摘要:
The present invention relates to the use of Tarenflurbil or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof in enantiopure or substantially enantiopure form, or in enriched form compared to fluorbiprofen racemate or a racemate of the aforementioned salt or derivative, for the production of a pharmaceutical for the treatment of painful neuropathies, accompanied by nociceptive pains, peripheral or predominantly peripheral neuropathic pain or central or predominantly central neuropathic pain.
摘要:
The invention relates to the use of R-antimers of aryl propionic acids or aryl propionic acid derivatives for producing medicaments that inhibit the NF-λB activation cascade. Said medicaments are therefore suitable for treating diseases that can be positively influenced by the inhibition of NF-λB formation from a therapeutic standpoint.
摘要:
Un médicament contient en tant que substance active une composition à effet retard de flurbiprofène sous forme d'un racémate, d'un mélange d'un racémate avec ses énantiomères, d'un pseudoracémate (mélanges de parts égales de flurbiprofènes S et R) ou d'un mélange de parts différentes de flurbiprofènes S et R dans une plage qui s'étend entre le flurbiprofène S pur et le flurbiprofène R pur. La composition à effet retard de flurbiprofène se présente sous forme d'un nanosol utilisable en pharmacie à base de gélatine et satisfait les exigences d'une thérapie anti-rhumatismale et/ou analgésique efficace.
摘要:
Described are drugs for the treatment of painful and/or inflammatory conditions with flurbiprofen, the previously separated enantiomers of flurbiprofen being combined in the ratio 99.5-0.5 % to 0.5-99.5 % and processed with the usual pharmaceutical vehicles and additives to give drugs. For pain, or chronic conditions in which pain is a dominant factor, the mixture of enantiomers contains 50-99.5 %, preferably 60-95 %, of R(-)-fluorbiprofen and for inflammations, or chronic conditions in which inflammation is a dominant factor, the mixture contains 50-99.5 %, preferably 60-95 %, of S(+)-flurbiprofen.
摘要:
A process is disclosed for detecting states of shock and for following the therapy of state of shock patients. For that purpose, the cyclophiline concentration in the patient's blood is determined by (a) enzymological methods, (b) immunological detection methods by means of specific antibodies, (c) peptidic chemical methods, (d) radiochemical methods, and is used to evaluate the severity of the state of shock. Also disclosed is the use of medicaments, biological active substances and physicochemical methods that reduce active cyclophiline concentration in the blood of state of shock patients for the therapy of states of shock, in particular septic shock, post-operative shock and toxic shock.
摘要:
Un médicament est utile pour traiter des maladies douloureuses et/ou inflammatoires avec du flurbiprofène. Les énantiomères de flurbiprofène séparés au préalable sont combinés dans un rapport compris entre 99,5:0,5 % et 0,5:99,5 % et transformés en médicaments avec des excipients et adjuvants pharmaceutiques usuels. Le mélange d'énantiomères contient entre 50 et 99,5 %, de préférence entre 60 et 95 % de R(-)-flurbiprofène, dans le cas du traitement de douleurs ou d'états pathologiques chroniques dans lesquels prédominent les phénomènes douloureux, et entre 50 et 99,5 %, de préférence entre 60 et 95 % de S(+)-flurbiprofène, dans le cas du traitement d'inflammations et d'états pathologiques chroniques dans lesquels prédominent les phénomènes inflammatoires.
摘要:
Es wird ein Verfahren beschrieben, bei dem Gemische enantiomerer Arylpropionsäuren getrennt und eine der enantiomeren Formen der Säuren gewonnen wird. Das Gemisch wird mit einer chiralen Base und einem inerten Lösungsmittel zu einem diastereomeren Salz umgesetzt und daraus das gewünschte Säure-Enantiomer abgetrennt. Die Umsetzung zum diastereomeren Salz erfolgt in einem polaren Lösungsmittel, das erhaltene Salz wird mehrfach umkristallisiert und das gereinigte Salz in verdünnter Mineralsäure gespalten.
摘要:
Es wird ein Verfahren beschrieben, bei dem Gemische enantiomerer Arylpropionsäuren getrennt und eine der enantiomeren Formen der Säuren gewonnen wird. Das Gemisch wird mit einer chiralen Base und einem inerten Lösungsmittel zu einem diastereomeren Salz umgesetzt und daraus das gewünschte Säure-Enantiomer abgetrennt. Die Umsetzung zum diastereomeren Salz erfolgt in einem polaren Lösungsmittel, das erhaltene Salz wird mehrfach umkristallisiert und das gereinigte Salz in verdünnter Mineralsäure gespalten.