公开(公告)号：EP1699291A1

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：EP04803892.1

申请日：2004-12-15

申请人： Bayer CropScience GmbH

发明人： BASTIAANS, Henricus, M., M. ,  DONN, Günter ,  KNITTEL, Nathalie ,  MARTELLETTI, Arianna ,  REES, Richard ,  SCHWALL, Michael

IPC分类号： A01N43/56 ,  C07D231/14

CPC分类号： C07D403/12 ,  A01N43/56 ,  C07D231/16 ,  C07D231/28 ,  C07D231/38 ,  C07D231/44 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to a new class of plant growth regulators. In particular, the invention relates to 5-substituted-1-arylpyrazole-3-carboxylic acid derivative of general formula (I) and a method for treatment of plants with such compounds in order to induce growth regulating responses.

公开(公告)号：EP1237873A2

公开(公告)日：2002-09-11

申请号：EP00993256.7

申请日：2000-12-01

申请人： AVENTIS CROPSCIENCE S.A.

发明人： HUBER, Scot, Kevin ,  CHOU, David, Teh-Wei ,  SCHNATTERER, Stefan ,  BASTIAANS, Henricus, Maria, Martinus

IPC分类号： C07D231/28 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/415

CPC分类号： A01N43/82 ,  A01N43/56 ,  A01N47/02 ,  A01N47/18 ,  C07D231/28 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14

摘要： A method of controlling parasites in or on an animal comprising administering to the animal a parasiticidally effecive, substantially non-emetic 1-arylpyrazole.

公开(公告)号：EP1212304A2

公开(公告)日：2002-06-12

申请号：EP00959152.0

申请日：2000-08-16

申请人： ELI LILLY AND COMPANY

发明人： DOMINIANNI, Samuel, James

IPC分类号： C07D231/00

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D231/28

摘要： This invention provides compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical formulations of said compounds, and methods for treating hyperglycemia associated with non-insulin dependent diabetes and for treating hyperlipidemia.

公开(公告)号：EP0903342A1

公开(公告)日：1999-03-24

申请号：EP98402149.3

申请日：1998-08-31

申请人： L'OREAL

发明人： Vidal, Laurent ,  Malle, Gérard ,  Garson, Jean-Claude

IPC分类号： C07D231/52 ,  C07D231/28 ,  A61K7/13

CPC分类号： C07D231/52 ,  A61K8/494 ,  A61Q5/065 ,  A61Q19/04 ,  C07D231/28 ,  Y10S514/844 ,  Y10S514/847

摘要： L'invention concerne de nouvelles 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones, leurs procédés de préparation et leurs utilisations dans le domaine cosmétique pour colorer la peau et/ou les cheveux mais aussi pour colorer certaines parties de la peau en particulier le visage afin de produire un effet « bonne mine », en rehaussant l'éclat du teint tout en conservant la transparence.

摘要翻译： 4,4-二羟基吡唑啉-5-酮是新的。 式（I）的4,4-二羟基吡唑啉-5-酮是新的。 在（I）中：R 1 = H，任选取代的C 1-18C烷基，环己基，环戊基， - （CH 2）m O-（CHX）n Y， - （CH 2）p -OR'， - （CH 2）q R“ ，呋喃基，吡啶基，哌啶基，任意三个式（a） - （c），任选取代的苯基，任选被-SO 3 H取代的萘基，任选被-COOH，-OCH 3或-SO 3 H取代的苄基，吡啶基，嘧啶基， 吡嗪基，三嗪基，苯并三唑基，苯并咪唑基，噻吩基，咪唑基，噻唑基，1,2,4-三唑基，吲唑基，吲哚基，喹啉基或异喹啉基; m = 1,2或3; n = 1,2或3; X = H 或甲基; Y =甲基，OH或1-5C烷氧基; R'=任选取代的苯基或萘基; p = 1或2; q = 1,2或3; R“=任选取代的苯基; R 2 = H，任选取代的1-18C烷基，被卤素，硝基或CF 3取代的苯基，被至多三个1-4C烷基，烷氧基或二烷基氨基取代的苯基或任选取代的 - CF 3，乙酰氨基，1-4C二烷基氨基，羧基，甲氧基羰基或乙氧基羰基，-NH-CO-R 5;烷氧基羰基， r = 1,2或3; R4 = -SO3H，1或2C烷硫基或苄硫基; R5 = 1-18C烷基，3-18C烯基噻吩基，呋喃基，吡啶基，吡唑基或卤素。

公开(公告)号：EP0802191A1

公开(公告)日：1997-10-22

申请号：EP96933615.5

申请日：1996-10-09

申请人： OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

发明人： ENDO, Yoshinori, Otsuka Kagaku K.K., Naruto Lab. ,  FUJISHIMA, Hiroshi, Otsuka Kagaku K.K., Naruto Lab ,  MURAI, Keizaburo, Otsuka Kagaku K.K., Naruto Lab. ,  MIYATA, Tetsuji, Otsuka Kagaku K.K., Naruto Lab. ,  WAKISAKA, Shigekazu, Otsuka Kagaku KK, Naruto Lab. ,  SASAMA, Yasuhiro, Otsuka Kagaku K.K., Naruto Lab.

IPC分类号： C07D231/18 ,  C07D401/04 ,  A01N43/56

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D231/18 ,  C07D231/28 ,  C07D231/44

摘要： A pyrazole derivative represented by the formula (1)is low in toxicity and persistence and yet has an extremely high insecticidal efficacy
wherein A is CH, N or C-halogen atom, R 1 is hydrogen atom, lower alkyl, lower haloalkyl, benzyl or phenyl, R 2 is lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, benzyl or phenyl, R 3 is hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl, lower haloalkylthio, phenyl, cyano, nitro or amino, R 4 is halogen atom, R 5 is lower haloalkyl, R 6 is hydrogen atom, lower alkyl, lower haloalkyl or benzyl, R 1 and R 6 being not hydrogen atoms at the same time, l is 0 or 1, m is 0 or 1 and n is a number of 0 to 2.

摘要翻译： 由式（1）表示的吡唑衍生物的毒性和持久性低，具有极高的杀虫效力其中A为CH，N或C-卤素原子，R 1为氢原子，低级烷基， 低级卤代烷基，苄基或苯基，R 2是低级烷基，低级卤代烷基，低级烯基，低级炔基，苄基或苯基，R 3是氢原子，卤素原子，低级烷基，低级卤代烷硫基，苯基， 或氨基，R 4为卤素原子，R 5为低级卤代烷基，R 6为氢原子，低级烷基，低级卤代烷基或苄基，R 1和R 6不为氢原子 同时，l为0或1，m为0或1，n为0至2的数。

公开(公告)号：EP0749433A1

公开(公告)日：1996-12-27

申请号：EP95909854.0

申请日：1995-02-27

申请人： ZENECA LIMITED

发明人： TURNBULL, Michael, Drysdale 19 Somerton Gardens ,  BANSAL, Harjinder, Singh ,  SMITH, Alison, Mary ,  SALMON, Roger ,  FITZJOHN, Steven ,  GODFREY, Christopher, Richard, Ayles ,  HOTSON, Matthew, Brian ,  SILLARS, Nan, Catherine ,  DOWLING, Alan, John

IPC分类号： A01N33 ,  A01N41 ,  A01N43 ,  A01P5 ,  A01P7 ,  C07C17 ,  C07C317 ,  C07C323 ,  C07D213 ,  C07D231 ,  C07D233 ,  C07D237 ,  C07D241 ,  C07D251 ,  C07D253 ,  C07D257 ,  C07D261 ,  C07D263 ,  C07D271 ,  C07D275 ,  C07D277 ,  C07D285 ,  C07D307 ,  C07D333 ,  C07D409 ,  C07D413 ,  C07D417 ,  C07D471

CPC分类号： C07D213/70 ,  A01N33/22 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/64 ,  A01N43/66 ,  A01N43/707 ,  A01N43/713 ,  A01N43/74 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07C17/087 ,  C07C17/23 ,  C07C323/09 ,  C07D213/71 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D231/18 ,  C07D231/28 ,  C07D231/30 ,  C07D233/86 ,  C07D233/90 ,  C07D233/92 ,  C07D237/18 ,  C07D237/30 ,  C07D241/18 ,  C07D241/44 ,  C07D251/22 ,  C07D253/04 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075 ,  C07D253/10 ,  C07D257/04 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D263/46 ,  C07D271/07 ,  C07D271/113 ,  C07D275/03 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D277/58 ,  C07D285/08 ,  C07D285/125 ,  C07D285/135 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07C19/14 ,  C07C21/18

摘要： A compound of formula (I), or a salt thereof, wherein n is 0, 1 or 2; and R is a group of formulae (II) to (XXI), wherein: the S(O)nCH2CH2CH=CF2 group is at least one of R1 (when attached to a carbon atom), R2, R3, R4, R5 or R6; R1 (when attached to a carbon atom), R2, R3, R4, R5 and R6 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted heteroaryloxy, optionally substituted heteroarylalkoxy, optionally substituted heteroaryloxyalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, halogen, hydroxy, cyano, nitro, -NR7R8, -NR7COR8, -NR7CSR8, -NR7SO2R8, -N(SO2R7)(SO2R8), -COR7, -CONR7R8, -alkylCONR7R8, CR7NR8, -COOR7, -OCOR7, -SR7, -SOR7, SO2R7, -alkylSR7, -alkylSOR7, -alkylSO2R7, -OSO2R7, -SO2NR7R8, -CSNR7R8, SiR7R8R9, -OCH2CO2R7, -OCH2CH2CO2R7, -CONR7SO2R8, -alkylCONR7SO2R8, -NHCONR7R8, -NHCSNR7R8, or an adjacent pair of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R1 (when attached to a nitrogen atom) is hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroarylakyl, optionally substituted heteroaryloxyalkyl, haloalkyl, hydroxy, cyano, nitro, -NR7R8, -NR7COR8, NR7CSR8, -NR7COOR8, -NR7SO2R8, -N(SO2R7)(SO2R8), -COR7, -CONR7R8, -alkylCONR7R8, -CR7NR8, -COOR7, -OCOR7, -SOR7, -SO2R7, -alkylSR7, -alkylSOR7, -alkylSO2R7, -OSO2R7, -SO2NR7NR8, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -CSNR7R8, -SiR7R8R7, -OCH2CO2R7, -OCH2CH2CO2R7, -CONR7SO2R8, -alkylCONR7SO2R8, -NHCOR7R8, or -NHCSR7R8; and R7, R8 and R9 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, optionally substituted aryl or optionally substituted arylalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, halogen, or hydroxy.

摘要翻译： 式（I）化合物或其盐，其中n是0,1或2; （II）至（XXI）的基团，其中：S（O）nCH 2 CH 2 CH = CF 2基团为R 1（当连接至碳原子时），R 2，R 3，R 4，R 5或R 6中的至少一个 ; 当连接到碳原子上时，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6各自独立地为氢，任选取代的烷基，任选取代的烯基，炔基，环烷基，烷基环烷基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，羟烷基， 任选取代的芳基烷氧基，任选取代的芳氧基烷基，任选取代的杂芳氧基，任选取代的杂芳氧基烷基，卤代烷基，卤代链烯基，卤代炔基，卤代烷氧基，卤代烯氧基，卤代炔氧基， 卤素，羟基，氰基，硝基，-NR7R8，-NR7COR8，-NR7CSR8，-NR7SO2R8，-N（SO2R7）（SO2R8），-COR7，-CONR7R8， - 烷基CONR7R8，CR7NR8，-COOR7，-OCOR7，-SR7， - SOR 7，SO 2 R 7， - 烷基SR 7， - 烷基SO 3， - 烷基SO 2 R 7，-OSO 2 R 7， NR 7 R 8，-NHCSNR 7 R 8或相邻的R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6形成稠合的5-或6-元碳环或杂环; 任选取代的芳基烷基，任选取代的杂芳基，任选取代的杂芳基烷基，任选取代的杂芳氧基烷基，卤代烷基，任选取代的杂芳氧基烷基，任选取代的杂芳基氧基烷基， 硝基，-NR 7 R 8，-NR 7 COR 8，NR 7 CSR 8，-NR 7 COOR 8，-NR 7 SO 2 R 8，-N（SO 2 R 7）（SO 2 R 8） -SO 2 R 7， - 烷基SR 7， - 烷基SO 3， - 烷基SO 2 R 7，-OSO 2 R 7，-SO 2 NR 7 NR 8，-SR 7，-SOR 7， NHCSR7R8; 和R7，R8和R9各自独立地为氢，任选取代的烷基，任选取代的烯基，炔基，任选取代的芳基或任选取代的芳基烷基，卤代烷基，卤代烯基，卤代炔基，卤素或羟基。

公开(公告)号：EP0087780B2

公开(公告)日：1995-02-15

申请号：EP83101870.0

申请日：1983-02-25

申请人： NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

发明人： Suzuki, Fumio ,  Iwasawa, Yoshihiro ,  Toshiaki, Sato ,  Ikai, Takasi ,  Oguti, Tosihiko c/o Nissankagaku-Urawa-Ryo

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D491/04 ,  A01N47/36

CPC分类号： C07D521/00 ,  A01N47/36 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/20 ,  C07D231/28

公开(公告)号：EP0403309A1

公开(公告)日：1990-12-19

申请号：EP90306578.7

申请日：1990-06-15

申请人： RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

发明人： Roberts, David Alan c/o Rhone-Poulenc Agr. Ltd. ,  Hawkins, David William c/o Rhone-Poulenc Agr. Ltd. ,  Buntain, Ian George c/o Rhone-Poulenc Agr. Ltd. ,  Mc.Guire, Ross c/o Rhone-Poulenc Agr. Ltd.

IPC分类号： C07D231/28 ,  A01N43/56

CPC分类号： A01N43/56 ,  A01N47/02 ,  C07D231/28

摘要： The invention provides N-phenylpyrazole derivatives of the formula:
wherein R¹ represents alkyl optionally substituted by halogen, R² represents alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogen, R³ represents a phenyl group substituted in the 2-­position by halogen; in the 4-position by optionally halo substituted alkyl or alkoxy; and optionally in the 6-position by halogen; and m and n are independently 0, 1 or 2; which are active against arthropod, plant nematode, helminth and protozoal pests.

摘要翻译： 本发明提供下式的N-苯基吡唑衍生物：其中R 1表示任选被卤素取代的烷基，R 2表示任选被卤素取代的烷基，烯基或炔基，R 3表示苯基取代的 在2-位被卤素取代; 通过任选的卤代取代的烷基或烷氧基在4-位; 并且任选地在6位被卤素取代; m和n独立地为0,1或2; 其对节肢动物，植物线虫，蠕虫和原生动物害虫具有活性。

公开(公告)号：EP0033083B1

公开(公告)日：1984-08-08

申请号：EP81100188.2

申请日：1981-01-13

申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： Stähler, Gerhard, Dr. ,  Waltersdorfer, Anna, Dr.

IPC分类号： C07D231/28 ,  A01N47/18

CPC分类号： C07D231/28 ,  A01N47/18

公开(公告)号：EP0087780A3

公开(公告)日：1984-05-30

申请号：EP83101870

申请日：1983-02-25

申请人： NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

发明人： Suzuki, Fumio ,  Iwasawa, Yoshihiro ,  Toshiaki, Sato ,  Ikai, Takasi ,  Oguti, Tosihiko c/o Nissankagaku-Urawa-Ryo

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D491/04 ,  A01N47/36 ,  C07D231/28 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/18

CPC分类号： C07D521/00 ,  A01N47/36 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/20 ,  C07D231/28

摘要： Disclosed is a novel pyrazolesulfonylurea derivative represented by the formula (I), preparation thereof, a herbicide containing said derivative as an active ingredient and a herbicidal method by use thereof.
(wherein A, B, C, D, X, Y and Z are as defined in the specification)