Z für Reste der Strukturen bedeutet und A für C-R 7 steht, worin R 7 für Wasserstoff, Halogen, Methyl, Trifluormethyl, Vinyl, Ethinyl, Hydroxy oder Methoxy steht oder auch gemeinsam mit R 1 eine Brücke der Struktur bilden kann. Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende antibakerielle Mittel und Futterzustoffe sowie neue Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Wirkstoffe.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue Chinolin- und -naphthyridoncarbonsäure-Derviate, die in 7-Stellung durch einen 1- (oder 5-)Aminomethyl-2- (oder 3-)oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl-Rest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen gegebenenfalls partiell hydrierten Azaisoindolinylring substituiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.
摘要:
Die Erfindung betrifft Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher R 1 , R 2 , R 3 , R 4 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.
摘要:
Die Erfindung betrifft Cyclopropylamine, Zwischenprodukte zu deren Herstellung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von 1-Cyclopropyl-chinoloncarbonsäuren.
摘要:
Die Erfindung betrifft topisch anwendbare Zubereitungen, die als Wirkstoffe zur Gruppe der Gyrase-Inhibitoren zählende antibakteriell wirksame Verbindungen der Formel in welcher R¹, R², R³, X und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und ein Kortikosteroid oder mehrere Kortikosteroide enthalten.