公开(公告)号：EP4461729A1

公开(公告)日：2024-11-13

申请号：EP23737139.8

申请日：2023-01-06

申请人： Transthera Sciences (Nanjing), Inc.

发明人： LI, Lin ,  WU, Frank

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D237/34 ,  C07D237/26 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D487/04 ,  C07D401/04 ,  C07D409/12 ,  C07D405/14 ,  C07D403/04 ,  C07D253/07 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/504 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  A61P37/02

摘要： The present application belongs to the technical field of medicines, relates to an NLRP3 inflammasome inhibitor and the uses thereof, and particularly relates to a compound represented by general formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer and a tautomer thereof. The inhibitor has biological activity on NLRP3 inflammasome, and has important clinical development value for treatment of NLRP3-related diseases.

公开(公告)号：EP4460498A1

公开(公告)日：2024-11-13

申请号：EP23737695.9

申请日：2023-01-03

申请人： Blossomhill Therapeutics, Inc.

发明人： CUI, Jingrong Jean ,  RUI, Eugene Yuanjin ,  ROGERS, Evan W. ,  ZHAI, Dayong

IPC分类号： C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  A61P37/00 ,  A61P9/10

公开(公告)号：EP4460497A1

公开(公告)日：2024-11-13

申请号：EP23747595.9

申请日：2023-01-26

申请人： Xinthera, Inc.

发明人： HOFFMAN, Robert L. ,  VA, Porino Jinjo ,  PINCHMAN, Joseph Robert ,  TRZOSS, Lynnie ,  DONG, Qing ,  KALDOR, Stephen W.

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/498 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12

公开(公告)号：EP4460496A1

公开(公告)日：2024-11-13

申请号：EP23708885.1

申请日：2023-01-06

申请人： Horizon Therapeutics Ireland DAC

发明人： HENKE, Brad ,  BILLEN, Denis ,  CHOBANIAN, Harry ,  WENZLER, Marta E. ,  VELTHUISEN, Emile Johann ,  ADAMS, Nicholas ,  FENWICK, Ashley

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D407/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  A61P19/06 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4427

公开(公告)号：EP4200292B1

公开(公告)日：2024-11-13

申请号：EP21766787.2

申请日：2021-08-18

发明人： YOON, David, S. ,  REGUEIRO-REN, Alicia ,  MANDLER, Michael ,  POSY, Shoshana, L. ,  LIU, Chunjian

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/10 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4184 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00

公开(公告)号：EP4457218A1

公开(公告)日：2024-11-06

申请号：EP21859345.7

申请日：2021-12-30

申请人： Collaborations Pharmaceuticals, Inc. ,  Federal Research Center Fundamentals of Biotechnology Russian Academy of Science

发明人： MAKAROV, Vadim ,  RIABOVA, Olga ,  LANE, Thomas R. ,  EKINS, Sean

IPC分类号： C07D249/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  A61P31/18 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709

公开(公告)号：EP4456900A1

公开(公告)日：2024-11-06

申请号：EP22917259.8

申请日：2022-12-23

申请人： Enalare Therapeutics Inc.

发明人： PERGOLIZZI, Joseph, V. ,  DIANA, Frank ,  CHEN, Jiayi ,  DODD, Devon, E. ,  AGYEMANG, Isaac

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/505 ,  A61K45/06 ,  C07D239/50 ,  C07D251/54 ,  C07D251/66 ,  C07D401/14 ,  A61P11/00

公开(公告)号：EP3911630B1

公开(公告)日：2024-11-06

申请号：EP20740845.1

申请日：2020-01-10

发明人： CHENG, Zhen ,  CHEN, Hao

IPC分类号： C07D209/04 ,  C07D209/10 ,  C07D401/06 ,  C09B23/10 ,  A61P35/00

公开(公告)号：EP3356346B1

公开(公告)日：2024-11-06

申请号：EP16782148.7

申请日：2016-09-29

发明人： GREIG, Nigel, H. ,  LUO, Weiming ,  TWEEDIE, David ,  VARGESSON, Neil ,  BEEDIE, Shaunna ,  FIGG, William, Douglas

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D499/80 ,  C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D209/52 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/43 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00

公开(公告)号：EP4455135A2

公开(公告)日：2024-10-30

申请号：EP24192919.9

申请日：2019-09-02

申请人： Nippon Soda Co., Ltd.

发明人： SAKANISHI, Keita ,  AOYAMA, Hikaru ,  USHIJIMA, Daisuke ,  IWASA, Takao ,  SAKIYAMA, Norifumi ,  MATSUI, Maki

IPC分类号： C07D401/14

摘要： An object of the present invention is to provide a heteroaryl azole compound that is excellent in pest control activity, particularly, insecticidal activity and/or miticidal activity, is excellent in safety, and may be industrially advantageously synthesized. The heteroaryl azole compound of the present invention is a compound of the following formula (II), an N-oxide compound, stereoisomer, tautomer or hydrate thereof, or a salt of any of these compounds. Here, in the formula (II), R 1 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkylthio group or the like; B 1 represents a nitrogen atom or CR 2 ; R 2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group or the like; R represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group or the like; A represents a carbon atom or a nitrogen atom; X represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group or the like; n represents a number of chemically acceptable X, and is an integer of 0 to 2; and X is the same or different when n is 2.