrafiltrates mit Puffer von der Säule heruntergewaschen werden können. Dann wird der Immunkomplex mit einem geeigneten Agens zerlegt; das Satietin kann in reiner Form von der Säule eluiert werden, die den Antikörper enthaltende Säule ist er­neut verwendbar.