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1.发明授权Komplexe, enthaltend S(+)-Phenyl-alkansäuren und alpha-Hydroxy-alkansäuren 失效苯基烷烃羧酸和α-羟基 - 链烷酸 - 含有S（+）的复合物
公开(公告)号：EP0486964B1
公开(公告)日：1996-05-01
申请号：EP91119524.6
申请日：1991-11-15
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公开(公告)号：EP0513878A2
公开(公告)日：1992-11-19
申请号：EP92114081.0
申请日：1987-08-06
CPC分类号： C07D213/20 , A61K9/0014 , A61K9/1075 , A61K47/186 , C07D213/30 , C07D213/63 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/73 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D239/26 , C07D239/30 , C07D239/36 , C07D239/47 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D277/22 , C07D277/62 , C07D473/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/16 , C07D473/34 , C07D473/40 , C07D487/04
摘要： Es wird eine pharmazeutische Zubereitung offenbart, die aufgebaut ist aus einer Micelle oder einem Vesikel, jeweils bestehend aus einem kationischen Tensid mit einem einwertigen Anion und einem hydrophoben, cyclischen oder linearen Peptid, dispergiert in einem Lösungsmittel, dessen pH-Wert zwischen pH 7 - pH 8 liegt, wobei die kritische Micellenbildungskonzentration (KMK) im Bereich von 1,0 . 10⁻⁷ bis 7,0 . 10⁻⁵ Mol/Liter liegt. Die offenbarten Zubereitungen haben insbesondere den Vorteil, daß durch die Erhöhung der Hydrophobizität der Alkyl- bzw. Aryl-Kette bzw. Restes am N⁺-Tensid sowohl die Membran-Permeabilität erhöht wird als auch der pharmazeutische Wirkstoff insbesondere lineare und cyclische Tyrocidine (A E) aktiv in das Zytosol übertreten können. Sie wirken somit auf die Transkriptionsebene. Außerdem haben, insbesondere lineare und cyclische Tyrocidine, antivirale Wirkungen.
摘要翻译： 它公开了一种药物制剂，它是由胶束或囊泡的，每个由与一价阴离子和分散在其中的pH在pH为7之间的溶剂中的疏水性的，环状或线性肽的阳离子表面活性剂 - pH值 8位于，其中，在1.0的范围的临界胶束浓度（CMC）。 10 < - > <7> 7.0。 10 < - > <5>摩尔/升。 所公开组合物具有<+>通过增加烷基或芳基链或残基的疏水性在N特别的优点 - 表面活性剂二者的膜渗透性的增加，以及在特定的，直链和环状短杆菌酪肽（所述药物活性成分 AE）可以积极进入细胞质。 因此，他们作用于转录水平。 另外，特别是从线性的和环状的短杆菌酪肽，抗病毒效果。
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公开(公告)号：EP0490193A1
公开(公告)日：1992-06-17
申请号：EP91120559.9
申请日：1991-11-29
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K31/19 , A61K47/6951
摘要： Einschlußkomplex des aktiven S-(+)-Enantiomers des Ibuprofens und/oder seiner physiologisch verträglichen Salze mit einem Cyclodextrin und/oder einem Cyclodextrinderivat, ein Verfahren zu seiner Herstellung und die Verwendung als pharmazeutische Zubereitung.
摘要翻译： 布洛芬活性S - （+）对映异构体和/或其生理耐受盐与环糊精和/或环糊精衍生物的包合物，其制备方法和用作药物组合物。
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4.发明公开Komplexe, enthaltend S(+)-Phenyl-alkansäuren und alpha-Hydroxy-alkansäuren 失效含S-复合物（+） - 苯基烷烃羧酸和α-羟基链烷酸。
公开(公告)号：EP0486964A2
公开(公告)日：1992-05-27
申请号：EP91119524.6
申请日：1991-11-15
摘要： Komplexe enthaltend S-(+)-Ibuprofen, Verfahren zur Herstellung dieser Komplexe und pharmazeutische Zubereitungen enthaltend diese Komplexe werden beschrieben.
摘要翻译： （+） - - 含S-络合物布洛芬，描述了用于制备这些配合物和含有这些配合物的药物组合物的过程。
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5.发明公开Verfahren zur Gewinnung von Enantiomeren von 2-Aryl-propionsäuren 失效Verfahren zur Gewinnung von Enantiomeren von 2-Aryl-propionsäuren。
公开(公告)号：EP0340663A2
公开(公告)日：1989-11-08
申请号：EP89107758.8
申请日：1989-04-28
IPC分类号： C07C51/487 , C07C57/30 , C07C59/64 , C07C57/58 , C07D209/82
CPC分类号： C07D209/88 , C07C51/487 , C07C57/58 , C07C57/30 , C07C59/64
摘要： Ein Verfahren zur Gewinnung von Enantiomeren von 2-Aryl-propionsäuren durch Umsetzung eines racemischen Gemisches derselben mit einem Amin-enantiomer, wobei man das Racemat der 2-Aryl-propionsäure mit einer optisch aktiven Form von threo-1-p-Nitrophenyl-2-aminopropan-1,3-diol in die diastereomeren Salze überführt, diese auftrennt und die so erhaltenen reinen Diastereomeren in die freien Säuren der enantiomeren Formen der 2-Aryl-propionsäure oder deren Salze überführt.
摘要翻译： 通过将2-芳基丙酸的外消旋体与胺对映异构体反应，通过使用旋光形式的苏氨-1-对硝基苯基-2-氨基丙烷-1-酮将2-芳基丙酸的外消旋体转化为非对映体盐，得到2-芳基丙酸的对映异构体， 将这些盐分离并将由此获得的纯非对映异构体转化为2-芳基丙酸对映体形式的游离酸或其盐。
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公开(公告)号：EP0267321A1
公开(公告)日：1988-05-18
申请号：EP86115843.4
申请日：1986-11-14
IPC分类号： A61K31/19
CPC分类号： A61K31/19
摘要： Es wird ein Ibuprofen enthaltendes Arzneimittel gezeigt, welches Ibuprofen nur in der (S)-(+)-Form enthält. (S)-(+)-Ibuprofen ist mehr als doppelt so wirksam wie das Racemat, welches bisher in der Rheumatherapie eingesetzt wurde. Dadurch läßt sich die Wirkstoffmenge verringern und die Größe der Tabletten oder Dragees reduzieren.
摘要翻译： 1.在通常的载体和稀释剂中，仅以（S） - （+） - 形式含有布洛芬的含布洛芬的药物，其特征在于其为缓释形式。
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7.发明公开N-alkylierte quartäre stickstoffhaltige Heterozyklen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Arzneimitteln 失效N-烷基化的含季氮的杂环，其制备方法和其医药用途的方法。
公开(公告)号：EP0262344A2
公开(公告)日：1988-04-06
申请号：EP87111387.4
申请日：1987-08-06
IPC分类号： A61K47/00 , A61K9/10 , C07D213/00 , C07D239/00 , C07D241/00 , C07D473/00 , C07D209/00 , C07D231/00 , C07D233/00 , C07D235/00
CPC分类号： C07D213/20 , A61K9/0014 , A61K9/1075 , A61K47/186 , C07D213/30 , C07D213/63 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/73 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D239/26 , C07D239/30 , C07D239/36 , C07D239/47 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D277/22 , C07D277/62 , C07D473/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/16 , C07D473/34 , C07D473/40 , C07D487/04
摘要： Es wird die Herstellung und Verwendung von N(1)-n-alkyllierten Pyrimidinium-Salzen beschrieben, die eine niedrige kritische Micellbildungskonzentration (KMK) von 10 -5 -10- 7 Mol/Uter haben. Diese N(1)-alkylierten Pyrimidinium-Verbindungen haben eine pharmakodynamische Wirkung und können als Antimetabolite wirken.
摘要翻译： 它是N的制备和使用（1）中描述的-N-alkyllierten嘧啶盐具有低临界胶束浓度（CMC）10 < - > <5> - 10 < - > <7>分子有/升。 这些N（1）烷基化嘧啶化合物具有药效，可以作为抗代谢物作用。
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公开(公告)号：EP0117274B1
公开(公告)日：1986-11-12
申请号：EP83107161.8
申请日：1983-07-21
发明人： Pütter, Sigurd,Dr.
IPC分类号： A61K31/635 , A61K31/505 , A61K9/22
CPC分类号： A61K9/5084 , A61K31/635 , Y10S514/869 , Y10S514/963 , A61K2300/00
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公开(公告)号：EP0117274A1
公开(公告)日：1984-09-05
申请号：EP83107161.8
申请日：1983-07-21
发明人： Pütter, Sigurd,Dr.
IPC分类号： A61K31/635 , A61K31/505 , A61K9/22
CPC分类号： A61K9/5084 , A61K31/635 , Y10S514/869 , Y10S514/963 , A61K2300/00
摘要： Die Erfindung betrifft ein kaliumneutrales Saluretikum mit antihypertensiver Wirkung, das eine Kombination von zwei bekannten Diuretika, nämlich Furosemid und Triamteren, enthält, wobei Furosemid in Retardform vorliegt.
摘要翻译： 本发明涉及一种具有抗高血压作用，其中包含的两种已知利尿剂，即速尿氨苯喋啶，其中呋存在于缓释形式的组合的钾中性促尿食盐排泄。
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公开(公告)号：EP0575978A2
公开(公告)日：1993-12-29
申请号：EP93110011.9
申请日：1993-06-23
CPC分类号： C08B37/0012
摘要： Es werden neu lipophile Cyclodextrinpolymerderivate, Verfahren zur Herstellung dieser Cyclodextrinpolymerderivate sowie Ihre Verwendungen beschrieben.
摘要翻译： 描述亲脂性环糊精聚合物衍生物，制备这些环糊精聚合物衍生物的方法及其用途。
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