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    7-Amino-1-cyclopropyl-6,8-dihalogen-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
    19.
    发明公开
    7-Amino-1-cyclopropyl-6,8-dihalogen-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel 失效
    7-氨基-1-环丙基-6,8-二卤代-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，它们的制备方法和含有它们的抗菌剂。

    公开(公告)号：EP0167763A1

    公开(公告)日：1986-01-15

    申请号：EP85106250.5

    申请日：1985-05-22

    申请人： BAYER AG

    发明人： Petersen, Uwe, Dr. ,  Grohe, Klaus, Dr. ,  Zeiler, Hans-Joachim, Dr. ,  Metzger, Karl Georg, Dr.

    IPC分类号： C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  C07D417/04 ,  A61K31/54 ,  C07D409/14

    CPC分类号： C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04

    摘要： 1-Cyclopropyl-6,8-dihalogen-chinoloncarbonsäuren der im Text angegebenen Formel haben antibakterielle Wirkung. Sie sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden.

    摘要翻译： 1. 7-氨基-1-环丙基-6,8-二dialogeno -1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉的式（I）的酸见图表：EP0167763，P19，F1，其中X ** 1 和X ** 2，可以相同或不同，代表氯或氟，但不能同时为氟，和R ** 1和R ** 2，一起与氮原子与它们所键合形成5- 或6元杂环，其可另外含有作为环成员，所述原子或基团-O - ， - S - ， - SO-，-SO 2 - ， - NR ** 3或-CO-'NR ** 3和 其可以是单取代的任选地，二取代或三取代的碳原子上的，由C1-C4烷基，苯基或环己基，各自的所有其单取代的任选地，二取代的或由氯，氟，溴，甲基，苯基，羟基，甲氧基三取代的， 苄氧基，硝基或哌啶子基，2-噻吩基，hydrooxyl，烷氧基具有1或3个碳原子，氨基，甲基氨基或乙基氨基，R 3表示**氢，有支链或无支链的烷基，烯基或具有1至6车炔基 盂兰盆原子，并且其可以任选被一个或两个羟基，烷氧基substituiertem，具有用于在烷基，氰基1-3个碳原子，或具有在醇部分含1至4个碳原子的烷氧基羰基烷基氨基或二烷基氨基 ，苯基烷基的所有其任选substituiertem在苯基基团和具有至多4个碳原子的脂族部分，一个phenycyl自由基所有其任选一取代的或由羟基，甲氧基，氯或氟双取代的，或在氧代烷基具有至多 6个碳原子，进一步表示的基团COR 4 **，CN或SO 2 R ** ** 5，R 4表示氢，直链或支链烷基，其具有1至4个碳原子且任选地被1或2个取代基取代 选自包括具有在烷基部分，羧基或烷氧基具有1至3个碳原子或卤素1至3个碳原子的氨基，烷氧基羰基：如氯，溴或氟，或表示烷氧基具有1至4个碳ATO 毫秒，氨基，在烷基部分烷基氨基或二烷基氨基具有1至5个碳原子，和R ** 5表示直链或具有1至3个碳原子支链烷基，及其可药用的水合物，酸加成盐，碱金属， 碱土金属和胍盐。