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61.发明公开ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM 有权ALPHA取代的N- SULFONYLGYLCINAMID拮抗剂CCR10的，组合物，其及使用方法
公开(公告)号：EP2294051A1
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：EP09751213.1
申请日：2009-05-14
发明人： COGAN, Derek , HEIM-RIETHER, Alexander , KEENAN, Lana, Louise Smith , MAO, Wang , MILLER, Criag, Andrew , RAMSDEN, Philip, Dean , SNOW, Roger, John , WU, Jiang-Ping , YU, Yang
IPC分类号： C07C311/19 , C07C311/44 , C07D209/08 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D217/06 , C07D295/185 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07C311/19 , C07C311/44 , C07D209/08 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D217/06 , C07D295/185 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Disclosed is a compound of formula (I). Wherein R
1 , R
2 Ar and Cy are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the compound of formula (I), methods of making the compounds of formula I, and methods of using the compounds of formula (I) to treat a disorder associated with activation of CCR10.-
62.发明公开
公开(公告)号：EP2263707A3
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：EP10178257.1
申请日：2006-07-12
发明人： Buchholz, Berthold , Enderle, Anja
CPC分类号： C08G63/664 , A61L27/18 , A61L31/06 , C08L67/04 , C08L71/02
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung von resorbierbaren Blockcopolymeren mit Polyether- und Polyestereinheiten zur Herstellung von chirurgischen Implantaten, die für den menschlichen oder tierischen Organismus geeignet sind und diesbezügliche Blockcopolymere. Die erfindungsgemäß verwendeten und erfindungsgemäß neuen Blockcopolymere zeichnen sich durch hohe mechanische Festigkeit und schnelle Resorptionskinetik aus.
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公开(公告)号：EP2285783A1
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：EP09739468.8
申请日：2009-04-23
发明人： DISALVO, Darren , KUZMICH, Daniel , MAO, Can , RAZAVI, Hossein , SARKO, Christopher , SWINAMER, Alan, David , THOMSON, David , ZHANG, Qiang
IPC分类号： C07D231/56 , C07D401/12 , A61K31/416 , A61P19/02 , A61P25/28
CPC分类号： C07D231/56 , C07D401/12
摘要： Disclosed indazoles compounds that are useful as antagonists of CCR1 activity and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
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公开(公告)号：EP2283819A1
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：EP10175638.5
申请日：2007-04-30
发明人： Kohlrausch, Anja , Romer, Patrick , Seiffert, Gerd
CPC分类号： A61K31/522 , A61K9/0053 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2077 , A61K9/28 , A61K9/2813 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2893 , A61K31/517
摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions of DPP IV inhibitors with an amino group, their preparation and their use to treat diabetes mellitus.
摘要翻译： 本发明涉及具有氨基的DPP IV抑制剂的药物组合物及其制备方法及其用于治疗糖尿病的用途。
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65.发明公开Use of LCK inhibitors for treatment of immunologic diseases 审中-公开Verwendung von LCK-Hemmern zur Behandlung von Immunerkrankungen
公开(公告)号：EP2281561A2
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：EP10184940.4
申请日：2003-08-11
发明人： Roth, Gerald Jürgen , Hauptmann, Rudolf , Hilberg, Frank , Colbatzky, Florian , Ernst, Steffen , Heckel, Armin , Stefanic, Martin, Friedrich , Walter, Rainer
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/517 , A61K45/06 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P25/00
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/517 , A61K2300/00
摘要： The invention relates to a method of treating immunologic diseases or pathological conditions involving an immunologic component using certain Lck inhibitors already known as kinase inhibitors for therapy in oncology, optionally in combination with one or more other drugs selected from NSAIDs, steroids, DMARDs, immunsuppressives, biologic response modifiers and antinfectives, pharmaceutical compositions comprising said Lck inhibitors together with said other drugs, and the use of the Lck inhibitors for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of immunologic diseases or pathological conditions involving an immunologic component.
摘要翻译： 本发明涉及一种治疗免疫学疾病或病理状态的方法，该方法使用已知的用于肿瘤学治疗的激酶抑制剂的某些Lck抑制剂，任选地与一种或多种选自NSAID，类固醇，DMARD，免疫抑制剂， 生物反应调节剂和抗感染剂，包含所述Lck抑制剂与所述其它药物的药物组合物，以及使用Lck抑制剂制备用于治疗免疫学疾病或涉及免疫组分的病理状况的药物组合物。
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66.发明公开
公开(公告)号：EP2280974A1
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：EP09739539.6
申请日：2009-04-28
CPC分类号： C07B57/00 , C07D487/04
摘要： A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) wherein R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , and R
5 are as described herein.-
67.发明授权DIHYDROPTERIDINONDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 有权DIHYDROPTERIDINONDERIVATE，方法及其及其作为药物
公开(公告)号：EP1786819B1
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：EP05783024.2
申请日：2005-08-19
发明人： GRAUERT, Matthias , HOFFMANN, Matthias , STEEGMAIER, Martin , SOLCA, Flavio , QUANT, Jens Juergen
IPC分类号： C07D475/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
CPC分类号： C07D295/155 , C07D487/04 , Y02P20/55
摘要： The invention relates to novel dihydropteridinones of general formula (I), in which the radicals L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings cited in the claims and description, to isomers thereof, methods for producing these dihydropteridinones, and to their use as medicaments.
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68.发明公开Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen und ß-Mimetika 审中-公开Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen undß-Mimetika
公开(公告)号：EP2266621A2
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：EP10180233.8
申请日：2000-05-03
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/46 , A61K31/40 , A61K31/138 , A61K31/167 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC分类号： A61K31/138 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K31/137 , A61K31/167 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/4184 , A61K31/428 , A61K31/439 , A61K31/46 , A61K31/536 , A61K45/06 , Y10S514/826 , A61K2300/00
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neurtige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch langwirksamen Verbindungen und langwirksamen β-Mimetika, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung bei der Therapie von Atemwegserkrankungen.
摘要翻译： 新的药物组合物含有抗胆碱剂（I）和β-仿制剂（II）。 通过使用常规方法混合和配制（I），（II）和任选的其它助剂，包括制备组合物的独立权利要求。 活动：抗哮喘; 在麻醉狗的乙酰胆碱诱导的支气管痉挛试验中，通过吸入给药试验药物0.5-3小时后支气管阻力的降低约为 10％使用3μg福莫特罗，约 30％使用3μg噻托溴铵和约 85％使用3克福莫特罗和3克噻托溴铵的组合。 作用机制：抗胆碱能药; beta模拟。
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69.发明公开
公开(公告)号：EP2266620A2
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：EP10183392.9
申请日：2000-05-03
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/46 , A61K31/40 , A61K31/138 , A61K31/167 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC分类号： A61K31/138 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K31/137 , A61K31/167 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/4184 , A61K31/428 , A61K31/439 , A61K31/46 , A61K31/536 , A61K45/06 , Y10S514/826 , A61K2300/00
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neurtige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch langwirksamen Verbindungen und langwirksamen β-Mimetika, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung bei der Therapie von Atemwegserkrankungen.
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公开(公告)号：EP2246381A2
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：EP10173681.7
申请日：2008-05-02
发明人： Enderle, Anja , Schmitt, Manfred
摘要： Bei einem Verfahren zur Reinigung eines resorbierbaren Polyesters wird das Polymer in einem ersten Lösungsmittel (12) gelöst und anschließend die Polymerlösung mit einem zweiten Lösungsmittel (41) unter Einwirkung von hohen Scherkräften in einem turbulenten Scherfeld in innigen Kontakt gebracht. Hierbei stellt das zweite Lösungsmittel (41) für den resorbierbaren Polyester einen Nichtlöser dar und ist mit dem ersten Lösungsmittel (12) unbegrenzt mischbar. Anschließend wird die Polymersuspension, welche durch Zugabe des zweiten Lösungsmittels (41) entstanden ist, auf oder in einen rotierenden, zylindrischen Siebkörper (71) eines Trommelschersiebes (70) gefördert und dann wird die feuchte Polymermasse aus dem Siebkörper (71) getrennt und daran anschließend getrocknet. Das Verfahren ist geeignet für die Herstellung resorbierbarer Polyester in hoher Qualität und kann kostengünstig auch in einem industriellen Maßstab durchgeführt werden.
摘要翻译： 用于清洁用于制备药物制剂或可再吸收植入物的可再吸收聚酯的方法包括将聚合物溶解在第一溶剂（12）中，然后在湍流剪切场中以高剪切力的作用使聚合物溶液与第二溶剂紧密接触， 聚合物悬浮液，其通过添加第二溶剂而导致在滚筒筛的旋转圆柱形过滤器主体（71）中，随后将湿的聚合物物质与过滤器主体分离，然后在干燥器中用氮气或空气干燥（ 90）。 用于清洁用于制备药物制剂或可再吸收植入物的可再吸收聚酯的方法包括将聚合物溶解在第一溶剂（12）中，然后在湍流剪切场中以高剪切力的作用使聚合物溶液与第二溶剂紧密接触， 聚合物悬浮液，其通过添加第二溶剂而导致在滚筒筛的旋转圆柱形过滤器主体（71）中，随后将湿的聚合物物质与过滤器主体分离，然后在干燥器中用氮气或空气干燥（ 90）。 第一溶剂表示实溶剂，第二溶剂表示非溶剂，并且与第一溶剂无限混合。 将溶解在第一溶剂中的聚酯过滤，然后用二元燃料喷嘴（40）与第二溶剂混合。 潮湿聚合物物质的分离是通过重力进行的，并且通过螺旋装配的输送轨道和/或导向叶片（72）在过滤器主体的内部进行。 独立要求包括：（1）可再吸收聚酯; 和（2）用于清洁可再吸收聚酯的装置。
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