公开(公告)号：EP1866311A2

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：EP06748656.3

申请日：2006-03-24

申请人： GLAXO GROUP LIMITED

发明人： CALLAHAN, James Francis ,  WAN, Zehong ,  YAN, Hongxing

IPC分类号： C07D475/00 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D243/08 ,  A61K31/19 ,  A61K31/535 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  C07D239/47

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel substituted l,5,7-trisubstituted-354-dihydro-pyriinido[4,5-(flpyrimidin- 2-(2H)-one compounds and compositions, and their use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitors.

公开(公告)号：EP1863535A1

公开(公告)日：2007-12-12

申请号：EP06707279.3

申请日：2006-02-27

申请人： Bayer HealthCare AG

发明人： KANIKANTI, Venkata-Rangarao ,  TRÄUBEL, Michael

IPC分类号： A61K47/22 ,  A61K38/15 ,  A61K31/5513 ,  A61K9/00 ,  A01N43/90 ,  A01N43/84 ,  A01P5/00 ,  A61P33/00

CPC分类号： A61K38/12 ,  A01N43/90 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0017 ,  A61K38/08 ,  A61K38/15 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A01N2300/00 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compositions which can be applied externally, comprising emodepside and praziquantel or epsiprantel and also 1,2-isopropylideneglycerol, to their preparation and to their use for controlling endoparasites.

公开(公告)号：EP1842533A3

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：EP07000943.6

申请日：2004-08-05

申请人： Grünenthal GmbH

发明人： Bartholomäus, Johannes, Dr. ,  Kugelmann, Heinrich ,  Arkenau-Maric, Elisabeth, Dr.

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/515 ,  A61K31/485 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/4725 ,  A61K9/16

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2068 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/485 ,  A61K31/515 ,  A61K31/5513 ,  A61K36/67 ,  A61K36/81 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  B29C47/0004 ,  B29C47/0009 ,  B29C47/004 ,  B29C47/0066 ,  B29C47/06 ,  B29C47/40 ,  B29K2071/02 ,  B29K2105/0035 ,  B29K2105/0088 ,  B29K2105/25 ,  B29K2995/007 ,  B29K2995/0089 ,  B29L2031/753 ,  A61K2300/00

摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft eine gegen Missbrauch gesicherte, ohne Extrusion thermogeformte Darreichungsform enthaltend neben einem oder mehreren Wirkstoffen mit Mißbrauchspotential sowie ggf. physiologisch verträglichen Hilfstoffen mindestens ein synthetisches oder natürliches Polymer mit einer Bruchfestigkeit von mindestens 500 N und Verfahren zu deren Herstellung.

公开(公告)号：EP1842533A2

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：EP07000943.6

申请日：2004-08-05

申请人： Grünenthal GmbH

发明人： Bartholomäus, Johannes, Dr. ,  Kugelmann, Heinrich ,  Arkenau-Maric, Elisabeth, Dr.

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/16 ,  A61K31/515 ,  A61K31/485 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/4725

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2068 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/485 ,  A61K31/515 ,  A61K31/5513 ,  A61K36/67 ,  A61K36/81 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  B29C47/0004 ,  B29C47/0009 ,  B29C47/004 ,  B29C47/0066 ,  B29C47/06 ,  B29C47/40 ,  B29K2071/02 ,  B29K2105/0035 ,  B29K2105/0088 ,  B29K2105/25 ,  B29K2995/007 ,  B29K2995/0089 ,  B29L2031/753 ,  A61K2300/00

摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft eine gegen Missbrauch gesicherte, ohne Extrusion thermogeformte Darreichungsform enthaltend neben einem oder mehreren Wirkstoffen mit Mißbrauchspotential sowie ggf. physiologisch verträglichen Hilfstoffen mindestens ein synthetisches oder natürliches Polymer mit einer Bruchfestigkeit von mindestens 500 N und Verfahren zu deren Herstellung.

摘要翻译： 防止误用的剂型，可变热而不变色。 它包含：（1）至少一种潜在的滥用活性剂（A）; （2）任选的助剂（B）; 和（3）至少一种合成或天然聚合物（C）; 和（4）任选的蜡（D），其中（C）或（D）具有至少500N的断裂强度。另外还包括用于制备新剂型的方法的独立权利要求。

公开(公告)号：EP1622684A4

公开(公告)日：2007-07-25

申请号：EP04775923

申请日：2004-04-30

申请人： UNIV MICHIGAN

发明人： GLICK GARY D ,  OPIPARI ANTHONY W

IPC分类号： A61K31/5513 ,  A61K45/00 ,  A61P20060101 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  C12N5/02 ,  C12N7/01 ,  C12Q1/42 ,  G01N33/50

CPC分类号： A61K31/5513 ,  C12Q1/42 ,  G01N33/5079 ,  G01N2510/00

摘要： The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides benzodiazepine derivatives and methods of using benzodiazepine derivatives as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, and hyperproliferation, and the like.

公开(公告)号：EP1807088A1

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：EP05824164.7

申请日：2005-11-04

申请人： Wyeth

发明人： LIN, Yanning ,  DULIN, Wendy, A. ,  KU, Mannching, Sherry

IPC分类号： A61K31/5513 ,  A61K9/28 ,  A61P25/18

CPC分类号： A61K31/551 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4891 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5073 ,  A61K31/5513

摘要： The present invention provides solid dosage formulations of [1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives and processes for their manufacture. In some particular embodiments, the present invention provides novel formulations of the antipsychotic and antiobesity agent (9aR, 12aS)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a­decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline hydrochloride (Compound A-HCI).

公开(公告)号：EP1797054A2

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：EP05778352.4

申请日：2005-08-01

申请人： OSI Pharmaceuticals, Inc.

发明人： AHMED, Saleh ,  BARBA, Oscar ,  BLOXHAM, Jason ,  DAWSON, Graham ,  GATTRELL, William ,  KITCHIN, John ,  PEGG, Neil Anthony ,  SABA, Imaad ,  SADIQ, Shazia ,  SAMBROOK SMITH, Colin Peter ,  SMYTH, Don ,  STEINIG, Arno G. ,  WILKES, Robin ,  FOREMAN, Kenneth ,  WENG, Qinghua Felix ,  STOLZ, Kathryn ,  TAVARES, Paula ,  PANICKER, Bijoy ,  LI, An-Hu ,  DONG, Hanqing ,  MA, Lifu ,  COX, Matthew

IPC分类号： C07D295/185 ,  C07D295/02 ,  C07D223/04 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D471/02 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04

摘要： Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-lR, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐是Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK中至少两种的抑制剂 -1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶用于治疗和/或预防各种疾病和病症，例如 癌症。

公开(公告)号：EP1786429A2

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：EP05804417.3

申请日：2005-09-07

申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

发明人： GLICK, Gary, D.

IPC分类号： A61K31/5513

CPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/5513 ,  C07D243/24 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D409/14

摘要： The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides benzodiazepine derivatives and related compounds and methods of using benzodiazepine derivatives and related compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, and the like.

摘要翻译： 本发明涉及新型化合物，其发现方法及其治疗用途。 具体而言，本发明提供了苯并二氮杂衍生物和相关化合物以及使用苯并二氮杂衍生物和相关化合物作为治疗剂以治疗许多与程序性细胞死亡，自身免疫，炎症，过度增殖过程的错误调节有关的病症的方法，以及 类似。

公开(公告)号：EP1781640A1

公开(公告)日：2007-05-09

申请号：EP05777896.1

申请日：2005-08-18

申请人： Boehringer Ingelheim International GmbH

发明人： REISER, Ulrich ,  ZAHN, Stephan Karl ,  HERFURTH, Lars ,  STADTMUELLER, Heinz ,  ENGELHARDT, Harald ,  STEEGMAIER, Martin ,  BAUM, Anke ,  GUERTLER, Ulrich ,  SCHOOP, Andreas ,  QUANT, Jens, Juergen ,  SOLCA, Flavio ,  HAUPTMANN, Rudolf

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D239/48 ,  C07D413/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/553 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10

摘要： The invention relates to compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1, and R3 are defined as indicated in claim 1. Said compounds are used for the treatment of diseases characterized by excessive or anomalous cell proliferation. Also disclosed is the use of the inventive compounds for producing a medicament having said properties.

公开(公告)号：EP1649857A3

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：EP05012872.7

申请日：1999-10-22

申请人： Ikonomidou, Hrissanthi

发明人： Ikonomidou, Hrissanthi

IPC分类号： A61K31/439 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/498

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/439 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5513

摘要： New use of glutamate antagonists (NMDA, AMPA and kainate receptor antagonists) and their physiologically compatible salts for the preparation of drugs for treatment of cancer is described. New therapies can be devised based upon a demonstration of the role of glutamate in the pathogenesis of cancer. Inhibitors of the interaction of glutamate with the AMPA, kainate, or NMDA receptor complexes are likely to be useful in treating cancer and can be formulated as pharmaceutical compositions. They can be identified by appropriate screens.