摘要:
The present invention involves 2-(5-phenyl-2-furanyl)-imidazoles conforming to the chemical structure:wherein R¹ is mono- or di- substituents selected from the group consisting of hydrogen, halo, nitro, trifluoromethyl, straight and branched chain C₁-C₅ alkyl, acetyl, propionyl, methoxy and ethoxy; and R² is mono- or di- substituents selected from the group consisting of hydrogen, methyl, and ethyl; and pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for enhancing the contractile force of cardiac muscle of a mammal which comprises systemically administering such compounds to a mammal.
摘要:
The invention involves a sustained release pharmaceutical capsule for oral administration comprising, in a capsule shell, a particulate mixture comprising an active drug ingredient which is a weak acid, neutral, or a weak base, polyvinylpyrrolidone, and carboxyvinylpolymer.
摘要:
The invention involves a method of treating malignant tumors in a mammal with the compound ethyl 4-hydroxy-2-[15-morpholinomethyl-2-oxo)-3-oxazolidiny- liminomethyl]furo[2,3-b[pyridine-5-carboxylate (Compound 1) or its pharmaceutically acceptable salts or hydrates.
摘要:
Pharmaceutical dosage compositions and methods of use employing 5-(4-chlorophenyl)-2-furancarboxylic acid are disclosed. These compositions and methods are particularly useful in treating inflammation and eliciting analgesia. Pharmaceutical unit-dosage compositions are also disclosed.
摘要:
Composés antimicrobiens de thiourées de quinolone de formule générale (I), dans laquelle (1) A1, A2, A3, R1, R3, R4 et R6 forment n'importe quelle quinolone d'une variété de quinolones ainsi que des structures hétérocycliques afférentes similaires à celles connues dans l'art pour avoir une activité antimicrobienne; et (2) (1) R1 représente X, R3 représente X ou à la fois R1 et R3 représentent X; et (2) X représente -R15-N(R16)(R17) ou -R15-R18-N(R19)(R17) où (a) (1) R15 est nul, il représente alkyle, un anneau carbocyclique ou un anneau hétérocyclique, et (2) R16 représente hydrogène, alkyle, alcényle, un anneau carbocyclique, une anneau hétérocyclique; ou (3) lorsque X représente R15-N(R16)(R17), R16 et R15 peuvent comprendre ensemble un anneau hétérocyclique comprenant l'atome d'azote auquel R15 et R16 sont liés; (b) R17 représente C(=S)-NR20R21, où R20 représente hydrogène, alkyle, alcényle, un anneau carbocyclique ou un anneau hétérocyclique, et R21 représente R20 ou N(R20)(R20) ou R20 et R21 ainsi que l'azote auquel ils sont liés forment un anneau hétérocyclique; et (c) (1) R18 représente alkyle, un anneau carbocyclique, ou un anneau hétérocyclique; et (2) R19 représente hydrogène, alkyle, alcényle, un anneau carbocyclique, un anneau hétérocyclique; ou (3) R18 et R19 peuvent comprendre ensemble un anneau hétérocyclique comportant l'atome d'azote auquel R18 et R19 sont liés; ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs esters biohydrolysables et leurs hydrates.
摘要:
L'invention se rapporte à un nouveau procédé d'utilisation de la U phénylpropanolamine pour induire des sécrétions muqueuses dans les voies respiratoires supérieures de personnes souffrant d'infections telles que la sinusite ou l'otite, lesquelles se caractérisent par la rétention de sécrétions respiratoires épaissies. Ces procédés consistent à administrer à un patient souffrant d'une telle infection une quantité sûre et efficace de U phénylpropanolamine. L'invention se rapporte également à certaines nouvelles compositions à administrer par voie buccale, qui se composent essentiellement de l(-)-noréphédrine et d'une base excipient pharmaceutiquement acceptable.