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    Process for production of isothiocyanates
    2.
    发明公开
    Process for production of isothiocyanates 失效
    Verfahren zur Herstellung von Isothiocyanaten。

    公开(公告)号：EP0266552A1

    公开(公告)日：1988-05-11

    申请号：EP87114223.8

    申请日：1987-09-29

    申请人： STAUFFER CHEMICAL COMPANY

    发明人： Telschow, Jeffrey Earl ,  Bright, Danielle Angrand

    IPC分类号： C07C331/16

    CPC分类号： C07C331/16

    摘要： Isothiocyanates are formed by oxidizing, with gaseous oxygen or air, in the presence of a metal oxidation catalyst a dithiocarbamate with appropriate control of the pH of the reaction medium to suppress the formation of by-products. Optionally a quaternary ammonium halide catalyst can be used to increase product yield.

    摘要翻译： 通过在适当控制反应介质的pH以抑制副产物的形成的情况下，在金属氧化催化剂二硫代氨基甲酸盐的存在下，用气态氧气或空气氧化异硫氰酸酯。 任选地，可使用季铵卤化物催化剂来提高产物产率。

    Heterocyclisch substituierte Sulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren
    4.
    发明公开
    Heterocyclisch substituierte Sulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren 失效
    杂环取代的磺酰脲类，它们的制备方法和它们作为除草剂或植物生长调节剂的用途。

    公开(公告)号：EP0409114A1

    公开(公告)日：1991-01-23

    申请号：EP90113518.6

    申请日：1990-07-14

    申请人： Hoechst Schering AgrEvo GmbH

    发明人： Löher, Heinz-Josef, Dr. ,  Willms, Lothar, Dr. ,  Frey, Michael, Dr. ,  Bauer, Klaus, Dr. ,  Bieringer, Hermann, Dr.

    IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D251/46 ,  C07C271/08 ,  C07C311/65 ,  C07C331/16 ,  A01N47/36

    CPC分类号： C07D521/00 ,  A01N47/36

    摘要： Sulfonylharnstoffe der Formel
    worin

    A = eine Bindung oder ein C 1 -C 10 -Kohlenwasserstoffrest,
    R 1 = ein gegebenenfalls ungesättigter Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls durch Halogen, ggf. ungesättigtes Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfonyl oder -sulfinyl, Cycloalkyl, ggf. substituiertes Phenyl, oder einen Heterocyclus substituiert ist, ggf. substituiertes Phenyl, NRR' mit R,R' = Alkyl, Alkoxy, Alkylen (cyclisch mit N),
    Y = S, SO, SO 2 ,
    R 2 = ggf. ungesättigtes Alkoxy, das ggf. substituiert ist, oder Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, Cyclopropylmethyloxy, Epoxypropyloxy, Furfuryloxy, Tetrahydrofurfuryloxy oder ggf. substituiertes Phenoxyalkoxy oder Phenoxy,
    R 3 = Alkyl, ggf. ungesättigt, oder Alkoxy,
    R 4 = ggf. substituiertes Pyrimidinyl, Pyrimidinylmethyl, Pyrimidinyl mit ankondensiertem Cyclopentan-, Oxolan-, Oxolen-, Oxan-, Pyridin- oder Pyrazinring oder Purinyl oder Triazolyl,
    Z = O oder S bedeuten, haben herbizide und/oder pflanzenwachstumsregulatorische Eigenschaften.

    摘要翻译： 式磺酰脲类... ...其中...... A是一个键或C1-C10烃基，... - [R <1>是饱和或不饱和烃基的所有其任选地被卤素substituiertem，饱和或不饱和烷氧基，烷硫基 ，烷基磺酰基或烷基亚磺酰基，或由环烷基，任选取代的苯基，或由一个杂环，或任选取代的苯基或NRR“其中R和R”是烷基，烷氧基或亚烷基（形成与N一起循环），... Y是 S，SO或SO 2，... - [R <2>的饱和或不饱和烷氧基，其取代的或unsubstituiertem，或环烷氧基，环烯氧基，环丙基甲氧基，环氧丙氧基，furfuryloxy，tetrahydrofurfuryloxy，或substituiertem奥德unsubstituiertem phenoxyalkoxy或苯氧基，...... [R <3>是不饱和 或饱和的烷基，或为烷氧基，... - [R <4>是取代或未unsubstituiertem嘧啶基，嘧啶基甲基，与稠合的环戊烷，氧杂环戊烷，oxolene，恶烷，吡啶或吡嗪环基或嘌呤基或三唑嘧啶基 ... Z是O或S，...具有除草和/或植物生长调节性能。

    COMPOUNDS AND METHODS FOR SEQUENCING AMINO ACIDS
    6.
    发明授权
    COMPOUNDS AND METHODS FOR SEQUENCING AMINO ACIDS 失效
    连接和方法氨基酸测序

    公开(公告)号：EP0573482B1

    公开(公告)日：1995-12-27

    申请号：EP92905256.1

    申请日：1992-02-24

    申请人： B.R. CENTRE LIMITED

    发明人： AEBERSOLD, Rudolph, H.

    IPC分类号： C07C331/16 ,  C07C331/28 ,  G01N33/68

    CPC分类号： C07C331/28 ,  C07K1/128 ,  G01N33/6824 ,  Y10T436/24

    摘要： The present invention provides methods and reagents for sequencing amino acids. One embodiment of the method for determining the terminal amino acid of a substantially pure polypeptide comprises the steps of (a) attaching the polypeptide to a solid support, (b) reacting the polypeptide with a compound described below, under conditions and for a time sufficient for coupling to occur between the terminal amino acid of the polypeptide and the compound, thereby yielding a polypeptide with a derivatized terminal amino acid, (c) washing the solid support to remove unbound material, (d) cleaving the derivatized terminal amino acid from the polypeptide with a cleaving agent, (e) ionizing the cleaved derivatized terminal amino acid, and (f) determining the molecular weight of the derivatized terminal amino acid, such that the terminal amino acid is determined. Within one embodiment, the compound is p-isothiocyanato phenethyl trimethylammonium and counterion salts thereof.

    Fungicides
    10.
    发明公开
    Fungicides 失效
    杀菌剂

    公开(公告)号：EP0341845A3

    公开(公告)日：1991-07-24

    申请号：EP89303886.9

    申请日：1989-04-18

    申请人： ZENECA LIMITED

    发明人： Clough, John Martin ,  Godfrey, Christopher Richard Ayles ,  de Fraine, Paul John ,  Hutchings, Michael Gordon ,  Ferguson, Ian

    IPC分类号： C07C69/736 ,  C07C67/31 ,  C07C205/32 ,  C07C211/44 ,  C07C255/13 ,  C07C331/16 ,  A01N37/38

    CPC分类号： C07C205/32 ,  A01N37/38 ,  A01N39/00 ,  A01N39/04 ,  C07C255/13 ,  C07C255/16

    摘要： Fungicidal compounds having the formula:
    and stereoisomers thereof, wherein R¹ is optionally substituted C₂₋₁₀ alkenyl, optionally substituted C₅₋₆ cycloalkenyl, optionally substituted C₂₋₁₀ alkynyl, or C₁₋₁₀ alkyl substituted with -CN, -NC, -COR², -CO₂R², -NO₂ or -SCN; X is O, S(O)n or NR² and is attached to the 3- or the 4-position of the phenyl ring; Y and Z, which may be the same or different, are H, halogen, -CH₃, -C₂H₅, or -OCH₃; R² is H, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkenyl, or, when R² is C₁₋₄ alkyl in the group -COR², it joins with the alkyl group to which -COR² is attached to form a 5- or 6-membered aliphatic ring; and n is 0, 1 or 2.

    摘要翻译： 具有下式的杀真菌化合物及其立体异构体，其中R 1是任意取代的C 2-10烯基，任意取代的C 5-6环烯基，任意取代的C 2-10炔基，或被-CN，-NC，-COR 2取代的C 1-10烷基， -CO 2 R 2，-NO 2或-SCN; X是O，S（O）n或NR 2并连接到苯环的3-或4-位上; Y和Z可以相同或不同，为H，卤素，-CH 3，-C 2 H 5或-OCH 3; R 2是H，C 1-4烷基，C 1-4链烯基，或者当R 2是在-COR 2基团中的C 1-4烷基时，它与-COR 2所连接的烷基连接形成5-或6-元 脂族环; 并且n是0,1或2。