公开(公告)号：EP2546232A1

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：EP12188238.5

申请日：2008-06-16

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： Ogawa, Anthony ,  Ujjainwalla, Feroze ,  Vande Bunte, Ellen, K. ,  Chu, Lin ,  Ondeyka, Debra ,  Kopka, Ihor, E. ,  Li, Bing ,  Ok, Hyun, O. ,  Patel, Minal ,  Sisco, Rosemary

IPC分类号： C07D209/30 ,  C07D213/65 ,  C07D237/20 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/506 ,  A61P9/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/30 ,  C07D213/65 ,  C07D237/20 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors:

Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

摘要翻译： 本发明提供了作为5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂的式I化合物：式I化合物可用作抗动脉粥样硬化，抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护作用。

公开(公告)号：EP2484655A1

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：EP11153421.0

申请日：2011-02-04

申请人： Vironova AB

发明人： Pettersson, Birgitta ,  Hasimbegovic, Vedran ,  Svensson, Per, H. ,  Bergman, Jan

IPC分类号： C07B45/00 ,  C01B25/14 ,  C07D213/06 ,  C07C325/02 ,  C07C327/44 ,  C07D207/24 ,  C07D209/30 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D213/63 ,  C07D239/93 ,  C07D241/06

CPC分类号： C07F9/58 ,  C07B45/00 ,  C07B45/04 ,  C07C325/02 ,  C07C327/48 ,  C07D207/24 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D209/88 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D211/88 ,  C07D213/63 ,  C07D213/70 ,  C07D213/83 ,  C07D215/36 ,  C07D219/04 ,  C07D219/08 ,  C07D223/06 ,  C07D239/58 ,  C07D239/70 ,  C07D239/93 ,  C07D241/08 ,  C07D241/44 ,  C07D243/14 ,  C07D243/22 ,  C07D245/04 ,  C07D309/36 ,  C07D311/84 ,  C07D341/00 ,  C07D471/04 ,  C07D473/36 ,  C07D487/04 ,  C07F9/581

摘要： A process for transforming a group >C=O (I) in a compound into a group >C=S (II) or into a tautomeric form of group (II) in a reaction giving a thionated reaction product, by use of crystalline P 2 S 5 ·2 C 5 H 5 N as a thionating agent. A thionating agent which is crystalline P 2 S 5 ·2 C 5 H 5 N.

摘要翻译： 一种通过使用晶体P2S5将化合物中的基团> C = O（I）转化成基团> C = S（II）或在反应中得到硫代反应产物的组（II）的互变异构形式的方法 ·2 C5H5N作为硫化剂。 一种硫化剂，它是晶体P2S5·2C5H5N。

公开(公告)号：EP2475642A1

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：EP10770545.1

申请日：2010-09-10

申请人： Laboratoires Fournier S.A.

发明人： AMAUDRUT, Jérôme ,  BOUBIA, Benaissa ,  VAN DONGEN, Maria Johanna Petronella ,  GUILLIER, Fabrice ,  POUPARDIN-OLIVIER, Olivia

IPC分类号： C07D209/10 ,  C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D209/10 ,  C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10

摘要： The invention relates to a compound derived from indole, especially useful in therapy, characterised in that it is selected from i) the compounds of formula (I), and ii) the pharmaceutically acceptable salts of said compounds of formula (I); R
l , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , R
8 , R
9 and Cy being as defined in claim 1. The invention is applicable in the pharmaceutical field for treating neurodegenerative diseases, especially Parkinson's disease.

公开(公告)号：EP2013170B1

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：EP07761192.9

申请日：2007-04-24

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： BACHAND, Carol ,  DEON, Daniel H. ,  RUEDIGER, Edward H.

IPC分类号： C07D209/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04

摘要： This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with 4-squarylpiperazine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

公开(公告)号：EP2453021A1

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：EP10190931.5

申请日：2010-11-11

申请人： Biosynth AG

发明人： The designation of the inventor has not yet been filed

IPC分类号： C12Q1/04 ,  C07D209/10 ,  C07D209/30

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D209/32

摘要： A novel class of chromogenic and fluorogenic indicators responding to external stimuli such as biochemical environment, temperature or photo irradiation comprises a plurality of compounds that are converted by an intramolecular aldol condensation to corresponding 10 H -indolo[1,2-a]indole of (5 H ,7 H )-indolo[1,2-a]quinoline signalophores. The indicators offer broad potential in a wide array of applications, particularly for biological systems.

摘要翻译： 响应外部刺激（如生物化学环境，温度或光照射）的新一类显色和荧光指示剂包括多个化合物，其通过分子内醛醇缩合转化为相应的10H-吲哚并[1,2-a]吲哚（ 5 H，7 H） - 吲哚并[1,2-a]喹啉信号聚合物。 这些指标在广泛的应用中提供广泛的潜力，特别是对于生物系统。

公开(公告)号：EP2281815B1

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：EP10180348.4

申请日：2004-05-25

申请人： AstraZeneca AB

发明人： Mohammed, Rukhsana, Tasneem ,  Bonnert, Roger, Victor

IPC分类号： C07D209/30

CPC分类号： C07D209/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04

公开(公告)号：EP2420489A1

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：EP11007876.3

申请日：2009-05-05

申请人： Lonza Ltd

发明人： Giraud, Matthieu ,  Albericio, Fernando ,  Alvarez Domingo, Mercedes ,  Isidro Llobet, Albert

IPC分类号： C07D209/30

CPC分类号： C07D209/30 ,  Y02P20/55

摘要： The invention relates to the use of indolesulfonyl halogenides for the protection of peptidic compounds comprising at least one guanidino moiety and/or at least one amino group. The invention also relates to the process for the protecting reaction and to the protected compounds thereof.

摘要翻译： 本发明涉及吲哚磺酰卤化物用于保护包含至少一个胍基部分和/或至少一个氨基的肽化合物的用途。 本发明还涉及保护反应的方法及其保护的化合物。

公开(公告)号：EP0923932B1

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：EP97905405.3

申请日：1997-02-26

申请人： Eisai R&D Management Co., Ltd.

发明人： ASHIZAWA, Kazuhide ,  ANDO, Hidenobu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K9/08 ,  C07D209/30 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/4045 ,  C07D209/30

摘要： A parenteral solution of an antitumor agent sparingly soluble in water, i.e., a composition characterized by containing N-(3-chloro-1H-indol-7-yl)-4-sulfamoylbenzenesulfonamide and a basic substance and having a solution pH of 7 or higher.

公开(公告)号：EP1757585B1

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：EP06254350.9

申请日：2006-08-18

申请人： Medical Research Council

发明人： Corrie, John Edgar Thomas ,  Ogden, David ,  Papageorgiou, George

IPC分类号： C07D209/30

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/30 ,  C07D209/48

公开(公告)号：EP1539141B1

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：EP03791670.7

申请日：2003-08-12

申请人： Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

发明人： MARSHALL, Daniel Richard Boehringer Ingelheim

IPC分类号： A61K31/4045 ,  A61P29/00 ,  C07D209/16 ,  C07D209/30 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/16 ,  C07D209/20 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, and Y are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.