公开(公告)号：EP1911459A1

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：EP06781920.1

申请日：2006-07-28

申请人： AnGes MG, Inc. ,  OSAKA UNIVERSITY

发明人： MORISHITA, Ryuichi ,  KANEDA, Yasufumi ,  NAKAGAMI, Hironori ,  SAITO, Yukihiro

IPC分类号： A61K38/22 ,  A61K48/00 ,  A61P7/10 ,  C07K14/47 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12R1/91

CPC分类号： A61K38/1833 ,  A61K48/00 ,  A61K48/0016 ,  A61K48/0075 ,  C07K14/4753 ,  C12Q1/025 ,  G01N33/6872 ,  G01N2500/04

摘要： Described herein is the discovery that HGFs activate the growth and migration of lymphatic endothelial cells and thereby promote lymphangiogenesis. The present invention is based on this finding, and provides lymphangiogenesis-promoting agents comprising as active ingredients HGFs, or proteins or compounds functionally equivalent thereto. Based on the finding described above, the present invention also provides methods for promoting lymphangiogenesis which comprise the step of locally administering HGFs or proteins functionally equivalent thereto to affected areas in patients with lymphedema.

摘要翻译： 这里描述的发现是HGF激活淋巴管内皮细胞的生长和迁移，从而促进淋巴管生成。 本发明是基于该发现，并且提供了包含作为活性成分的HGF或与其功能等同的蛋白质或化合物的淋巴管生成促进剂。 基于上述发现，本发明还提供了促进淋巴管生成的方法，其包括将淋巴水肿患者的HGF或与其功能等同的蛋白质局部给予受影响区域的步骤。

公开(公告)号：EP1892293A1

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：EP06757008.5

申请日：2006-06-06

申请人： AnGes MG, Inc.

发明人： GEMBA, Takefumi ,  UENO, Nobuhiro

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/713 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00 ,  C07H21/00

CPC分类号： C12N15/113 ,  C12N2310/13 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/3521

摘要： Double-stranded oligonucleotides useful as decoy oligonucleotides having a high binding ability to a transcription factor and having a reduced cytotoxicity are disclosed. Each of the double-stranded oligonucleotides is formed by hybridization of a sense strand oligonucleotide of the following Formula A: 5 ′ - N m - G - Consensus Sequence - C - N n - 3 ′ (wherein N(m) is a flanking sequence at the 5'-end, and represents that "N"(s) in the number of m is(are) ligated; N(n) is a flanking sequence at the 3'-end, and represents that "N"(s) in the number of m is(are) ligated; all "N"(s) each independently represent(s) nucleotide A, G, T, C or U; m and n represent each independently an integer of 0 to 20; and Consensus Sequence represents a consensus sequence to which a transcription factor binds)
and an antisense strand oligonucleotide complementary to said sense strand oligonucleotide.

摘要翻译： 公开了用作诱饵寡核苷酸的双链寡核苷酸，其对转录因子具有高结合能力并具有降低的细胞毒性。 每个双链寡核苷酸通过下列式A的有义链寡核苷酸的杂交形成：5'-Nm-G-共有序列-CNn-3'（其中N（m）是在序列A处的侧翼序列 5'末端，并且表示m个中的“N”（s）被连接; N（n）是3'末端处的侧翼序列，并且表示“N” m是连接的;全部“N”各自独立地表示核苷酸A，G，T，C或U; m和n各自独立地表示0至20的整数;和共有序列 表示转录因子结合的共有序列）和与所述有义链寡核苷酸互补的反义链寡核苷酸。

公开(公告)号：EP1841463A2

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：EP06733663.6

申请日：2006-01-11

申请人： RUSH UNIVERSITY MEDICAL CENTER ,  AnGes MG, Inc.

发明人： MASUDA, Koichi ,  GEMBA, Takefumi

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K39/395

CPC分类号： C12N15/113 ,  C12N2310/13 ,  C12N2310/315

摘要： Described herein are methods and compositions for inhibiting, treating and reversing intervertebral disc disorders using transcription factor inhibitors. In certain embodiments, the transcription factor inhibitor targets the transcription factor NF-ϰB. Also described are methods and compositions where intervertebral disc disorder is reversed using a decoy oligodeoxy-nucleotide that blocks NF-ϰB.

公开(公告)号：EP1837034A1

公开(公告)日：2007-09-26

申请号：EP05814590.5

申请日：2005-11-30

申请人： AnGes MG, Inc. ,  OSAKA UNIVERSITY

发明人： HAYASHI, Shinichiro, OSAKA UNIVERSITY ,  SATO, Naoyuki, OSAKA UNIVERSITY ,  TAKEUCHI, Daisuke, OSAKA UNIVERSITY ,  MORISHITA, Ryuichi, OSAKA UNIVERSITY

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/22 ,  A61K38/43 ,  A61K38/27 ,  A61K48/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K38/1866 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/1833 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  G01N33/5073 ,  G01N2333/4709 ,  G01N2800/2821 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a prophylactic/therapeutic agent for Alzheimer's disease comprising a substance that inhibits the action of β-amyloid 1-40 to suppress vascular endothelial precursor cell differentiation and/or endothelial precursor differentiation from stem cells and/or a substance that promotes vascularization as an active ingredient. The present invention also provides a screening method for a substance that inhibits the action of β-amyloid 1-40 to suppress vascular endothelial precursor cell differentiation and/or endothelial precursor differentiation from stem cells and/or a substance that promotes vascularization.

摘要翻译： 本发明提供了一种阿尔茨海默病的预防/治疗剂，其包含抑制β-淀粉样蛋白1-40的作用以抑制血管内皮前体细胞分化和/或内皮前体从干细胞分化和/或促进血管形成的物质的物质 作为活性成分。 本发明还提供了抑制β-淀粉样蛋白1-40的作用以抑制血管内皮前体细胞分化和/或内皮前体从干细胞分化和/或促进血管形成的物质的筛选方法。

公开(公告)号：EP1810696A1

公开(公告)日：2007-07-25

申请号：EP05800033.2

申请日：2005-10-27

申请人： AnGes MG, Inc. ,  Sawa, Yoshiki

发明人： SHIRAKAWA, Yukitoshi c/o ANGES MG, INC. ,  TATSUMI, Eisuke c/o ANGES MG, INC. ,  TAENAKA, Yoshiyuki c/o ANGES MG, INC. ,  MATSUDA, Hikaru c/o ANGES MG, INC.

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K38/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K38/1833 ,  A61K48/005

摘要： The present invention provides a medicament comprising a gene encoding an angiogenic cytokine for the treatment of acute myocardial infarction (AMI), idiopathic cardiomyopathy (ICM), dilated cardiomyopathy (DCM) or heart failure, to be given in combination with ventricular assist device (VAD).

摘要翻译： 本发明提供了包含编码用于治疗急性心肌梗塞（AMI），特发性心肌病（ICM），扩张性心肌病（DCM）或心力衰竭）的血管生成细胞因子的基因与心室辅助装置（VAD）组合的药物 ）。

公开(公告)号：EP1671655A1

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：EP04772726.8

申请日：2004-08-27

申请人： AnGes MG, Inc.

发明人： KUNUGIZA, Yasuo ,  TOMITA, Naruya ,  YOSHIKAWA, Hideki ,  TANIYAMA, Yoshiaki ,  TAMAI, Katsuto ,  MORISHITA, Ryuichi

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K38/16 ,  A61K31/7088 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61K9/08

CPC分类号： A61K9/0024 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/0075

摘要： The present invention provides highly useful clinical methods for treating skin disorders, particularly intractable skin disorders. Specifically, the methods comprise injecting/subcutaneously introducing a 10 µg to 10 mg dose of a polynucleotide, such as a DNA, oligonucleotide, RNA, siRNA, and antisense, around a lesion associated with a skin disorder, such as a wound, cutaneous ulcer, or psoriasis, using a needleless syringe that injects a pharmaceutical liquid by using gas pressure or the elastic force of an elastic member to drive a piston.

摘要翻译： 本发明提供用于治疗皮肤病症，特别是顽固性皮肤病症的非常有用的临床方法。 具体地说，该方法包括将注射/皮下注射10μg至10mg剂量的多核苷酸，例如DNA，寡核苷酸，RNA，siRNA和反义，在与皮肤病例如伤口，皮肤溃疡相关的病变周围 或银屑病，使用无针注射器，其通过使用气体压力或弹性构件的弹力来驱动活塞而喷射药液。

公开(公告)号：EP1642591A1

公开(公告)日：2006-04-05

申请号：EP04747306.1

申请日：2004-07-09

申请人： AnGes MG, Inc.

发明人： MORISHITA, Ryuichi, c/o AnGes MG, Inc. ,  AOKI, Motokuni, c/o AnGes MG, Inc. ,  OGIHARA, Toshio, c/o AnGes MG, Inc. ,  KAWASAKI, Tomio, c/o AnGes MG, Inc. ,  MAKINO, Hirofumi, c/o AnGes MG, Inc., ,  SHISHIKURA, Takashi, c/o Meiji Seika Kaisha, Ltd. ,  KOYANAGI, Akihiro, c/o Meiji Seika Kaisha, Ltd.

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K9/08 ,  A61K9/12 ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61K9/72 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/30 ,  A61K35/76 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06

CPC分类号： A61K9/0078 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/008 ,  A61K31/711 ,  A61K38/1709 ,  A61K45/06

摘要： A pharmaceutical composition for treating and preventing diseases, disorders and/or conditions of airway inflammation, airway stenosis or nasal cavity inflammation caused by the expression of a gene regulated by NF-kappaB which contains an NF-kappaB decoy and a pharmaceutically acceptable carrier. The above diseases may be asthma, COPD or rhinitis. Moreover, the above diseases may be diseases caused by an eosinophil abnormality (for example, asthma, rhinitis and COPD). The pharmaceutically acceptable carrier may be a hydrophilic polymer, a liposome and so on.

摘要翻译： 用于治疗和预防疾病，病症和/或通过NF-κB的调节的基因，其包含NF-κB的诱饵和药学上可接受的载体的表达引起的气道炎症，气道狭窄或鼻腔炎症的条件的药物组合物。 上述疾病可以是哮喘，COPD或鼻炎。 更完了，上述疾病可以是由嗜酸性粒细胞的异常引起的疾病（例如，哮喘，鼻炎和慢性阻塞性肺病）。 药学上可接受的载体可以是亲水性聚合物，脂质体等。

公开(公告)号：EP1568379A1

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：EP03769969.1

申请日：2003-10-29

申请人： Genomidea Inc ,  AnGes MG, Inc.

发明人： YAMAMOTO, Seiji ,  KOTANI, Hitoshi ,  KANEDA, Yasufumi

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K35/76 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K9/5184

摘要： The present invention provides a pharmaceutical preparation used for transfecting a chemotherapeutic agent, preferably an anticancer agent by a virus envelope vector into a cell or living organism. The pharmaceutical preparation comprises, as an active ingredient, a virus envelope vector having a chemotherapeutic agent incorporated therein.
The anticancer agent includes, for example, bleomycin and derivatives thereof, anthraquinone-based cancerocidal agents, mitomycin and derivatives thereof, actinomycin and derivatives thereof, taxane derivatives, camptothecin and derivatives thereof, cisplatin and derivatives thereof, staurosporine and derivatives thereof, vincristine, streptozotocin, 5-fluorouracil (5-FU) and derivatives thereof, viralbicin, dolastatin, and pharmacologically acceptable salts thereof.
The virus includes, for example, Sendai virus, retrovirus, adenovirus, adeno-associated virus, herpes virus, vaccinia virus, poxvirus, influenza virus etc.

摘要翻译： 本发明提供了用于将化学治疗剂（优选为抗癌剂）通过病毒包膜载体转染入细胞或活体的药物制剂。 药物制剂包含作为活性成分的并入其中的化学治疗剂的病毒包膜载体。 抗癌剂包括例如博来霉素及其衍生物，蒽醌类杀虫剂，丝裂霉素及其衍生物，放线菌素及其衍生物，紫杉烷衍生物，喜树碱及其衍生物，顺铂及其衍生物，星形孢菌素及其衍生物，长春新碱，链脲佐菌素 ，5-氟尿嘧啶（5-FU）及其衍生物，病毒胆碱，多拉司他汀及其药理学上可接受的盐。 病毒包括例如仙台病毒，逆转录病毒，腺病毒，腺相关病毒，疱疹病毒，痘苗病毒，痘病毒，流感病毒等。

公开(公告)号：EP1547618A1

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：EP03748683.4

申请日：2003-10-02

申请人： AnGes MG, Inc.

发明人： KANEDA, Yasufumi ,  OSHIMA, Kazuo ,  MORISHITA, Ryuichi ,  KUBO, Takeshi

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K38/00 ,  A61P27/16

CPC分类号： C07K14/4753 ,  A61K38/1833 ,  A61K48/00 ,  A61K48/005 ,  C12N2799/021

摘要： The present invention provides a pharmaceutical preparation for hearing impairment, which is suitable for gene therapy of hearing impairment, that is, a pharmaceutical preparation for hearing impairment which comprises a virus envelope vector encapsulating a hepatocyte growth factor (HGF) gene or its plasmid as an active ingredient. Particularly, it is suitable as a pharmaceutical preparation for gene therapy for the purpose of prevention and treatment of deafness.

摘要翻译： 本发明提供了一种适用于听力障碍的基因疗法的听力障碍药物制剂，即用于听力损伤的药物制剂，其包含包封肝细胞生长因子（HGF）基因的病毒包膜载体或其质粒作为 有效成分。 特别地，作为用于预防和治疗耳聋的基因治疗药物制剂是合适的。

公开(公告)号：EP1535993A1

公开(公告)日：2005-06-01

申请号：EP03808863.9

申请日：2003-08-22

申请人： Anges MG, Inc.

发明人： KANEDA, Yasufumi ,  MORISHITA, Ryuichi ,  SHIMAMURA, Munehisa

IPC分类号： C12N1/00

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K38/1825 ,  A61K38/1833 ,  A61K38/1866 ,  A61K47/6901 ,  A61K48/0008 ,  A61K48/0075 ,  A61K2039/5258 ,  C12N15/86 ,  C12N15/87 ,  C12N2750/14132 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2760/16032 ,  C12N2760/16043 ,  C12N2760/18832 ,  C12N2760/18843

摘要： The object of the present invention is to provide a method of efficient delivery into a brain and central nervous system, and to provide a method of efficient delivery with a viral envelope. The present invention provides a system for introducing a biomolecule into a cell comprising A) a biomolecule; B) a viral envelope; and C) glycosaminoglycan. Further, the present invention provides a method for delivering a biomolecule into a brain, comprising the steps of: A) transiently closing an artery of the head portion or cervical portion; and B) introducing a biomolecule into the brain during the closing of the artery of the head portion or the cervical portion.

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种高效的递送的方法为脑和中枢神经系统中，并与病毒包膜，以提供高效的递送的方法。 本发明提供了用于将生物分子引入细胞包含：a）生物分子的系统; B）病毒包膜; 和C）的葡糖胺聚糖。 此外，本发明提供了用于递送生物分子到大脑的方法，包括以下步骤的方法：A）瞬时关闭所述头部或颈部部分的动脉; 和B）的头部的动脉或颈部的关闭过程中引入生物分子进入脑部。