公开(公告)号：EP3303343A1

公开(公告)日：2018-04-11

申请号：EP16727191.5

申请日：2016-06-03

申请人： Amneal Pharmaceuticals Company GmbH

发明人： AGARWAL, Virendra Kumar ,  KATARIYA, Lalit Keshav ,  UPADHYAY, Ashish Rameshchandra ,  PADA, Ranjit Ravatbhai ,  GHETIYA, Renish Mansukhlal ,  TUVAR, Sabirhusen Ismalbhai

IPC分类号： C07D493/04

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07C303/40 ,  C07C311/44

摘要： The present invention provides a cost effective and industrially feasible process for preparation of Darunavir (I). Also described is the novel salt of intermediate 4-Amino-N- ((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzene sulfonamide acid salt (VIII) and its use in the preparation of Darunavir. Formula (I) and (VII).

公开(公告)号：EP3212613A1

公开(公告)日：2017-09-06

申请号：EP15808035.8

申请日：2015-10-27

申请人： Council of Scientific and Industrial Research

发明人： KAMAL, Ahmed ,  RASALA, Mahesh ,  RATNA REDDY, Challa ,  BHARATH KUMAR, Gajjela ,  SASTRY, Visweswara ,  BASHA SHAIK, Anver ,  SANTHOSH REDDY, Vangala

IPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  A61K31/18 ,  A61K31/63 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C311/44 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29

摘要： (Z)-3,4,5-Trimethoxystyrylbenzenesulfonamides as potential anticancer agents [Formula should be inserted here] The present invention relates to a compound of general formula A.The invention provides the synthesis of (Z)-3,4,5-trimethoxystyrylbenzenesulfonamides useful as potential antitumor agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

摘要翻译： （Z）-3,4,5-三甲氧基苯乙烯基苯磺酰胺作为潜在的抗癌剂[式应插入此处]本发明涉及通式A的化合物。本发明提供（Z）-3,4,5-三甲氧基苯乙烯基苯磺酰胺 可用作针对人类癌细胞系的潜在抗肿瘤剂的三甲氧基苯乙烯基苯磺酰胺及其制备方法。

公开(公告)号：EP3081553A1

公开(公告)日：2016-10-19

申请号：EP14869823.6

申请日：2014-12-12

申请人： University of Tsukuba

发明人： NAGASE, Hiroshi ,  NAGAHARA, Takashi

IPC分类号： C07C311/29 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4545 ,  A61P25/20 ,  A61P43/00 ,  C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07D205/04 ,  C07D207/04 ,  C07D211/16 ,  C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D233/90 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound having an orexin agonist activity, which is expected to be useful as a superior agent for the treatment or prophylaxis of narcolepsy. The present invention provides a compound showing superior orexin agonist activity which is represented by the formula (I)

wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, as well as an orexin agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

摘要翻译： 本发明旨在提供一种具有食欲素激动剂活性的新型低分子量化合物，其预期可用作治疗或预防发作性睡病的优良剂。 本发明提供了一种表现出优良食欲素激动剂活性的化合物，其由式（I）表示，其中每个符号如说明书中所定义，及其药学上可接受的酸加成盐，以及含有该化合物或 其药学上可接受的酸加成盐。

公开(公告)号：EP2925717A4

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：EP12889119

申请日：2012-11-28

申请人： STICHTING DIENST LANDBOUWKUNDI

发明人： FIERS MARTIJN ,  BOUTILIER KIMBERLY

IPC分类号： C07C311/21 ,  A01H4/00 ,  A01N39/04 ,  A01N41/06 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/84 ,  A01P21/00 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07D295/26 ,  C12N5/04

CPC分类号： C07C311/21 ,  A01H4/001 ,  A01H4/005 ,  A01N41/06 ,  A01N43/42 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07D209/08 ,  C07D215/58 ,  C07D295/26 ,  A01N37/10 ,  A01N37/40 ,  A01N39/04 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N2300/00

公开(公告)号：EP2601943B1

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：EP12004746.9

申请日：2007-12-07

申请人： Seoul National University Industry Foundation ,  Industry-Academic Cooperation Foundation

发明人： Park, Ki Hun ,  Lee, Jung Weon ,  Ryu, Young Bae ,  Ryu, Hyung Won ,  Lee, Sin-Ae

IPC分类号： A61K31/135 ,  C07C49/76

CPC分类号： A61K31/135 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07C309/76 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  G01N33/5011 ,  G01N2333/9121

公开(公告)号：EP2439203B1

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：EP12150319.7

申请日：2005-10-14

申请人： AbbVie Deutschland GmbH & Co KG

发明人： Drescher, Karla ,  Haupt, Andreas ,  Unger, Liliane ,  Turner, Sean, Colm ,  Braje, Wilfried ,  Grandel, Roland ,  Henry, Christophe

IPC分类号： C07D311/04 ,  C07D215/38 ,  C07C211/19 ,  A61K31/13 ,  A61K31/47 ,  A61K31/35 ,  A61P25/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07D207/10 ,  C07D211/10 ,  C07D239/84 ,  C07D263/32 ,  C07D277/82 ,  C07D413/04 ,  C07D491/04

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/10 ,  C07D211/10 ,  C07D215/38 ,  C07D239/84 ,  C07D263/32 ,  C07D277/82 ,  C07D311/04 ,  C07D413/04 ,  C07D491/04

公开(公告)号：EP2651901A1

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：EP11805321.4

申请日：2011-12-12

申请人： Allergan, Inc.

发明人： YUAN, Haiqing ,  BEARD, Richard L. ,  LIU, Xiaoxia ,  DONELLO, John E. ,  VISWANATH, Veena ,  GARST, Michael E.

IPC分类号： C07D231/18 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07C311/44 ,  A61K31/381 ,  A61K31/427 ,  A61K31/422

CPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/343 ,  A61K31/37 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/55 ,  A61K31/635 ,  C07C311/21 ,  C07C311/44 ,  C07D231/18 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to novel bis-sulfonamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

公开(公告)号：EP2616073A2

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：EP11825789.8

申请日：2011-09-13

申请人： Microbiotix, Inc.

发明人： BASU, Arnab ,  MILLS, Debra, M. ,  WILLIAMS, John, D. ,  LI, Bing ,  PEET, Norton, P. ,  BOWLIN, Terry, L.

IPC分类号： A61K31/44

CPC分类号： C07C311/44 ,  A61K31/18

摘要： The present invention is related to the development of compounds and methods for inhibiting viral infection in a mammal. A pseudotype virus was developed for use in a high throughput assay for identifying nonpeptidic small molecule inhibitors that prevent viral entry into a host cell.

公开(公告)号：EP2351731A4

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：EP09817185

申请日：2009-09-28

申请人： INST MED BIOTECHNOLOGY CAMS

发明人： JIANG JIANDONG ,  YU LIYAN ,  CEN SHAN ,  LI ZHUORONG ,  LI YANPING ,  XU JIAN

IPC分类号： C07C237/44 ,  A61K31/165 ,  A61K31/21 ,  A61K31/255 ,  A61P31/12 ,  C07C229/54 ,  C07C229/60 ,  C07C233/12 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/43 ,  C07C233/54 ,  C07C237/42 ,  C07C255/57 ,  C07C303/26 ,  C07C307/02 ,  C07C327/16 ,  C07D239/52

CPC分类号： C07C327/28 ,  C07C229/60 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/43 ,  C07C233/54 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C255/57 ,  C07C309/76 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07D207/36 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D307/66

公开(公告)号：EP2402310A1

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：EP11172254.2

申请日：2003-05-21

申请人： Millennium Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Fleming, Paul E. ,  Harriman, Geraldine C.B. ,  Shi, Zhan ,  Chen, Shaowu

IPC分类号： C07C311/14 ,  C07C311/15 ,  C07D213/02 ,  C07D237/06 ,  C07D239/69 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C311/29 ,  C07C311/21 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C317/34 ,  C07C323/49 ,  C07D213/46 ,  C07D213/50 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/80 ,  C07D213/89 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.