公开(公告)号：EP2465847B1

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：EP10807852.8

申请日：2010-08-09

申请人： Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

发明人： BAI, Hua ,  ZHAO, Xuyang ,  XU, Xiaojie ,  LIU, Xiaoyu ,  ZHANG, Yuncai ,  CHEN, Ying ,  ZHENG, Xiaohe ,  GU, Maojian ,  ZHU, Qifeng ,  ZHANG, Yong ,  LUO, Hairong

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D263/26 ,  A61K31/397 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K31/397 ,  C07D205/08 ,  C07D263/26

公开(公告)号：EP2330098A1

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：EP09804512.3

申请日：2009-08-07

申请人： Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

发明人： LIU, Xiaoyu ,  CHEN, Zhenliang ,  ZHENG, Xiaohe ,  MING, Shoufeng ,  JIN, Chunhua

IPC分类号： C07D249/12 ,  A61K31/4196 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D249/12 ,  A61K31/4196

摘要： The present invention provides a novel compound of formula I, which has an agitation effect on the peroxisome proliferator-activated receptor subtype δ (PPARδ), to a pharmaceutical composition comprising the compound, to a process for preparation of the compound and to use of the compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disease which could be treated or prevented by activating PPARδ thereof, said disease is one or more from the group comprising metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, pathoglycemia, insulin resistance, senile dementia and tumors. The present invention also relates to a new intermediate used in the preparation of the novel compound and a process for preparation of the intermediate.

摘要翻译： 本发明提供了式I，其中有搅动的过氧化物酶体增殖物激活受体亚型效应“（PPAR”），一种药物组合物，包含所述化合物的新化合物，一种用于制备的化合物和使用的 在用于治疗或预防其可以是治疗或通过激活PPAR”及其预防的疾病的药物中的用途的化合物，所述疾病是一种或选自多种包含代谢综合征，肥胖，血脂异常，pathoglycemia，胰岛素抵抗，老年性痴呆 和肿瘤。 因此，本发明涉及在新化合物的制备方法和用于制备中间体的过程中使用的新中间体。

公开(公告)号：EP2208721A1

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：EP08854528.0

申请日：2008-10-27

申请人： Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd. ,  Central South University

发明人： YU, Niefang ,  LIU, Xiaoyu ,  HU, Xiaodong

IPC分类号： C07C259/06 ,  C07C233/51 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C323/63 ,  C07C259/06 ,  C07C275/42 ,  C07C311/07 ,  C07C335/22 ,  C07D213/53 ,  C07D333/20

摘要： The present invention relates to compounds represented by formula (I) or composition comprising at least one of such compounds, which are inhibitors of histone deacetylase. The detailed description of these compounds is disclosed in the Description. These compounds and the composition comprising the same may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase (HDAC) activities.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的化合物或包含至少一种这样的化合物的组合物，其是组蛋白脱乙酰酶的抑制剂。 这些化合物的详细描述在说明书中公开。 这些化合物和包含其的组合物可用作治疗增殖性疾病的药物以及涉及与组蛋白脱乙酰酶（HDAC）活性的酶有关或与之相关的其它疾病。