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    Verfahren zur Herstellung von Alpha-Chloracetessigsäuremonomethylamid
    33.
    发明授权
    Verfahren zur Herstellung von Alpha-Chloracetessigsäuremonomethylamid 失效
    制备ALPHA-氯代乙酸单甲酰胺的方法

    公开(公告)号：EP0166685B1

    公开(公告)日：1988-12-28

    申请号：EP85810243.7

    申请日：1985-05-23

    申请人： CIBA-GEIGY AG

    发明人： Rigamonti, Flaviano, Dr. ,  Raghunandan, Pullissery

    IPC分类号： C07C102/00 ,  C07C103/34

    CPC分类号： C07C233/00

    摘要： 1. A process for producing alpha-chloroacetoacetic acid monomethylamide by reaction of chlorine with acetoacetic acid monomethylamide in an aqueous medium, at temperatures of -20 to +10 degrees C, in the presence of urea and alkali metal salts, neutralisation of the reaction mixture, separation of solid alpha-chloroacetoacetic acid monomethylamide, and feeding back of the mother liquor into the chlorination reaction, wherein the mother liquor obtained each time after the separation of alpha-chloroacetoacetic acid monomethylamide is extracted, before being recycled, with 2-10% by weight, relative to the total amount of the mother liquor, of an inert solvent immiscible with water.

    摘要翻译： 1.一种通过氯与乙酰乙酸单甲基酰胺在水性介质中在-20至+10℃的温度下在脲和碱金属盐的存在下反应生产α-氯乙酰乙酸单甲基酰胺的方法，中和反应混合物 ，分离固体α-氯乙酰乙酸单甲基酰胺，并将母液反馈进入氯化反应，其中在分离α-氯乙酰乙酸单甲酰胺之后每次得到的母液在回收之前提取2-10％ 相对于母液的总量，与水不混溶的惰性溶剂。

    Chemical process for the preparation of oxamide derivatives.
    34.
    发明公开
    Chemical process for the preparation of oxamide derivatives. 失效
    Chemisches Verfahren zur Herstellung vonAbkömmlingenvon Oxamid。

    公开(公告)号：EP0245631A2

    公开(公告)日：1987-11-19

    申请号：EP87104675.1

    申请日：1987-03-30

    申请人： ENICHEM ANIC S.p.A.

    发明人： Messina, Giuseppe ,  Sechi, Giovanni ,  Lorenzoni, Loreno ,  Bruzzi, Vittorio

    IPC分类号： C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07C231/00

    CPC分类号： C07C233/00 ,  C07C233/16

    摘要： A process is disclosed for the preparation of oxamide derivatives wherein one or both -NH 2 groups are replaced by primary or secondary amino groups, through reaction of oxamide with a suitably selected amine of formula RR 1 NH wherein R represents a substituted straight or branched (C 2 -C 12 )alkyl radical wherein the substituent(s) or at least one of the substituents is selected from the group consisting of hydroxy, amino, mono-substituted amino, and di-substituted amino, and R' represents hydrogen or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl radical; representative oxamide derivatives which can thus be obtained useful as corrosion inhibitors, intermediates for polymers, polymer stabilizers, and slow-release fertilizers, are also described.

    摘要翻译： 公开了制备其中一个或两个-NH 2基团被伯或仲氨基取代的酰胺衍生物的方法，通过草酰胺与适当选择的式RR 1 NH的胺反应，其中R表示取代的直链或支链 （C 2 -C 12）烷基，其中取代基或至少一个取代基选自羟基，氨基，单取代的氨基和二取代的氨基，R 1表示氢或 任选取代的（C 1 -C 6）烷基; 还描述了可用作腐蚀抑制剂的代表性的草酰胺衍生物，聚合物的中间体，聚合物稳定剂和缓释肥料。

    Substituted phenoxypropylaminoethoxyphenoxyacetamides
    35.
    发明公开
    Substituted phenoxypropylaminoethoxyphenoxyacetamides 失效
    取代的苯氧基丙烯酰胺

    公开(公告)号：EP0171760A3

    公开(公告)日：1987-05-06

    申请号：EP85109984

    申请日：1985-08-08

    申请人： BEECHAM GROUP PLC

    发明人： Duckworth, David Malcolm ,  Jennings, Leslie John Arthur

    IPC分类号： C07C103/34 ,  A61K31/16

    CPC分类号： A61K31/165 ,  C07C233/00

    摘要： Compounds of the general formula (I)

    , or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which
    R represents a hydroxy group or an in vivo hydrolysable ester thereof, R' represents a hydroxy group in the 2-, 3-, or 4-position, or an ester thereof, R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represents a hydrogen atom; an alkyl radical; or an unsubstituted or substituted aryl, arylalkyl or diarylalkyl radical; or R 3 and R 4 , together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5-, 6- or 7-membered saturated or unsaturated heterocyclic radical; a process for preparing such a compound, pharmaceutical compositions containing them; and their use in medicine.

    摘要翻译： 通式（1）化合物或其药学上可接受的盐，其中R表示羟基或其体内可水解的酯，R 1表示2-，3-或 4-位或其酯，R 2表示氢原子或低级烷基，R 3和R 4可以相同或不同，各自表示氢原子; 烷基; 或未取代或取代的芳基，芳基烷基或二芳基烷基; 或R 3和R 4与它们所连接的氮原子一起形成5-，6-或7-元饱和或不饱和杂环基; 制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物; 及其在医学上的应用。

    Verfahren zur Herstellung von N- -Alkoxy-ethyl-formaimiden
    36.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von N- -Alkoxy-ethyl-formaimiden 失效
    一种制备N-烷氧基乙基formaimiden过程。

    公开(公告)号：EP0213290A1

    公开(公告)日：1987-03-11

    申请号：EP86107780.8

    申请日：1986-06-07

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Oftring, Alfred, Dr. ,  Hahn, Erwin, Dr. ,  Fikentscher, Rolf, Dr.

    IPC分类号： C07C102/00 ,  C07C103/127

    CPC分类号： C07C233/00 ,  C07C233/16

    摘要： Verfahren zur Herstellung von N-α-Alkoxy-ethyl-formamiden der Formel
    in der R = C₁- bis C₁₈-Alkyl bedeutet, durch Umsetzung eines Vinylethers der Formel
    CH₂ = CH - OR (II),
    in der R die in Formel I angegebene Bedeutung hat, in Gegenwart eines sauren oder basischen Katalysators bei Temperaturen von -10 bis 150°C mit Formamid.

    摘要翻译： 一种制备下式的N-α-烷氧基乙基甲酰胺，其中R = C1至C18烷基，由式CH 2 = CH的乙烯基醚反应过程中 - 或（II），其中R在 具有上述我在酸性或碱性催化剂在-10〜150℃的温度下的甲酰胺的存在下定义的式。

    ORALLY EFFECTIVE ION CHELATORS RELATED TO DEFEROXAMINE
    40.
    发明公开
    ORALLY EFFECTIVE ION CHELATORS RELATED TO DEFEROXAMINE 失效
    去铁胺有关口头有效离子螯合剂。

    公开(公告)号：EP0171414A1

    公开(公告)日：1986-02-19

    申请号：EP85900906.0

    申请日：1985-01-24

    申请人： ORAL-D

    发明人： GREEN, Donald, E.

    IPC分类号： C09K3 ,  A61K31 ,  C07C233 ,  C07C259

    CPC分类号： A61K31/295 ,  C07C233/00

    摘要： Composés de formule générale (I) où R1 représente un acyle de formule -C(=O)-R5; R2, R3, R4, R6, R7 et R8 sont choisis chacun dans le groupe formé de l'hydrogène et de l'acyle de formule -C(=O)-R5 où R5 est choisi dans le groupe formé des alcoyles, des alcoyles substitués, des alcényles, des alcényles substitués, des cycloalcoyles, des cycloalcoyles substitués, des aryles alkylènes, des aryles alkylènes substitués, des alkylènes cycloalcoyles, des alkylènes cycloalcoyles substitués, des alcynyles, des alcynyles substitués, des aryles et des aryles substitués, où R2, R3 et R4 sont choisis de telle manière qu'au moins l'un des groupes R2, R3 et R4 soit un acyle. Lorsque R2, R3 et R4 comportent un ou plusieurs acyles qui ne sont pas identiques à l'acyle de R1, ces composés de formule (I) sont des composés nouveaux. La présente invention a également trait à des procédés de production de composés de formule (I). Les composés de formule (I) complexent et/ou chélatent des ions trivalents de tissu, en particulier le fer et l'aluminium (Fe+++, Al+++), lorsqu'ils sont administrés à un être humain, raison pour laquelle ils sont utiles en thérapie pour le traitement d'affections lors desquelles les taux d'ions de tissu dans le corps ont augmenté ou sont des taux toxiques. Ces affections relatives au fer sont par exemple la thalassémie majeure, la sidéroachrestie anémique, l'anémie de Blackfan-Diamond, l'anémie aplasique, la drépanocytose, les anémies hémolitiques et l'hémosidérose provoquée par de multiples transfusions sanguines comportant le traitement de l'anémie accompagnant les conditions nécessitant une dialyse du rein. Les affections ou conditions relatives à l'aluminium comportent la maladie d'Alzheimer, le délire sénile et les accidents nerveux de dialyse.