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    Methods of making pyrrolidones
    1.
    发明公开
    Methods of making pyrrolidones 审中-公开
    制造吡咯烷酮的方法

    公开(公告)号：EP2210874A1

    公开(公告)日：2010-07-28

    申请号：EP10004430.4

    申请日：2002-06-17

    Applicant: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

    Inventor： Werpy, Todd A. ,  Frye, John G Jr. ,  Wang, Yong ,  Zacher, Alan H.

    IPC: C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C07D207/26

    CPC classification number: C07D207/267 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08

    Abstract: The present invention provides methods for making N-methylpyrrolidine and analogous compounds via hydrogenation. Novel catalysts for this process, and novel conditions/yields are also described. Other process improvements may include extraction and hydrolysis steps. Some preferred reactions take place in the aqueous phase. Starting materials for making N-methylpyrmlidine may include succinic acid. N-methylsuccinimide, and their analogs.

    Abstract translation: 本发明提供了通过氢化制备N-甲基吡咯烷和类似化合物的方法。 还描述了用于该方法的新型催化剂以及新的条件/产率。 其他工艺改进可能包括提取和水解步骤。 一些优选的反应发生在水相中。 制备N-甲基吡啶的原料可以包括琥珀酸。 N-甲基琥珀酰亚胺及其类似物。

    Process for producing 4-substituted azetidinone derivatives
    5.
    发明公开
    Process for producing 4-substituted azetidinone derivatives 失效
    Verfahren zur Herstellung von 4-substitutionierten Azetidinonderivaten。

    公开(公告)号：EP0563878A2

    公开(公告)日：1993-10-06

    申请号：EP93105239.3

    申请日：1993-03-30

    Applicant: SUNTORY LIMITED ,  NIPPON SODA CO., LTD.

    Inventor： Nakajima, Masashi ,  Kimura, Yasuharu ,  Imai, Kiyohito

    IPC: C07D205/09 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12

    CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D201/02 ,  C07D205/09 ,  C07D405/12

    Abstract: A process for producing a 4-substituted azetidinone derivative represented by the following general formula [III]:

    (wherein OR is a protected hydroxy group, Y is an alkyl group, an alkoxy group, a silyloxy group, a carbamoyloxy group, an amino group, a substituted or unsubstituted aromatic group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, and n is an integer of 0 or 1, provided that n does not represent O when Y is an alkoxy group, silyloxy group, carbamoyloxy group or amino group), characterized in that a 2-azetidinone derivative represented by the following general formula [I]:

    (wherein OR is as defined above, and X is an alkyl group or a substituted or unsubstituted aromatic group) is reacted with thiocarboxylic acid represented by the following general formula [II]:



            HSCO-(CH₂) n -Y   [II]



    (wherein Y and n are respectively as defined above) in an organic solvent in the presence of copper compounds.
    The aforementioned method can shorten the production process compared with the prior method. It is also highly advantageous from an industrial point of view because it does not employ mercury salts.

    Abstract translation: 用于制备由以下通式[III]表示的4-取代的氮杂环丁酮衍生物的方法：（其中OR为保护的羟基，Y为烷基，烷氧基，甲硅烷氧基，氨基甲酰氧基， 氨基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，n为0或1的整数，条件是当Y为烷氧基，甲硅烷氧基，氨基甲酰氧基或氨基时，n不为O ），其特征在于由以下通式[I]表示的2-氮杂环丁酮衍生物：其中OR如上定义，X​​为烷基或取代或未取代的芳族基团）与硫代羧酸 在有机溶剂中，在铜化合物的存在下，由以下通式[II]代表：HSCO-（CH 2）n Y [II]（其中Y和n分别如上定义）。 与先前的方法相比，上述方法可以缩短生产过程。 从工业角度来看，它也是非常有利的，因为它不使用汞盐。

    Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Lactamen
    6.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Lactamen 失效
    一种用于制备N-取代的内酰胺的过程。

    公开(公告)号：EP0531673A1

    公开(公告)日：1993-03-17

    申请号：EP92112353.5

    申请日：1992-07-20

    Applicant: BAYER AG

    Inventor： Botta, Artur, Dr. ,  Buysch, Hans-Josef, Dr. ,  Immel, Otto, Dr. ,  Puppe, Lothar, Dr.

    IPC: C07D201/02 ,  C07D207/26 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10

    CPC classification number: C07D201/02 ,  Y02P20/52

    Abstract: N-substituierte Lactame der Formel

    können aus Lactam-N-carbonsäureestern oder Lactim-O-carbonsäureestern der Formeln

    durch thermische oder gemischt thermisch und katalysierte CO₂-Abspaltung bei 80-450°C hergestellt werden. Die Lactam-N-carbonsäureester und die Lactim-O-carbonsäureester können aus am Stickstoff unsubstituierten Lactamen der Formel

    und Carbonaten oder Pyrocarbonaten der Formel



            R³O-CO-(-O-CO) n -OR³   (V)



    in situ hergestellt und ohne Zwischenisolierung ebenfalls unter CO₂-Abspaltung in die N-substituierten Lactame der Formel (I) umgewandelt werden. Die Indices m und n und die Substituenten R¹, R² und R³ haben die in der Beschreibung angegebene Bedeutung. Es kann in der Gasphase oder der Flüssigphase gearbeitet werden.

    Abstract translation: 式的N-取代的内酰胺可以通过CO 2的热或混合并热催化进化在80-450℃下从内酰胺的N-羧酸盐来制备或下式的内酰亚胺O型羧酸盐。 内酰胺的N-羧酸盐和内酰亚胺O型羧酸盐可以在式和碳酸盐或由式R 3 O-CO的焦碳酸酯的氮的内酰胺为未取代的 - 产生正OR 3（V）在原位，和 - （O-CO） 无需分离中间体，同样在式下的CO 2（I）的演进的N-取代的内酰胺被转化。 指数m和n和取代基R 1，R 2和R 3具有说明书中所示的含义。 有可能在气相或液相中的工作。

    Methods of making pyrrolidones
    8.
    发明公开
    Methods of making pyrrolidones 审中-公开
    Verfahren zur Herstellung von Pyrrolidonen

    公开(公告)号：EP2210875A1

    公开(公告)日：2010-07-28

    申请号：EP10004431.2

    申请日：2002-06-17

    Applicant: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

    Inventor： Werpy, Todd A. ,  Frye, John G Jr. ,  Wang, Yong ,  Zacher, Alan H.

    IPC: C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C07D207/267

    CPC classification number: C07D207/267 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08

    Abstract: The present invention provides methods for making N-methylpyrrolidine and analogous compounds via hydrogenation. Novel catalysts for this process, and novel conditions/yields are also described. Other process improvements may include extraction and hydrolysis steps. Some preferred reactions take place in the aqueous phase. Starting materials for making N-methylpyrrolidine may include succinic acid, N-methylsuccinimide, and their analogs.

    Abstract translation: 本发明提供通过氢化制备N-甲基吡咯烷和类似化合物的方法。 还描述了用于该方法的新型催化剂和新的条件/收率。 其他工艺改进可以包括提取和水解步骤。 一些优选的反应发生在水相中。 用于制备N-甲基吡咯烷的原料可包括琥珀酸，N-甲基琥珀酰亚胺及其类似物。

    Production of lactams by ammoximation of cyclic ketones
    9.
    发明公开
    Production of lactams by ammoximation of cyclic ketones 有权
    Herstellung von Lactamen durch Ammoximierung zyklischer Ketone

    公开(公告)号：EP2098506A1

    公开(公告)日：2009-09-09

    申请号：EP08003291.5

    申请日：2008-02-22

    Applicant: Uhde Inventa-Fischer GmbH

    Inventor： Hölderich, Wolfgang F. ,  Anilkumar, Mettu ,  Schaller, Rainer

    IPC: C07D201/06

    CPC classification number: C07D201/06 ,  C07D201/02 ,  C07D211/76

    Abstract: Present invention describes the direct catalytic liquid phase synthesis of caprolactam from cyclohexanone, hydrogen peroxide and ammonia.
    The invention can be carried out by using mesoporous materials amongst the MMS family (mesoporous molecular sieves) as catalysts, such as Ti-MCM-41, A1-MCM-41 and Ti-SBA-15 materials at temperatures between 20 and 120 °C.

    Abstract translation: 本发明描述了来自环己酮，过氧化氢和氨的己内酰胺的直接催化液相合成。 本发明可以通过使用MMS系列（介孔分子筛）中的介孔材料作为催化剂，例如Ti-MCM-41，Al-MCM-41和Ti-SBA-15材料，在20〜120℃的温度下进行 。

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