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公开(公告)号:EP0641788A1
公开(公告)日:1995-03-08
申请号:EP92910766.2
申请日:1992-05-29
IPC分类号: C07D277/40
CPC分类号: C07D277/40
摘要: Object to provide an antipsychotic having a mechanism of action different from that of a dopamine autoreceptor agonist, that is, an antipsychotic having a specific affinity for a sigma receptor and not causing extrapyramidal disorder. Constitution: an aminoalkylthiazole derivative represented by general formula (I) and a salt thereof, wherein R¹ represents halogenated phenyl; R² and R³ may be the same or different from each other and each represents C₄ to C₁₀ alkyl; and n represents 2 or 3.
摘要翻译: 目的是提供具有不同于多巴胺自身受体激动剂作用机制的抗精神病药物,即对σ受体具有特异性亲和力并且不引起锥体束外疾病的抗精神病药物。 组成:由通式(Ⅰ)表示的氨烷基噻唑衍生物及其盐,其中R 1代表卤代苯基; R 2和R 3可以相同或不同,各自代表C 4至C 10烷基; 并且n代表2或3。
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公开(公告)号:EP0638584A1
公开(公告)日:1995-02-15
申请号:EP93909403.3
申请日:1993-04-21
发明人: ASAKA, Toshifumi, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. , KASHIMURA, Masato, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. , MISAWA, Yoko, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. , MORIMOTO, Shigeo, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. , HATAYAMA, Katsuo, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.
IPC分类号: C07H17/00
摘要: A novel macrolide antibiotic having a potent antibacterial activity, 11-amino-3,11-dideoxy-3-oxo-5-O-desosaminyl-6-O-methylerythronolide A 11-N, 12-O-cyclic carbamate represented by formula (I), and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
摘要翻译: 一种具有强力抗菌活性的新型大环内酯类抗生素,由式(11)表示的11-氨基-3,11-二脱氧-3-氧代-5-O-氨基甲酰基-6-O-甲基红霉素A 11-N,12-O-环状氨基甲酸酯 I)及其药学上可接受的酸加成盐。
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公开(公告)号:EP0630233A1
公开(公告)日:1994-12-28
申请号:EP93905625.0
申请日:1993-03-10
发明人: YAJIMA, Toshio, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. , ISHII, Kuniaki, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. , UMEKI, Nobuo, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. , ITAI, Shigeru, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. , HAYASHI, Hidefumi, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. , SHIMANO, Kimihide, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. , KOYAMA, Ikuo, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
CPC分类号: A61K9/1617 , A61K9/0095 , A61K9/1635 , Y10S514/974
摘要: Composition pour préparations buvables, comportant un complexe formé par la dispersion ou la dissolution d'un médicament de base à goût désagréable, et d'un composé polymère fonctionnel, dans une substance présentant un point de fusion peu élevé, de 10 à 70 % en poids, par rapport au poids de la composition, d'alcool de sucre, et de 0,1 à 7 % en poids, par rapport au poids de la composition, d'oxyde de base. Ladite composition présente une excellente aptitude à masquer le goût désagreable des médicaments de base, ainsi qu'une excellente applicabilité dans le domaine biologique.
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公开(公告)号:EP0329457B1
公开(公告)日:1994-12-14
申请号:EP89301541.2
申请日:1989-02-17
IPC分类号: C07D501/59 , A61K31/545
CPC分类号: C07D501/59 , Y02P20/55
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公开(公告)号:EP0598122A1
公开(公告)日:1994-05-25
申请号:EP92913259.0
申请日:1992-06-22
发明人: OGINO, Kazumasa, 2-2-304, Haraichi-danchi , SHIMAMURA, Haruo, 1-5-15, Sakuragaoka , TOMISAWA, Kazuyuki, 4-191-3, Sakae Ina-machi , URUSHIZAKI, Fumio, A1110, Sofia-ageo 2-1-1, Yatsu , NEMOTO, Masami, 1214-75, Sakata
CPC分类号: A01N33/04 , A01N25/006 , A01N33/06 , A01N31/08 , A01N2300/00
摘要: L'invention se rapporte à des agents d'appât et de stimulation de l'ingestion pour les cafards, qui contiennent comme ingrédient actif: (a) un ou plusieurs composés choisis dans le groupe constitué par 1-amino-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène, 2-amino-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène, 2-aminométhyle-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène et un sel de ces composés; et (b) un ou plusieurs composés choisis dans le groupe constitué par pn-butylphénol, pn-amylphénol, 5,6,7,8-tétrahydro-1-naphtol et 5,6,7,8-tétrahydro-2-naphtol. Ces agents d'appât et de stimulation de l'ingestion pour les cafards déploient de très puissantes activités d'appât et de stimulation de l'ingestion sur les espèces connues de cafards domestiques, à la fois mâles et femelles.
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公开(公告)号:EP0591532A1
公开(公告)日:1994-04-13
申请号:EP92908341.8
申请日:1992-04-21
发明人: SATO, Fumie , AMANO, Takehiro , KAMEO, Kazuya , TANAMI, Tohru , MUTOH, Masaru , ONO, Naoya , GOTO, Jun
IPC分类号: C07C405/00
CPC分类号: C07C405/00
摘要: Object: to provide a novel prostaglandin E₁ which is excellent in drug efficacy and prolonged action while reduced in adverse reactions as compared with conventional ones. Constitution: a PGE₁ analogue represented by general formula (I) and its salt, wherein R¹ represents hydrogen, C₁ to C₆ alkyl or aryl; and R² represents C₃ to C₆ alkyl or C₃ to C₆ alkenyl.
摘要翻译: 目的:提供一种新颖的前列腺素E 1,其与常规药物相比在药物疗效和延长作用方面优异,并且在不良反应中减少。 组成:由通式(Ⅰ)代表的PGE 1类似物及其盐,其中R 1代表氢,C 1至C 6烷基或芳基; R 2代表C 3至C 6烷基或C 3至C 6链烯基。
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公开(公告)号:EP0412803B1
公开(公告)日:1994-03-23
申请号:EP90308738.5
申请日:1990-08-08
IPC分类号: C07C59/00 , C07C69/738 , C07C49/82 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/12
CPC分类号: C07C69/712 , C07C45/513 , C07C45/74 , C07C49/84 , C07C59/90 , C07C47/542
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公开(公告)号:EP0350251B1
公开(公告)日:1994-03-16
申请号:EP89306761.1
申请日:1989-07-04
申请人: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD , THE INSTITUTE OF MATERIA MEDICA OF CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES
发明人: Liu, Geng-tao c/o Inst. Materia Medica of Chinese , Huang, Liang c/o Inst. Materia Medica of Chinese , Rao, Er-chang c/o Inst. Materia Medica of Chinese , Zhou, Jin c/o Inst. Materia Medica of Chinese , Li, Yan c/o Inst. Materia Medica of Chinese , Hatayama, Katsuo , Yoshikawa, Kensei , Sano, Tatsuhiko , Higuchi, Shohei , Arai, Iwao
IPC分类号: C07D317/68
CPC分类号: C07D317/58
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公开(公告)号:EP0401389B1
公开(公告)日:1994-03-02
申请号:EP90901016.7
申请日:1989-12-28
IPC分类号: A61K9/20
CPC分类号: A61K9/2081 , A61K9/2063
摘要: This invention relates to a tableting composition containing minute gelatine balls and/or foams as stress scattering agents so as to minimize the disintegration of microcapsules or the transformation of medicine during tableting; and a stress scattering method in tableting. The use of the tableting composition according to the present invention enables tablets to be made without causing microencapsulated medicine powder, enzymes, germs or substances of a low melting point to be transformed or disintegrated.
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公开(公告)号:EP0559898A4
公开(公告)日:1994-01-12
申请号:EP92902521
申请日:1991-11-21
IPC分类号: A61K31/16 , A61K31/255 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C327/32
CPC分类号: C07C317/44 , C07C323/60 , C07C327/32
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