Verwendung der Glycin-N-Acyl-Transferase (GNAT) für die Diagnose und Therapie von Entzündungserkrankungen und Sepsis
    12.
    发明公开
    Verwendung der Glycin-N-Acyl-Transferase (GNAT) für die Diagnose und Therapie von Entzündungserkrankungen und Sepsis 有权
    Vernend der der Glycin-N-酰基转移酶(GNAT)fürdie Diagnos vonEntzündungserkrankungenund Sepsis

    公开(公告)号:EP1318406A1

    公开(公告)日:2003-06-11

    申请号:EP01128852.9

    申请日:2001-12-04

    摘要: Verwendungen der Glycin-N-Acyl-Transferase (GNAT) aus Körperflüssigkeiten oder Körpergeweben in der Human- und Tiermedizin als Markerpeptid zum diagnostischen Nachweis, für die Verlaufsprognose und für die Verlaufskontrolle von Entzündungen und Infektionen und/oder als Target für die therapeutische Beeinflussung des Verlaufs von Entzündungen und/oder Infektionen.

    摘要翻译: 在人或兽医学中使用来自体液或组织的甘氨酸-N-酰基转移酶(GNAT)作为标记肽,用于诊断,预后或监测炎症或感染的进展和/或作为这些的治疗靶标 条件是新的。 还包括独立权利要求:(1)脓毒症或严重感染的特异性诊断(早期)检测,特别是败血症样全身感染,其包括:(a)确定存在或 生物流体样品中GNAT的量; (b)得出关于脓毒症或感染的存在及其可能的进展,严重性和/或治疗结果的结论; (2)使用GNAT预防或治疗炎性疾病和感染,包括败血症; (3)用于治疗(全身)炎症的药物组合物,包括:(a)GNAT或其肽片段和载体; 或(B)抗GNAT,其片段或加工形式的抗体(Ab)和载体; (4)包含固相的免疫吸附剂,用于选择性结合GNAT与血液循环,用于治疗炎症和败血症。

    Verfahren zur Diagnose von Sepsis unter Bestimmung von S100B
    13.
    发明公开
    Verfahren zur Diagnose von Sepsis unter Bestimmung von S100B 有权
    Verfahren zur诊断脓毒症脓毒症

    公开(公告)号:EP1318403A1

    公开(公告)日:2003-06-11

    申请号:EP01128849.5

    申请日:2001-12-04

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/569

    摘要: Verfahren zur differentialdiagnostischen Früherkennung und Erkennung, für die Verlaufsprognose und die Beurteilung des Schweregrads und zur therapiebegleitenden Verlaufsbeurteilung von Sepsis und sepsisähnlichen systemischen Infektionen, bei dem man, vorzugsweise unter Bestimmung mindestens eines weiteren für die Sepsisdiagnose geeigneten Parameters, die Menge von S100B in einer biologischen Flüssigkeit eines Patienten, bei dem eine Sepsis vorliegt oder ein Verdacht auf Sepsis besteht, bestimmt und aus der bestimmten Menge an S100B Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens, des zu erwartenden Verlaufs, des Schweregrads und/oder des Erfolgs eingeleiteter Maßnahmen zur Therapie der Sepsis zieht.

    摘要翻译: 差异诊断早期识别的方法,预后的判断和败血症的严重程度和治疗要求的估计以及类似的全身感染包括利用在来自人败血症患者(或疑似败血症)的生物流体中测定参数S100B中获得的结果 患者)。

    VERFAHREN ZUR BESTIMMUNG VON SCHILDDRÜSEN-AUTOANTIKÖRPERN
    14.
    发明授权
    VERFAHREN ZUR BESTIMMUNG VON SCHILDDRÜSEN-AUTOANTIKÖRPERN 失效
    用于确定甲状腺自身抗体

    公开(公告)号:EP0968427B1

    公开(公告)日:2003-06-04

    申请号:EP98922615.4

    申请日:1998-03-11

    发明人: STRUCK, Joachim

    IPC分类号: G01N33/564

    摘要: The invention relates to a method for detecting thyroid autoantibodies in a biological sample taken from a patient in the context of differential diagnosis of diseases associated with changes in and/or malfunctions of the thyroid. The process of detecting the presence and/or quantity of thyroid autoantibodies in the sample uses an immunodiagnostic method of detection whereby a measurement signal is provided per detection. Said measurement signal generally represents the presence and quantity of at least two antibodies, including anti-TPO-autoantibodies and anti-Tg-autoantibodies, in the sample. Said method increases the selectivity and sensitivity of the detection of autoantibodies typical for certain autoimmune diseases whilst simplifying the process.

    VERFAHREN ZUR SEPSISDIAGNOSE DURCH BESTIMMUNG VON ANTI-ASIALO-GANGLIOSID-ANTIKÖRPERN
    20.
    发明授权
    VERFAHREN ZUR SEPSISDIAGNOSE DURCH BESTIMMUNG VON ANTI-ASIALO-GANGLIOSID-ANTIKÖRPERN 有权
    方法脓毒症诊断中测定抗唾液酸神经节苷脂抗体作者:

    公开(公告)号:EP1514113B1

    公开(公告)日:2006-08-09

    申请号:EP03755925.9

    申请日:2003-04-02

    发明人: BERGMANN, Andreas

    摘要: The invention relates to a method for the early detection and detection, the progression prognosis and the evaluation of the degree of severity, and the treatment-accompanying progression evaluation of sepsis and sepsis-like systemic infections, and for the estimation of the danger which would be presented to patients at high risk of sepsis, by the development of a sepsis. According to the inventive method, the presence and/or quantity of anti-asialo-GM1 antibodies (anti-AGM1 antibodies), and antibodies which cross-react with the same, in a biological liquid of a patient or a patient at high risk of sepsis is determined, and conclusions are drawn from the presence and/or quantity of the same in terms of presence, expected progression, degree of severity or the success of a treatment for the inflammatory disease or sepsis, or in terms of the danger presented to a patient at high risk of sepsis. The inventive method enables potentially harmful banked blood to be eliminated if donor blood is used.