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61.发明公开Verfahren zur Bestimmung der Aktivität der Faktor VII-aktivierenden Protease aus Proteinlösungen 有权Kit zur Bestimmung derAktivitätder Faktor VII-aktivierenden蛋白酶ausProteinlösungen
公开(公告)号：EP1624072A1
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：EP05023845.0
申请日：2000-06-02
申请人： ZLB Behring GmbH
IPC分类号： C12Q1/37 , G01N33/573
CPC分类号： C12Q1/56 , G01N33/573 , G01N33/86 , G01N2333/96447 , G01N2800/324 , G01N2800/368 , Y10S435/966 , Y10S436/811
摘要： Es wird ein Verfahren zur Bestimmung der Aktivität der den Blutgerinnungsfaktor VII aktivierenden Protease aus Proteinlösungen beschrieben, bei dem
die die Protease und/oder ihr Proenzym enthaltende Proteinlösung mit einer Festphase inkubiert wird, an die zuvor ein gegen die Protease gerichteter Antikörper gekoppelt wurde und
nach Auswaschen der Festphase die daran fixierte Protease und/oder ihr Proenzym mit Reagenzien inkubiert werden, die deren Aktivitätsbestimmung erlauben.摘要翻译： 从蛋白质溶液中确定活化凝血因子VII的蛋白酶的活性，其中将蛋白酶和/或其酶原蛋白溶液与固相相结合，所述固相与针对蛋白酶的抗体和固相相结合 已经洗出来，将固定的蛋白酶和/或其酶原与试剂一起培养以确定活性，是新的。
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62.发明授权Verfahren zur Bestimmung der Aktivität der Faktor VII-aktivierenden Protease aus Proteinlösungen 有权一种用于确定该因子的活性的方法VII-激活从蛋白质溶液蛋白酶
公开(公告)号：EP1059359B1
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：EP00111738.1
申请日：2000-06-02
申请人： ZLB Behring GmbH
IPC分类号： C12Q1/37 , G01N33/573
CPC分类号： C12Q1/56 , G01N33/573 , G01N33/86 , G01N2333/96447 , G01N2800/324 , G01N2800/368 , Y10S435/966 , Y10S436/811
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63.发明授权Verfahren zur Bestimmung des antikoagulatorischen Potentials einer Probe und Verfahren zur Bestimmung der Glykosilierung von Thrombomodulin 有权一种用于确定样品和方法的抗凝潜力用于确定血栓调节蛋白的糖基化方法
公开(公告)号：EP0915340B1
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：EP98118971.5
申请日：1998-10-07
发明人： Kraus, Michael, Dr.
CPC分类号： C12Q1/56 , G01N33/86 , G01N2333/7452 , G01N2333/96461
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64.发明公开IMMUNOADSORPTION OF ANTI-VON WILLEBRAND FACTOR CLEAVING PROTEASE ANTIBODIES 审中-公开免疫吸附抗血管性血友病因子分解酶抗体
公开(公告)号：EP1606402A1
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：EP04720600.8
申请日：2004-03-15
IPC分类号： C12N9/64 , C07K16/40 , C07K14/755 , C12N11/00 , G01N33/543 , G01N33/549 , A61M1/36 , A61M1/38
CPC分类号： C12N9/6416 , A61K2039/505 , C07K14/755 , C07K16/40 , C12Q1/56 , G01N33/86
摘要： This invention relates to adsorbents and methods for highly selective removal of antivon- Willebrand Factor-cleaving protease antibodies ('anti-vWF-cp-abs') from human plasma using human von Willebrand Factor-cleaving protease ('hvWF-cp') or fragments thereof as affinity ligands. The adsorbents can be used for treating disorders associated with the occurrence of anti-vWF-cp-abs in patients, such as thromboembolic diseases.
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公开(公告)号：EP1484615A3
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：EP04010893.8
申请日：2004-06-02
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
摘要： Beschrieben werden Nachweisverfahren für Fibrinogen und/oder Fibrinogen-Derivate durch Matrix-unabhängige Turbidimetrie. Im FIFTA genannten Verfahren wird vorzugsweise die Fibrinogen-Aktivität der unverdünnten Probe durch Zusatz von Thrombin und/oder Albumin, sowie gegebenenfalls Polybren, in PBS bestimmt durch Messung des Trübungsanstiegs bei 405 nm. Im FIATA genannten Verfahren wird vorzugsweise die Fibrinogen-Konzentration und/oder die Fibrinogen-Derivate-Konzentration durch Zusatz von Vancomycin durch Messung des Trübungsanstiegs bei 405 nm bestimmt. Standardisiert wird mittels eines Plasmastandards bekannter Fibrinogen-Aktivität und/oder Fibrinogen-Konzentration.
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66.发明公开Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Viskosität 有权Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung derViskosität
公开(公告)号：EP1544596A3
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：EP04028644.5
申请日：2004-12-03
发明人： Kurowski, Dirk, Dr. , Schön, Christian , Peters, Ralf-Peter, Dr. , Bartos, Holger, Dr. , Yu, Ying, Dr.
CPC分类号： G01N11/162 , A61B5/14532 , C12Q1/56 , G01N11/10 , G01N27/3271 , G01N33/4905 , G01N33/66 , G01N2011/0086
摘要： Es werden ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Bestimmung der Viskosität eines Fluids vorgeschlagen. Eine sehr einfache und genaue Bestimmung wird dadurch ermöglicht, daß magnetische Partikel (3) im Fluid (2) durch ein zeitlich variierendes Magnetfeld (6) in Schwingung versetzt werden. Eine Messung der Amplitude und/oder Phase der Partikelschwingung wird zur Bestimmung der Viskosität oder einer damit zusammenhängenden Größe, wie die Gerinnung von Blut oder ein Glucosegehalt, verwendet.
摘要翻译： 用于确定流体或流体（2）中的微观颗粒（3）的粘度或相关变量的方法。 根据该方法，至少磁性粒子在不均匀的磁场（6）中移动，并通过时间上交替的磁场而振荡。 测量所得到的颗粒振动的振幅和相位，并从其测定粘度或相关的流体变量。 对用于确定流体或流体中的微观颗粒的粘度或相关变量的装置进行独立的权利要求。
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公开(公告)号：EP0878551B1
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：EP98107162.4
申请日：1998-04-20
发明人： Wissel, Thomas, Dr. , Keuper, Hermann, Dr. , Nettelhoff, Hubert, Dr. , Kandel, Heinz-Georg , Muth, Reiner , Kraus, Michael, Dr.
CPC分类号： G01N33/86 , C12Q1/56 , G01N2333/96447
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公开(公告)号：EP1456404A2
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：EP02795074.0
申请日：2002-11-27
申请人： GENTIUM SPA
发明人： PORTA, Roberto , CATTANEO, Franco , FERRO, Laura
CPC分类号： C12Q1/37 , C12Q1/56 , G01N2333/968
摘要： An enzymatic method for determining the biological activity of defibrotide is described. The method, which is based on the capacity of defibrotide to potentiate the enzymatic activity of plasmin, comprises the steps of: a) bringing into contact defibrotide, plasmin and a substrate specific for the plasmin which, by reaction with the plasmin, provides a measurable product and b) measuring the amount of product formed at successive times.
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公开(公告)号：EP0696643B1
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：EP95112265.4
申请日：1995-08-04
CPC分类号： B01L3/5082 , A61B5/15003 , A61B5/150351 , A61B5/150755 , A61B5/153 , A61B5/154 , C12Q1/56 , G01N2400/40 , Y10T436/108331 , Y10T436/2525
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70.发明公开Improved method for the assessment of thrombin formation in blood or plasma 审中-公开在Blutplasma的Verbittenes Verfahren zur Beurteilung der Thrombinbildung
公开(公告)号：EP1367135A1
公开(公告)日：2003-12-03
申请号：EP02011945.9
申请日：2002-05-29
申请人： Pentapharm AG
发明人： Calatzis, Andreas
IPC分类号： C12Q1/37
摘要： The present invention is directed to a kit and a method for a fast and direct determination of the initial thrombin activity in a blood or plasma sample. The kit comprises at least one activator of the plasmatic coagulation system and a thrombin substrate with a K M of 1 - 200 µM in a relatively low concentration.
摘要翻译： 本发明涉及用于快速和直接测定血液或血浆样品中初始凝血酶活性的试剂盒和方法。 该试剂盒包含至少一种血浆凝固系统的活化剂和相对较低浓度的KM为1至200μM的凝血酶底物。
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