Abstract:
Process to prepare ε-caprolactam starting from a liquid aqueous mixture containing an alcohol and 6-aminocaproic acid by cyclization of 6-aminocaproic acid in the aqueous mixture at an elevated temperature. The alcohol is separated from the starting aqueous mixture before performing the cyclization to such extent that the concentration of alcohol in the aqueous mixture during the cyclization is less than 1 wt.%. The advantages include reduced amounts of undesirable by-product.
Abstract:
A process for the preparation of ε-caprolactam starting from 6-aminocaproic acid, 6-aminocaproamide, 6-aminocaproic ester, 6-aminocapronitrile, oligomers or polymers of these compounds or mixtures comprising at least two of these compounds, which process is performed in the presence of N-(5-carboxypentyl)-ε-caprolactam and/or derivative thereof in an amount of less than 50 wt.% and more than 0.1 wt.% (based on the total reaction mixture).
Abstract:
The invention concerns a method for cyclizing hydrolysis of an aminonitrile compound into a lactam in the presence of a catalyst. More particularly, it concerns a method for cyclizing hydrolysis of an aminonitrile compound in the presence of a macroporous particulate catalyst resulting from deposit/impregnation of an oxygen-containing compound on a macroporous support such as alumina. The invention is particularly useful for preparing ε-caprolactam by cyclizing hydrolysis of aminocapronitrile.
Abstract:
This invention relates to a composition commprising (a) epsilon caprolactam and (b) one or more of 5-[4,5-di(3-carboxypropyl)-2-pyridyl]pentanoic acid or salt or amide, 4-[4,5-di(2-carboxypropyl)-2-pyridyl]-2-methylbutanoic acid or salt or amide, 2-[2-(2-carboxybutyl)-5-(1-carboxypropyl)-4-pyridyl]butanoic acid or salt or amide, 5-[3,5-di(3-carboxypropyl)-2-pyridyl]pentanoic acid or salt or amide, 4-[3,5-di(2-carboxypropyl)-2-pyridyl]-2-methylbutanoic acid or salt or amide, 2-[2-(2-carboxybutyl)-5-(1-carboxypropyl)-3-pyridyl]butanoic acid or salt or amide, 5-amino-4-methylpentanamide, 4-amino-3-ethylbutanamide, 5-[4,5-di(4-hydroxybutyl)-2-pyridyl]pentanol, 4-[4,5-di(2-methoxypropyl)-2-pyridyl]-2-methylbutanol, 2-[2-(2-methoxybutyl)-5-(1-methoxypropyl)-4-pyridyl]butanol, 5-[3,5-di(4-hydroxybutyl)-2-pyridyl]pentanol, 4-[3,5-di(2-methoxypropyl)-2-pyridyl]-2-methylbutanol, 2[2-(2-methoxybutyl)-5-(1-methoxypropyl)-3-pyridyl]butanol, 5-amino-4-methyl-1-pentanol, 5-imino-2-methyl-1-pentanamine, 5-amino-2-methyl-1-pentanol, 5-imino-4-methyl-1-pentanamine and 2-butyl-4,5-dipropylpyridine, wherein the weight ratio of component a) to component b) is at least about 99 to 1. The epsilon caprolactam compositions are useful in the preparation of nylon 6.
Abstract:
Process for the preparation of ε-caprolactam and ε-caprolactam precursors, starting from the corresponding 5-formylvalerate ester, ammonia and hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst, wherein in a first step 5-formylvalerate ester is reacted with ammonia under non-hydrogenating conditions, and in a second step the reaction product obtained in the first step is converted to ε-caprolactam and the ε-caprolactam precursor(s) under hydrogenating conditions in the presence of ammonia.
Abstract:
The invention relates to a process for producing pyrrolidone and N-alkyl pyrrolidones from saturated or unsaturated 1.4-bicarboxylic acids and their anhydrides, hydrogen and a primary amine or ammonia, in which the bicarboxylic acid or its anhydride is caused to react with hydrogen or ammonia in a suitable reactor above a first catalyst bed and then the unisolated intermediate product is caused to react with the primary amine or ammonia directly above a second downstream catalyst bed.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Lactamen der allgemeinen Formel I
in der Z für eine C₂- bis C₁₀-Alkylen-, eine C₇- bis C₁₂-Aralkylen- oder eine Phenylen- oder Naphthylen-Gruppe steht und R¹ eine C₁- bis C₂₀-Alkyl-, eine C₆- bis C₁₀-Aryl- oder eine C₇- bis C₁₂-Aralkyl-Gruppe ist, durch die hydrierende Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel II
mit einem Amin, in der W für eine C₂- bis C₁₀-Alkylen-, eine C₂- bis C₁₀-Alkenylen-, eine C₇- bis C₁₂-Aralkylen- oder eine Phenylen- oder Naphthylen-Gruppe steht und in der die Gruppen X und Y gemeinsam eine Oxa- oder Imido-Brücke der Formeln
bilden, oder alternativ gleich oder verschieden sind und für eine Hydroxylgruppe, eine C₁- bis C₂₀-Alkoxygruppe, eine C₆- bis C₁₀-Aryloxy- oder eine C₇- bis C₁₂-Aralkoxy-Gruppe stehen und in der, falls X und Y verschieden sind, Y außer den obengenannten Bedeutungen noch die Bedeutung Wasserstoff hat, bei erhöhtem Druck und bei erhöhter Temperatur in Gegenwart eines Katalysators, in dem man sekundäre und/oder tertiäre Amine der Formel III
NH n R¹ 3-n (III)
in der der Rest R¹ die obengenannte Bedeutung hat und der Index n für 0 oder 1 steht oder Mischungen dieser sekundären und/oder tertiären Amine mit einem primären Amin der Formel IV
R¹-NH₂ (IV)
als Ausgangsmaterial benutzt und die Umsetzung unter Zusatz von Wasser und/oder Ammoniak durchführt.