摘要:
The present invention provides a thrombin-activated platelet protein (TAPP). The protein is selectively expressed on the surface of thrombin-activated platelets. Antibodies which selectively bind to the thrombin-activated platelet protein are also provided. These compositions find use in the detection and treatment of blood clots.
摘要:
Novel TAU/neurofilament protein kinases, PK40 and PK36, are essentially purified and characterized. Novel immunoassays relating to the kinases and inhibitors for the kinases also are provided. Finally, DNA sequences encoding the kinases and cell lines relating to the kinases are provided.
摘要:
Compositions and methods for the diagnosis and treatment of Parkinson's disease are provided. Particularly, monoamineoxidase A haplotypes are correlated with Parkinson's disease. Compositions and methods for treatment of the disease are also provided.
摘要:
Nouvelles méthodes d'analyse en sandwich. Ces analyses mettent en oeuvre des sondes de capture doubles et éliminent les bruits résultants d'une liaison non spécifique d'une sonde de détection à une sonde de capture.
摘要:
L'invention se rapporte à un procédé qui permet de prévenir les accidents vasculaires majeurs chez un sujet auquel on administre de la bêta-carotène et/ou de la vitamine E, soit seules soit combinées. On administre la bêta-carotène et/ou la vitamine E de façon à réduire le risque qu'a le sujet de subir un accident vasculaire majeur. Dans un autre mode de réalisation préféré, on obtient un effet particulièrement efficace en combinant la bêta-carotène avec de l'aspirine. L'invention se rapporte en outre à des compositions pharmaceutiques contenant de la bêta-carotène combinée à de la vitamine E.
摘要:
Toxine chimérique comprenant des fragments protéiques joints ensemble par des liaisons peptidiques, la toxine chimérique comprenant, en ordre séquentiel, en commençant à l'extrémité terminale amino de la toxine chimérique: (a) le fragment A enzymatiquement actif de toxine de la diphtérie; (b) un premier fragment comprenant le fragment A adjacent au domaine 11 de clivage de toxine de la diphtérie; (c) un second fragment comprenant au moins une partie de la région transmembranaire hydrophobe du fragment B de toxine de la diphtérie, le second fragment ayant une délétion d'au moins 50 restes d'acide aminé de toxine de la diphtérie, la délétion se situant à la terminaison C de la partie de la région transmembranaire, et le second fragment ne comprenant pas le domaine 12; (d) un élément d'espacement; (e) une partie d'un ligand polypeptidique spécifique de cellule, ce dernier étant un facteur de croissance cellulaire, la partie comprenant au moins une partie du domaine de liaison du ligand polypeptidique, la partie du domaine de liaison servant à provoquer la liaison sélective de la toxine chimérique à la cellule cible.
摘要:
Peptide thérapeutique comprenant entre sept et dix restes d'acides aminés. De plus, le peptide est un analogue des peptides suivants qui se produisent naturellement et se terminent à la terminaison carboxy avec un reste Met: (a) litorine; (b) la région de GRP mammifère à terminaison carboxy de dix acides aminés, neuromédine B, ou neuromédine C; et (c) la région de bombésine amphibie à terminaison carboxy de dix acides aminés, l'analogue susmentionné étant un antagoniste d'un des peptides qui se produisent naturellement.
摘要:
L'invention décrit des procédés servant à a méliorer la sensibilité d'essais d'hybridation diminuant la liaison non spécifique (NSB) et l'hybridation non spécifique (NSH). Lesdits procédés comprennent un processus de lavage utilisant des sels d'ammonium tétraalkyle à des températures élevées, ainsi que des processus de libération dans lesquels un complexe sonde-cible est libéré d'un support solide et récupéré. L'utilisation des deux processus de lavage et de libération permet d'obtenir une diminution importante de NSB et de NSH sans effectuer plusieurs cycles de libération et de récupération des acides nucléiques cibles.
摘要:
Système de libération colique destiné à libérer un médicament au niveau du côlon. Le système comprend un médicament combiné à une matrice, la matrice comprend un polymère contenant un saccharide. Selon l'invention, la matrice est résistante à la dégradation chimique et enzymatique dans l'estomac et dans l'intestin grêle. La matrice est dégradée dans le côlon par l'action enzymatique bactérienne, et le médicament se libère. Le système est utile pour cibler des médicaments sur le côlon afin de traiter des maladies coliques. Le système est également utile dans l'administration entérique de médicaments tels que des protéines et des peptides, lesquels sont autrement dégradés dans l'estomac et dans l'intestin grêle.
摘要:
Compositions pharmaceutiques contenant la gonadotrophine A, la gonadotrophine B ou la gonadotrophine chorionique humaine, et étant stabilisées au moyen du sucrose. Cette formulation est adaptée notamment à la stabilisation d'un lyophilisat de gonadotrophines recombinées.