公开(公告)号：EP1656359A2

公开(公告)日：2006-05-17

申请号：EP04780598.1

申请日：2004-08-10

申请人： Merck & Co., Inc.

发明人： COBURN, Craig ,  STACHEL, Shawn, J. ,  VACCA, Joseph, P.

IPC分类号： C07D267/22 ,  C07D225/04 ,  A61K31/33 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D267/00 ,  C07D225/08

摘要： The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

公开(公告)号：EP0670313A1

公开(公告)日：1995-09-06

申请号：EP95102939.6

申请日：1995-03-02

申请人： TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

发明人： Kato, Kaneyoshi ,  Terauchi, Jun ,  Nagai, Yasuo

IPC分类号： C07D221/20 ,  C07D223/14 ,  C07D223/32 ,  C07D225/04 ,  C07D241/38 ,  C07D243/10 ,  C07D245/04 ,  C07D265/12 ,  C07D265/34 ,  C07D267/12 ,  C07D409/10

CPC分类号： C07D221/20 ,  C07D223/14 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/38 ,  C07D249/08 ,  C07D265/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10

摘要： A compound represented by the formula:

wherein ring A represents an optionally substituted aromatic ring; T represents an optionally substituted hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; X represents -CH₂-, -CO- or -CH(OH)-; D represents - CH₂-, -O- or -NR- wherein R is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group and m, e and f independently represent an integer from 1 to 3, or a salt thereof, which excellently inhibits a monoamine uptake, monoamine oxidase B and/or Ca ion uptake, and is useful as a prophylactic and therapeutic drug for a central nervous diseases.

摘要翻译： 由下式表示的化合物：其中环A表示任选取代的芳环; T表示任选取代的氢原子或任选取代的烃基; X表示-CH 2 - ， - CO-或-CH（OH） - ; D表示-CH 2 - ， - O-或-NR-，其中R是氢原子或任选取代的烃基，m，e和f独立地表示1〜3的整数，或其盐，其优异地抑制单胺 摄取，单胺氧化酶B和/或Ca离子摄取，并且可用作中枢神经疾病的预防和治疗药物。

公开(公告)号：EP4284782A1

公开(公告)日：2023-12-06

申请号：EP22704317.1

申请日：2022-01-26

申请人： Université de Caen Normandie

发明人： DUBOST, Emmanuelle ,  CAILLY, Thomas ,  FABIS, Frédéric ,  VIGIER, Clément ,  MALZERT-FREON, Aurélie ,  GROO, Anne-Claire

IPC分类号： C07D225/04 ,  C07D245/04 ,  C07D255/04 ,  C07D498/22 ,  A61K49/10

公开(公告)号：EP3184509A1

公开(公告)日：2017-06-28

申请号：EP15307147.7

申请日：2015-12-24

申请人： CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE -CNRS- ,  Université d'Aix-Marseille

发明人： RAIMUNDO, Jean-Manuel ,  DEMÉTRIO DA SILVA, Vinicius ,  LLEWELLYN, Philip Leslie ,  RODRIGUEZ, Julien ,  SIRI, Olivier Yves Claude

IPC分类号： C07D225/04 ,  C07C317/36 ,  C07C323/65 ,  C07D281/00 ,  C07D213/70

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07C317/36 ,  C07C323/65 ,  C07D225/04 ,  C07D281/00 ,  C07D285/00 ,  C07D341/00

摘要： A subject of the present invention is a compound having the general formula (I):

wherein
V, W, X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X' 4 , X' 5 , X' 6 , X' 7 , Y, Y', R 3 , R' 3 , R 4 and R' 4 are as defined in any one of claims 1 to 10.
Another subject of the invention is the use of a compound of formula (1) wherein V, W, X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X' 4 , X' 5 , X' 6 , X' 7 , Y, Y', R 3 , R' 3 , R 4 and R' 4 are as defined in claim 11 or 12, for the detection, capture and/or separation of polluting gases, in particular those selected from the group comprising carbon dioxide, methane, sulfur dioxide, nitrogen oxides, carbon monoxide, linear hydrocarbons, linear mono-olefins and their mixtures, and preferably carbon dioxide.

摘要翻译： 本发明的主题是具有通式（I）的化合物：其中V，W，X4，X5，X6，X7，X'4，X'5，X'6，X'7，Y，Y' R 1，R 3，R 4和R 4如权利要求1至10中任一项所定义。本发明的另一主题是式（1）化合物的用途，其中V，W，X 4，X 5，X 6 ，X7，X'4，X'5，X'6，X'7，Y，Y'，R3，R'3，R4和R'4如权利要求11或12中所定义，用于检测， /或分离污染气体，特别是选自二氧化碳，甲烷，二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，直链烃，线性单烯烃及其混合物，优选二氧化碳的那些。

公开(公告)号：EP1435939A4

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：EP02761732

申请日：2002-09-18

申请人： CONFORMA THERAPEUTIC CORP ,  ZHANG LIN ,  BOEHM MARCUS F ,  ZEGAR SIEAD

发明人： ZHANG LIN ,  BOEHM MARCUS F ,  ZEGAR SIEAD

IPC分类号： C07D225/06 ,  A61K31/33 ,  A61K31/55 ,  C07D225/04

CPC分类号： C07D225/06

摘要： Efficient chemical processes for preparing high yields, purities, and different polymorphic forms of 17-allyl amino geldanamycin (17-AAG) and other ansamycins are described and claimed.

公开(公告)号：EP0983248B1

公开(公告)日：2004-07-14

申请号：EP98924851.3

申请日：1998-05-22

申请人： The Scripps Research Institute

发明人： BOGER, Dale, L.

IPC分类号： C07D223/32 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D223/14 ,  C07D225/04 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D223/14 ,  C07D223/32 ,  C07D225/04 ,  C07D487/10

摘要： Analogs and derivatives of duocarmycin and CC-1065 are provided. The compounds have use as antitumor antibiotics and as cell toxicity agents. The compounds have sequences specific DNA alkylating activity.

公开(公告)号：EP1332134A2

公开(公告)日：2003-08-06

申请号：EP01998114.1

申请日：2001-10-19

申请人： Merck & Co., Inc.

发明人： BELL, Ian, M.

IPC分类号： C07D225/04 ,  A61K31/415 ,  A61P27/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D498/22

摘要： The present invention is directed to spirocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

公开(公告)号：EP0782573B1

公开(公告)日：2000-03-01

申请号：EP95930845.3

申请日：1995-08-16

申请人： The Regents of the University of California

发明人： SUMIKAWA, Katumi ,  ITO, Ken-Ichi ,  McGAUGH, James, L.

IPC分类号： C07D313/00 ,  A61K31/365 ,  C07D225/04 ,  A61K31/395 ,  C07D225/06

CPC分类号： C07D225/06 ,  C07C69/732 ,  C07D225/04 ,  C07D313/00

摘要： Peripherally administered Brefeldin A and its analogs and derivatives are used to enhance learning and reverse memory dysfunction through induced long term potentiation in hippocampal tissues.

公开(公告)号：EP0279350A2

公开(公告)日：1988-08-24

申请号：EP88101975.6

申请日：1988-02-11

申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： Urbach, Hansjörg, Dr. ,  Henning, Rainer, Dr. ,  Schölkens, Bernward, Dr. ,  Becker, Reinhard, Dr.

IPC分类号： C07K5/06 ,  A61K37/02 ,  C07D223/32 ,  C07D225/04

CPC分类号： C07K5/0222 ,  A61K38/00

摘要： Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I
in welcher m = 1 oder 2 und n = 0, 1 oder 2 bedeuten; R' und R 2 gleiche oder verschiedene Reste aus der Reihe Wasserstoff, ggf. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkylalkyl, teilhydriertes Aryl und ggf. substituiertes Aralkyl bedeuten; R 3 und R 4 gleiche oder verschiedene Reste aus der Reihe Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl und ggf. substituiertes Aralkyl bedeuten; Y Wasserstoff oder Hydroxy, Z Wasserstoff oder Y und Z zusammen Oxo bedeuten und X ggf. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, ggf. substituiertes 4-Piperidinyl, ggf. substituiertes Aryl oder Indolyl bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung sowie Zwischenprodukte bei ihrer Herstellung.

摘要翻译： 本发明涉及其中m式I化合物<图像> = 1或2和n = 0，1或2; R 1和R 2是选自氢，任选取代的烷基，链烯基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，芳基的相同或不同的基团，部分氢化的和任选取代的芳烷基; R 3和R <4>是从系列氢，烷基，链烯基相同或不同的基团，和任选取代的芳烷基; Y为氢或羟基，Z是氢或Y和Z一起是氧代和X是任选取代的烷基，烯基，环烷基，任选被取代的4-哌啶基，任选取代的芳基，或代表吲哚基，其制备方法，含有它们的制剂及其 使用，并在他们的中间体。

公开(公告)号：EP4036081A1

公开(公告)日：2022-08-03

申请号：EP21305108.9

申请日：2021-01-28

申请人： Université de Caen Normandie

发明人： DUBOST, Emmanuelle ,  CAILLY, Thomas ,  FABIS, Frédéric ,  VIGIER, Clément ,  MALZERT-FREON, Aurélie ,  GROO, Anne-Claire

IPC分类号： C07D225/04 ,  C07D245/04 ,  C07D255/04 ,  C07D498/22 ,  A61K49/10

摘要： The present invention concerns aza-cryptophanes, processes for preparation thereof, and their uses, in particular as in vivo diagnostic tools when complexing a hyperpolarized noble element, or in nanoemulsions.