-
21.发明公开Neue substituierte Phenylpiperazinderivate, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung 失效新的取代的苯基哌嗪衍生物，含有它们的它们的制备方法的药物组合物。
公开(公告)号：EP0005828A1
公开(公告)日：1979-12-12
申请号：EP79101654.6
申请日：1979-05-30
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/495 , C07D401/12
CPC分类号： C07D209/08 , C07D209/34 , C07D215/38
摘要： Phenylpiperazinderivate der Formel
worin bedeuten
R 1 Wasserstoff oder eine C 1 -C 6 -Alkylgruppe,
R 2 Wasserstoff oder einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Substituenten folgender Bedeutung: C 1 -C e -Alkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Halogen, Trifluormethyl, Hydroxy, Nitro. Amino, Methylendioxy,
R 3 Wasserstoff, Hydroxy, C,-C 6 -Alkanoyloxy, sowie deren physiologisch verträglichen Salze,
n 1 oder 2
sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und daraus hergestellte Arzneimittel.摘要翻译： 式
其中R 1是氢或C1-C6烷基的苯基哌嗪衍生物，R 2是氢或一个或多个相同或不同的取代基的含义如下：C1-C6-烷基，C1-C6烷氧基，卤素，三氟甲基，羟基，硝基 基，氨基，亚甲二氧基，R 3是氢，羟基，C1-C6烷酰氧基，和它们的生理学可接受的盐，n为1或2，以及它们的制备方法和由其制备的药物组合物。 -
22.发明授权Neue Imidazolylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel 失效咪唑啉化合物，其制备方法及其作为药物使用
公开(公告)号：EP0169408B1
公开(公告)日：1989-05-31
申请号：EP85108070.5
申请日：1985-06-28
IPC分类号： C07D233/60 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/435
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
-
23.发明公开Neue 5-substituierte-delta 2-Imidazolinyl-Thioether und Verfahren zu ihrer Herstellung 失效新的5-取代-2-δ咪唑啉基硫醚和它们的制备方法。
公开(公告)号：EP0142027A1
公开(公告)日：1985-05-22
申请号：EP84112122.1
申请日：1984-10-10
IPC分类号： C07D233/42 , C07D233/32 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , A61K31/415
CPC分类号： C07D409/06 , C07D233/38 , C07D233/42 , C07D233/70 , C07D409/12
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft 5-substituierte-A 2-Imidazolinyl-Thioether sowie Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich insbesondere durch ihre Thrombozytenaggregations-hemmende und blutdrucksenkende Wirkung aus.
摘要翻译： 本申请涉及5-取代的Δ2 - 咪唑啉基，硫醚，以及中间体和它们的制备方法。 本发明的化合物是特别通过抑制血小板凝聚和降血压作用区分开。
-
24.发明授权Neue Analoga von Prostacyclin, deren Zwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie sie enthaltende Arzneimittel 失效前列腺素的模拟物，其中间体，其制备和药物含有它们的方法
公开(公告)号：EP0013955B1
公开(公告)日：1983-06-01
申请号：EP80100262.7
申请日：1980-01-21
IPC分类号： C07D307/935 , A61K31/557
CPC分类号： C07D307/937
-
25.发明授权Neue fluorhaltige Prostaglandinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel 失效氟化前列腺素衍生物，其制备方法及其作为药物使用
公开(公告)号：EP0001255B1
公开(公告)日：1981-09-30
申请号：EP78100877.6
申请日：1978-09-13
IPC分类号： C07C177/00 , A61K31/557
CPC分类号： C07C405/00
-
26.发明授权
公开(公告)号：EP0004322B1
公开(公告)日：1980-10-29
申请号：EP79100712.3
申请日：1979-03-09
IPC分类号： C07D217/22 , C07D403/04 , C07D409/04 , A61K31/47
CPC分类号： C07D217/22
-
27.发明公开Neue Analoga von Prostacyclin, deren Zwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie sie enthaltende Arzneimittel 失效前列环素，它们的中间体的新的类似物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
公开(公告)号：EP0013955A1
公开(公告)日：1980-08-06
申请号：EP80100262.7
申请日：1980-01-21
IPC分类号： C07D307/935 , A61K31/557
CPC分类号： C07D307/937
摘要： Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue Analoga der allgemeinen Formel
die eine spezifische Wirkung und/oder eine längere Wirkung als das natürliche Prostaglycin PGl 2 besitzen, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen der Formel 1 zeichnen sich aus durch Thrombocytenaggregationshemmende Wirkung, Relaxation der Gefäßwände, insbesondere der Coronararterien. Sie können daher als Arzneimittel angewandt werden.摘要翻译： 本发明涉及通式I <图像>的新类似物，其具有用于其制备的特定动作和/或比天然Prostaglycin的pGL2更长的效果，以及中间体和它们的制备过程。 式I化合物是由抗血小板作用，血管壁的松弛，尤其是冠状动脉区分。 因此，它们可以作为药物产品。
-
28.发明公开Prostacyclin analogs, process and intermediates for their preparation and their use as medicines 失效前列腺素类似物，其制备方法和中间体及其作为药物的用途
公开(公告)号：EP0004335A3
公开(公告)日：1979-11-28
申请号：EP79100756
申请日：1979-03-14
IPC分类号： C07D307/93 , A61K31/34
CPC分类号： C07D307/937
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Analoga von Prostacyclin, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich besonders durch ihre hemmende Wirkung auf die Thrombocytenaggregation sowie relaxierende Wirkung auf die Gefäßwand, besonders der Coronararterien, aus.
摘要翻译： 前列环素类似物用作药物，并且特别区别于它们对血小板聚集的抑制作用和对血管壁，特别是冠状动脉的松弛作用。
-
29.发明公开Isochinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen 失效异喹啉衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
公开(公告)号：EP0005231A2
公开(公告)日：1979-11-14
申请号：EP79101232.1
申请日：1979-04-24
IPC分类号： C07D217/22 , C07D217/26 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/04 , A61K31/47
CPC分类号： C07D217/26 , C07D217/22
摘要： Isochinolinderivate der Formel
worin die Substituenten die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, Verfahren zur Herstellung derartiger Isochinoline und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Sedativum, Antiarrhythmicum und Antiphlogisticum.摘要翻译： 式
的异喹啉衍生物，其中取代基具有权利要求1中提到的含义，用于制备这样的异喹啉和它们作为药物的作为镇静剂，抗心律失常和消炎用途，特别是方法。 -
30.发明公开Neue fluorhaltige Prostaglandinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel 失效新的含氟前列腺素衍生物，其制备方法和它们作为药物的用途。
公开(公告)号：EP0001255A1
公开(公告)日：1979-04-04
申请号：EP78100877.6
申请日：1978-09-13
IPC分类号： C07C177/00 , A61K31/557
CPC分类号： C07C405/00
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft neue fluorhaltige Prostaglandinderivate der Formel
sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Die erfindungsgemaßen Verbindungen zeichnen sich durch eine Reihe von pharmakologischen Wirkungen, insbesondere durch bronchospasmolytische Wirkung aus. Verglichen mit den nichtfluorieten Prostaglandinderivaten sind sie stärker und länger anhaltend wirksam.摘要翻译： 1.式I的化合物见图表：EP0001255，P17，F1，其中X和Y一起表示氧或各自表示氢或羟基，在这种情况下，X和Y是不同的，R 1 **表示的直链 或支链的烷基具有最多8个碳原子，其中一个CH 2基团是通过在氧原子代替，或氢原子可以被羟基取代，氧官能团通过至少两个碳原子从分离 前列腺素，或自由基苯烷基，其中所述亚烷基团具有至多5个碳原子和CH 2基团中的一个的羧基是通过在氧原子代替; R ** 2表示直链，支链烷基基团具有三个至五个碳原子或环烷基具有5-7个碳原子和R ** 3表示氢。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
42 条记录 (耗时 0.02 秒)
